Die US-FDA hat zwei Zwischenstudien des RAPT-Medikaments zur Behandlung von Ekzemen und Asthma pausiert, nachdem bei einem der Patienten Leberversagen beobachtet wurde
RAPT hatte etwa 350 Patienten in den beiden Mid-Stage-Studien und einer früheren Frühphasenstudie des Medikaments aufgenommen
Es wurden keine Hinweise auf Lebertoxizität bei anderen Patienten beobachtet, die in der gesamten Studie aufgenommen wurden
Der klinische Halt "stellt einen großen Rückschlag" für das Unternehmen dar und könnte zu "einer signifikanten Verzögerung der Studienzeitpläne" führen (Stifel)
Es wurde erwartet, dass Co Mitte 2024 die Ergebnisse der Studie bei Patienten mit atopischer Dermatitis oder Ekzemen meldet
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