Es lebe der Corona-Zock: Tiziana Life Sciences

Es vergeht kein Tag an dem ein Biotech mit Corona-News in den Himmel steigt! Auch heute wieder:

https://www.sharecast.com/news/...ment-of-covid-19-drug--7379056.html

https://www.tizianalifesciences.com/  

von 2,61 auf 10,50 und wieder zurück auf aktuell 4,78

https://old.nasdaq.com/de/symbol/tlsa/real-time  

https://old.nasdaq.com/de/symbol/tlsa/real-time  

Anmerkung die 10,xx USD war per market, daher taucht die natürlich nicht auf. Oben das tatsächliche Jahreshoch.  

https://old.nasdaq.com/de/symbol/tlsa/real-time

https://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/...eatment-917056.html  

https://old.nasdaq.com/de/symbol/tlsa/real-time

 

https://www.investegate.co.uk/...logy-conference/202008110849417744V/  

...aber am 31.07.20 gab es extrem hohes Handelsvolumen von 64,2 Mio.$
-dabei sollte man sich anschauen, welches durchschntl. Volumen vorher gehandelt wurde.
31.07.20     6,99 $    7.492.885     64,2 M  

Spaltung von StemPrintER und Distribution in Specie
Vorgeschlagene Kapitalherabsetzung und Einberufung der Hauptversammlung

Tiziana Life Sciences Plc (LSE: TILS, NASDAQ: TLSA), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf innovative Therapeutika für Onkologie, Entzündungen und Infektionskrankheiten konzentriert, gibt heute bekannt, dass es nach einer strategischen Überprüfung seiner klinischen Studienprogramme und seines Kernfokus beabsichtigt, seine Spaltung vorzunehmen Geschäft mit personalisierter Medizin auf Basis von StemPrintER und SPARE Genomics in einem separaten und unabhängigen börsennotierten Unternehmen, Accustem Sciences Limited. Die vorgeschlagene Spaltung, die den Abschluss einer vom Gericht genehmigten Kapitalherabsetzung erfordert, ermöglicht es Accustem, die Vermarktungsbemühungen der StemPrintER-Plattformtechnologie als separates börsennotiertes Unternehmen mit einer Barreserve von ca. 1,0 Mio. GBP fortzusetzen.

https://www.investegate.co.uk/...ution-in-specie/202009160700060993Z/  

Im Fall von Tiziana erhält Accustem die Brustkrebsdiagnostik StemPrintER und das auf SPARE-Genomik basierende Geschäft für personalisierte Medizin sowie Bargeldreserven in Höhe von rund 1 Mio. GBP. Accustem wird dann Tiziana-Investoren Aktien im Verhältnis 1: 1 zuteilen.

Optionsscheininhabern werden gleichwertige Instrumente in dem abgespaltenen Unternehmen gewährt, wurde den Anlegern mitgeteilt.

„Durch die Aufspaltung des Genom-Risikobewertungstests StemPrintER für Brustkrebs können die getrennten therapeutischen und genomischen Einheiten die am besten geeignete unabhängige Finanzierung oder Partnerschaft suchen, um voranzukommen und den Wert jedes Segments als„ Pure-Play “hervorzuheben“, so die proaktive Analystin Emma Ulker sagte kürzlich in einer Notiz über das Unternehmen.  

...richtig bullisch werden ;)  

Tiziana führt eine klinische Studie mit Nasally Administered Foralumab, einem vollständig humanen Anti-CD3 Monoklonalen Antikörper, zur Behandlung von COVID-19-Patienten in Brasilien durch.

https://www.investegate.co.uk/...tered-foralumab/202009170700042475Z/  

...nicht ohne Grund - es sind auch einige News  dafür verantwortlich...  

https://www.investegate.co.uk/...trial-in-brazil/202101040700112999K/

Tiziana gibt den Abschluss der klinischen Studie mit nasally verabreichtem Foralumab, seinem proprietären vollständig humanen monoklonalen Antikörper gegen CD3, zur Behandlung von COVID-19-Patienten in Brasilien bekannt.

-  Das anekdotische Feedback von Mit Foralumab behandelten Patienten war positiv und deutet darauf hin, dass die

-  Die wissenschaftlichen Ansätze, die dieser klinischen Studie zugrunde liegen, könnten potenziell gegen SARs, MERS und alle Varianten von Coronaviren wirksam sein.

