Das wichtigste
JÜNGSTE FORTSCHRITTE
Fortsetzung der Patientenregistrierung in den entscheidenden SORAYA- und Bestätigungs-MIRASOL-Studien.
Erweiterte unsere Partnerschaft mit Huadong Medicine, nachdem die Annahme der Prüfantrag für das neue Medikament (IND) für Mirvetuximab in China von der National Medical Products Administration (NMPA) erhalten.
Abgestimmt mit der US Food and Drug Administration (FDA) auf dem Weg zur vollständigen Zulassung für IMGN632, Änderung unserer laufenden 801 Phase 1/2 Studie mit einer neuen entscheidenden Kohorte von bis zu 20 Frontline-Blastic-Plasmazytoid-Dendritischen Zellneoplasmen (BPDCN) Patienten.
Präsentiert aktualisierte Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse aus der Phase 1/2-Erweiterungsstudie von IMGN632 bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem (R/R) BPDCN während einer mündlichen Sitzung auf der Jahrestagung der American Society of Hämatology (ASH) im Dezember. Unsere Mitarbeiter am MD Anderson Cancer Center präsentierten auch präklinische Daten an der ASH bei akuter myeloischer Leukämie (AML), die die Kombination von IMGN632 mit Vidaza® (Azacitidin) und Venclexta® (Venetoclax) weiter unterstützen.
Fortgeschrittene Patientenabgrenzung in der Phase-1-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung von IMGC936, unserem neuartigen ADAM9-Targeting ADC in Der Co-Entwicklung mit MacroGenics.
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