ADAP: Adaptimmune - Transforming T-Cell therapy

Selbstbeschreibung:
"We are a clinical-stage biopharmaceutical company focused on novel cancer immunotherapy products. We utilize the body’s own machinery – the T cell – to target and destroy cancer cells by increasing the affinity of naturally occurring T cell receptors (TCRs). Our lead program, utilizing our NY-ESO TCR therapeutic, has generally been well tolerated in Phase 1/2 trials in solid tumors and in hematologic cancer types and we have seen responses and preliminary evidence of tumor reduction in patients with highly refractory cancers. We continue to build a pipeline of TCR therapeutic candidates targeting a number of additional cancer targets, including our MAGE-A10 therapy in relation to which we expect to file an IND in 2015."

Britisches Understatement, dem deutschem Hochmut mit US-Wagnis entwachsen
- meines Erachtens ein "Underpromise"-Langfristinvest mit vielen Chancen zu Kurzfristgewinnen durch "Overdelivery".
weiteres unter www.adaptimmune.com  

ich nicht wissen.
Der CEO hat am Freitag alles wesentliche in einem ausführlichen Interview auf BioTechTV nach der Pressekonferenz nochmal dargestellt - damit sollten die Analysten eigentlich Appetit bekommen auf die anstehenden Q2 News und ihre Zahlen ohne Gesichtsverlust anpassen können.
 

FDA Zulassung für Tecelra

https://www.fiercepharma.com/pharma/adaptimmune-scores-fda-nod-first-engineered-cell-therapy-solid-tumor
Wann kam die Nachricht genau? Freitag nachbörslich vom US-Handel? Bin gespannt ob und wie die Aktie Montag reagieren wird.

 

als die bislang veröffentlichte und von Adaptimmune selbst berichtete. In der unabhängigen Bewertung wurde bei weiteren Patienten ein Ansprechen der Therapie vermeldet und bei zwei Patienten mit partiellem Ansprechen (PR) wurde erstmals ein vollständiges Ansprechen (CR) vermerkt:
"ORR of 43% with a complete response rate of 4.5%. The median duration of response was 6 months (95% CI: 4.6, not reached). Among patients who were responsive to the treatment, 39% had a duration of response of 12 months or longer."
Die Wirkung der einmaligen Behandlung hält inzwischen bei einigen über 3 Jahre und ist weiterhin aktiv.
Die Bestätigung für die endgültige Zulassung wird in rund 1,5 Jahren mit den bereits vorliegenden Daten der 2-ten Kohorte und denen einer 3-ten inzwischen benutzen Kohorte nach 15 Monaten gegeben sein.
 

Die News ist von Freitag früh. Siehe auch die Beiträge hier  

https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/...+2024+Post+Launch_FINAL_1.pdf
 

Bei Min 5:45 fragt jemand, wann es erste Umsätze geben könnte.
Antwort von Frau Chief Commercial ab Min 6:20 eiert so herum
und dann hakt der CEO bei Min. 7:02 ein und sagt; Es wird mit ersten Umsätzen ab Q4/2024 gerechnet, dann stetig steigend in 2025

https://www.gowebcasting.com/events/adaptimmune/.../play/stream/38317
 

nicht klar, welche positive Wirkung die Zulassung für die Zukunft hat.

Weitere wertreibende Indikationen folgen, Adaptimmune ist auf dem Weg zu einem starken Player im TCR Bereich zu werden.

Selbst ein Bieterwettbewerb um das Unternehmen ist nicht ausgeschlossen.




 

 

 

ein absoluter Übernahmekandidat, das kann schneller gehen als einem lieb ist hier bei dieser Kursentwicklung.

Man hat mehrere Milliarden  Umsatzpotenzial in der Entwicklungspipeline.

Alleine Teceira wird nach der erfolgten Zulassung vom letzten Freitag mehr als eine Milliarde einspielen im Lauf der nächsten Jahre.

 

soeben erworben auf Lang & Schwarz. Heute morgen schon  4000 zu 0,99.

auf Tradegate kann ich sie nicht handeln, warum keine Ahnung  

https://transkript.de/artikel/2024/...assung-freut-deutsche-biotechs/  

das TCR Therapien einer der nächsten Hypes im ausgebombten Biotechmarkt werden, das kann gut Richtung Tenbagger werden.

Was meint Ihr?

KI war gestern, zwar ist TCR ein kleinerer Rahmen, aber in der Bedeutung ebenbürtig  

Ansätze wie Medigene benutzen schon lange KI-Methoden zur Identifizierung von möglichst guten und sicheren TCR  und helfen bei der Analyse von Daten.  

 

voraus ...  unbedingt mal reinhören.
- 215 Millionen US-Dollar in der Kasse Ende Q2
- 5 Behandlungszentren von 30 geplanten stehen bereits zur Verfügung
- ebenso Medicare Bezahlung für Erwachsene
- Lete-cel BLA Einreichung bei der FDA in 2025, am Markt in 2026
- Afami-cel / TECELRA® 40% und Lete-cel mit 60% des Umsatzes erwartet
-  SURPASS 3 Uza-cel in platinum-resistentem Eierstockkrebs in über 20 Studienzentren mit über 2/3 ausserhalb der USA  

Zacks mit einem ausführlichen Analystenreview  

eine Idee warum Lang  & Schwarz bzw LSX  von Adap  seit gestern keine Kurse mehr stellt ?  

erledigt , funktioniert wieder  

Der Markt scheint die eklatante Unterbewertung und die Übernahmespekulation nun wahrzunehmen.  

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...ferences-this-september  

Fehlen noch so einige % bis zur Befreiung

 

https://www.labiotech.eu/in-depth/adaptimmune-tcr-t-therapy/  

 

arbeitet u.a. mit Replay, San Diego an PRAME.
https://transkript.de/artikel/2023/...-zell-manufacturing-von-replay/

Am besten, zusammen mit anderen kleinen Playern (MDG, Immatics, Affimed, Phio, Bellicum...) alle in einen Sack, einmal durchrühren, Altaktionäre teuer ausbezahlen und verschlankt und durch Mega-Externfinanzierungsrunde neu druchfinanziert zu mehr Power und Ergebnissen und Patientennutzen bringen.
Mitarbeiter über 65 rausschmeißen und als Berater in Gremien noch etwas mitreden lassen..

Man spart unendlich Geld an Wasserköpfen und Aufsichtsräten und ist in ein paar Jahren so groß wie...
Oldenburg.. oder Regeneron