-  Diese Studie ist die erste, die nasally verabreichtes Foralumab evaluiert, um den Kampf des Immunsystems gegen Coronaviren zu verbessern.

New York/London, 4. Januar 2021 - Tiziana Life Sciences plc (Nasdaq: TLSA / AIM: TILS) ("Tiziana" oder das "Unternehmen"), ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf innovative Therapeutika für die Onkologie konzentriert, Entzündungen und Infektionskrankheiten gibt den Abschluss ihrer klinischen Studie in Brasilien bekannt, in der nasally verabreichtes Foralumab, sein proprietärer monoklonaler Humanantikörper, entweder allein oder in Kombination mit oral verabreichtem Dexamethason bei COVID-19-Patienten untersucht wird.

Die klinische Studie wurde in Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen Teams der Harvard Medical School (Boston, USA), des Santa Casa de Misericérdia de Santos Hospital (Santos, Brasilien) und in INTRIALS, einem erstklassigen lateinamerikanischen CRO mit Sitz in Sao Paulo, Brasilien, abgeschlossen. Die letzten Patienten in der Studie erhielten ihre letzte Dosis am 21. Dezember 2020.

Die Topline-Daten der Studie werden voraussichtlich im Januar 2021 vorliegen.  

...ab LSE-Handelsaufnahme, kann es deutlich stärker steigen  

https://www.investegate.co.uk/...the-main-market/202101200700042274M/  

Tiziana Life Sciences' Shares Rally As Foralumab zeigt ermutigende Aktion in COVID-19 Studie in Brasilien

https://www.benzinga.com/general/biotech/21/02/...vid-19-study-in-bra  

das ist ja mal interessant, dass ich dich hier "treffe" ... Zufälle gibt's, die gibt's gar nicht ;-)

Wie schaut es aus hier, bist schon im Thema fest verankert?

Bin durch folgende Recherche hierauf gestoßen ...

P.S. Bin ziemlich fest im Thema auch bzgl. IL-6 ;-)  

...anscheinend haben wir einige Gemeinsamkeiten bezüglich Anlagehorizonts... ;)  ;)  ;)

-bei Tiziana finde ich 3 Themen interessant: (deswegen habe ich hier eine Position)

1. Tiziana  ist aktuell am weitesten in der Entwicklung von einem nasalen (spray) Covid 19 Präparate
(und zwar, mit Ausrichtung - Südamerika)
https://www.lse.co.uk/news/...covid-19-treatment-vc2sya4t65aaujk.html

2. Individuelle Zulassung von Foralumab bei  einem sekundären progressiven Multiple-Sklerose-Patienten
https://www.finanznachrichten.de/...pms-patient-for-the-nasal-399.htm

3. Spinn-off von Accustem Sciences
https://www.investegate.co.uk/...accustem-update/202103301230039790T/
http://www.accustem.com/about.html  

Interessante Sache:

Tiziana Life Sciences plans phase II trials of nasal antibody treatment in COVID-19 patients

   Foralumab may be effective in treating new coronavirus variants from the UK, Brazil and South Africa, the company said
   It is the first and only monoclonal antibody that can be dosed nasally or orally
   An earlier study revealed evidence the drug reduced pulmonary and systemic inflammation and was well tolerated

Tiziana Life Sciences PLC -

Tiziana Life Sciences PLC (NASDAQ:TLSA, LON:TILS) is taking its nasally-administered monoclonal antibody (mAB) into phase II clinical trials in people with moderate to severe Coronavirus (COVID-19).

This follows an earlier study in Brazil, which showed evidence that Foralumab reduced pulmonary and systemic inflammation and was well tolerated.
Nasally-administered Foralumab is thought to work by improving the immune system by stimulating the body’s regulatory T cells.

It is also believed to dampen harmful T cell responses in the nasal and respiratory tract, the primary sites of the COVID-19 virus.  

https://seekingalpha.com/news/...eed_news_all&utm_medium=referral

NEW YORK & LONDON, 17. Juni 2021 - Tiziana Life Sciences plc (NASDAQ: TLSA, LSE: TILS), ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf innovative Therapeutika für Onkologie, Neurologie, Entzündungen und Infektionskrankheiten konzentriert, gibt bekannt, dass es dem United Kingdom COVID Therapeutics Advisory Panel (UK-CTAP) einen Zuschuss zur Unterstützung der weiteren klinischen Entwicklung von nasally verabreichtem Foralumab, einem vollständig menschlichen monoklonalen Antikörper gegen CD3, als innovativen"Take Home"-Ansatz für die Behandlung von nicht-hospitalisierten Patienten mit COVID-19 zur Verfügung gestellt hat. Dies ist eine Reaktion auf eine Aufforderung der britischen Regierung nach Vorschlägen zur Untersuchung von Therapien, die zu Hause geliefert werden können, und zur Vermeidung von Krankenhausaufenthalten von Patienten.

Die Nasenverabreichung von Foralumab ist ein hochinnovativer Ansatz zur Behandlung von Patienten mit Autoimmunerkrankungen, bei denen das Immunsystem dysreguliert sein kann. Mehrere Studien haben darauf hingewiesen, dass es eine Dysregulation im Immunsystem von Patienten mit Covid-19-Krankheit gibt. Zuvor gaben wir den erfolgreichen Abschluss einer klinischen Studie mit nasally verabreichtem Foralumab bei Patienten mit COVID-19 in Brasilien bekannt. Die Ergebnisse dieser Studie zeigten, dass die Behandlung immunmodulatorische Effekte induzierte, die Covid-19-Patienten klinischen Nutzen bringen können. Wichtig ist, dass die direkte Lieferung von Foralumab mit einem Nasenspray -Gerät"Take Home" an den Nasendurchgang und die Atemwege schnell Lungenentzündungen unterdrückte, wie aus CT-Scans und reduzierten systemischen Entzündungsmarkern wie Interleukin-6 und C-reaktivem Protein ( https://www.tizianalifesciences.com/...in-covid-19-patients-in-brazil ) ersichtlich ist. Diese klinischen Ergebnisse rechtfertigen die weitere klinische Entwicklung von nasally verabreichtem Foralumab bei Patienten mit Covid-19.

Unabhängig davon schließt Tiziana Life Sciences auch Prozesse ab, um eine weitere klinische Studie an COVID-19-Patienten in Krankenhäusern in Brasilien einzuleiten. Ziel dieser Studie ist es zu bewerten, ob nasal verabreichtes Foralumab für stationäre Patienten mit schwerer Entzündung nützlich sein könnte. Da die Nasenverabreichung mit Foralumab ein immunmodulatorischer Ansatz ist, ist es möglich, dass dieser "Take Home"-Behandlungsansatz für die Behandlung anderer COVID-19-Varianten nützlich sein könnte, einschließlich der Varianten, die in Südafrika, Brasilien, dem Vereinigten Königreich und der Delta-Variante in Indien identifiziert wurden.  

https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/...ting?timeframe=5D

Volumen ist hoch, aber keine aktuelle News in den letzten Tagen.  

Jetzt ist es klar, FDA IND, https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/...46&draw=2&rank=1  

https://www.rttnews.com/3222769/...ve-license-deal-for-foralumab.aspx

Precision BioSciences, Tiziana Life Sciences unterzeichnen exklusiven Lizenzvertrag für Foralumab

Von RTTNews Staff Writer.  Veröffentlicht: 02.09.2021 02:58 ET

Die Biotechnologieunternehmen Precision BioSciences, Inc. (DTIL) und Tiziana Life Sciences plc (TLSA, TILS. L) gab am Donnerstag eine exklusive Lizenzvereinbarung zur Evaluierung von Tizianas Foralumab, einem neuartigen, vollständig humanen monoklonalen Anti-CD3-Antikörper oder mAb, in Verbindung mit allogenen CAR-T-Kandidaten für die Krebsbehandlung bekannt.

Die Unternehmen würden Foralumab als Mittel erforschen, um die Toleranz allogener CAR-T-Zellen zu induzieren, um das klinische Ergebnis der CAR-T-Zelltherapie möglicherweise zu verbessern.

Im Rahmen der Geschäftsbedingungen erhält Precision eine exklusive Lizenz zur Verwendung von Foralumab als Lymphdepletionsmittel in Verbindung mit seinen allogenen CAR-T-Therapeutika zur Behandlung von Krebserkrankungen.

Precision wird für die Entwicklung, Kommerzialisierung und Kosten für die Verwendung von Foralumab verantwortlich sein, und Tiziana erhält Vorauszahlungen, bestimmte Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren für Foralumab.

Der Cluster of Differentiation oder CD 3 ist ein Rezeptor auf Effektor-T-Zellen und ein Anti-CD3-Antikörper wie Foralumab hat das Potenzial, Patienten-Effektor-T-Zellen zu eliminieren oder zu tolerieren.