PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen

wenn man hier für einen Rechtschreibfehler gesperrt wurde...
Die Schatten verfolgen uns...  

So verkehrt lag ich dann ja wohl nicht;))  

habe Geld, habe auch Geduld nur mit dem Wissen über Paion´s zukünftigen Erfolg mangelt´s bei mir. Wie sieht es bei Dir mit dem Wissen über die Zukunft bei Paion aus? Bedauerlicher Weise wirst du mir die Frage auch nicht beantworten können. Also fehlt eine wichtige Eigenschaft deiner Börsenweisheit: Die Hoffnung!
Man sollte sich lieber mit solchen Weisheiten zurückhalten, wenn sie von einem selbst nicht erfüllt werden können.
Ich "hoffe" mal, dass alles glatt läuft mit der Zulassung von Remimazolam und dem anschließenden Vertrieb, so dass sich dein Börseneinmaleins dann doch bewahrheitet.
 

Ihr Zitat...
"Man sollte sich lieber mit solchen Weisheiten zurückhalten, wenn sie von einem selbst nicht erfüllt werden können"

Sorry.......Kennen sie mein Depot, bzw. wissen sie in welche Werte ich derzeit investiert bin ?
Nein !!.......Also sollten sie sich vielleicht besser etwas mit ihren "Weisheiten" zurückhalten !!

PS.....Die Hoffnung zählt bei ihnen zu einer wichtigen Börsenweisheit ?
Dann hoffen sie schon mal ruhig weiter.......damit werden sie sicher sehr vermögend  

 

 

befindet sich immer in Gesellschaft von Ungewissheit und die ist anscheinend in deinem Depot vorhanden, sonst wärst du möglicherweise zu 100% in Paion investiert und hättest kein diversifiziertes Depot. Denn wüßtes Du, dass  Paion die Zulassung für Remimazolam erhält, etc. , dann ist doch keine Diversifizierung nötig, oder?
Übrigens: Es sind deine ausgesprochenen Börsenweisheiten (#40924), und da du vermutlich kein Hellseher bist ist Wissen an der Börse eine Eigenschaft, die nicht nötig ist um Erfolg zu haben. Investitionen in den Markt über ETF´s können auch jene, die überhaupt keine Ahnung haben und sind vermutlich erfolgreicher als über 80% der Fondsmanager.



 

Kennt jemand den Grund der derzeitigen Reaktion?  

 

 

Das sich niemand dazu äußern kann oder will !!  

 

aber nix gefunden...  

Ich hab auch nix gefunden.  

Daher weht der Wind. letzte Aktualisierung gestern!! jetzt geht's rund!

https://register.epo.org/application?number=EP14731163  

Kann das bitte  mal jemand in Deutsch übersetzen?
Was bedeutet das?  

"NEUARTIGER ANTIKÖRPER FÜR NEUROLOGISCHE ODER NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN" Quelle siehe oben von manumoma ...

Bringt das Phantasie? Es muss ja auch etwas geben für die Zeit nach Remimazolam ...  

die massiven Käufe der letzten Tage und Wochen deuten darauf hin.
ggf. kommt bald eine Patentmeldung die durchgegangen ist.

vor allem gestern wo die letzte Aktualisierung der Datenbank stattgefunden hat?! hmmmm.  

sieht aus als das wir heute die 3 € marke erneut knacken!
3,30 Kursziel bei News!  

ist es ein Antikörper für..... Erkrankungen. Also nicht für Sedierung oder Anästhesie mit Remimazolam (sind ja keine Erkrankungen). Müßte daher etwas anderes sein.
Paion denkt vielleicht schon weiter. Bin eher im Moment interessiert, ob die Sicherheitsstudie "gefluppt" hat. Darauf würden Zulassungsanträge von Cosmo folgen. Für noch nicht Investierte scheint mir der Kurs durchaus noch ein Einstiegskurs zu sein.  

Gehe auf die Homepage und lese die letzten Veröffentlichungen.

Grüße IMB  

Remimazolam ist ein ultrakurz wirksames intravenöses Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum, das bereits positive Ergebnisse in klinischen Phase-III-Studien gezeigt hat. Im menschlichen Körper wird Remimazolam von Gewebe-Esterasen, einer weit verbreiteten Art von Enzymen, zu einem inaktiven Metaboliten abgebaut und nicht über cytochromabhängige Abbauwege in der Leber. Wie bei anderen Benzodiazepinen steht mit Flumazenil ein Gegenmittel zur Verfügung, um bei Bedarf die Sedierung und Narkose des Patienten wieder rasch beenden zu können.

Wirksamkeit und Sicherheit wurden bereits in klinischen Studien bei über 1.500 Probanden und Patienten gezeigt. Die bisherigen Daten deuten darauf hin, dass Remimazolam einen raschen Wirkeintritt und ein schnelles Abklingen der Wirkung hat und dabei ein günstiges kardiorespiratorisches Sicherheitsprofil besitzt.

Remimazolam befindet sich derzeit am Ende der klinischen Entwicklung für Kurzsedierungen in den USA. Nach Abschluss der laufenden Entwicklung ist die Implementierung eines bereits mit der FDA abgestimmten pädiatrischen Entwicklungsplans vorgesehen. Ein vollständiges klinisches Entwicklungsprogramm in der Allgemeinanästhesie wurde in Japan sowie eine Phase-II-Studie in der Allgemeinanästhesie in Europa erfolgreich abgeschlossen. Basierend auf den positiven Ergebnissen einer Phase-II-Studie ist die Sedierung auf der Intensivstation (für mehr als 24 Stunden nach der Operation) eine weitere attraktive Indikation.

Remimazolam steht zur Auslizenzierung außerhalb der USA, Kanadas, Chinas, Russlands (GUS), der Türkei, der MENA-Region und Südkoreas weiter zur Verfügung. In diesen Märkten ist die Substanz bereits an Cosmo Pharmaceuticals, Pharmascience (Pendopharm), Yichang Humanwell, R-Pharm, TR-Pharm und Hana Pharm verpartnert.  

Auszug aus Finanzbericht
.....Außerdem verkündete PAION im ersten Halbjahr 2017 positive Ergebnisse der US-Sicherheitsstudie mit Remimazolam in ASA-III/IV-Koloskopiepatienten (American Society of Anesthesiologists-Klassifizierung III–IV). Die Studie bestätigte sowohl das in allen früheren Studien gezeigte Sicherheitsprofil als auch die Verträglichkeit von Remimazolam in einer schwerkranken Patientenpopulation. Darüber hinaus waren die Wirksamkeit und Effizienzsteigerungen vergleichbar mit den beiden positiven konfirmatorischen US-Phase-III-Studien bei Koloskopie- und Bronchoskopiepatienten.
Basierend auf den Ergebnissen von präklinischen und Phase-I-Studien sowie in Absprache mit der FDA hat PAION zusätzliche Phase-I-Studien gestartet, um das Missbrauchspotential von Remimazolam genauer beurteilen zu können. Dabei werden zwei Aspekte untersucht: ob Remimazolam in Kombination mit Alkohol unsachgemäß als KO-Droge und ob es missbräuchlich intranasal verwendet werden könnte. Die erste Studie, die intranasale Verabreichung von Remimazolam „Teil 1“ mit zwölf Probanden, konnte bereits erfolgreich abgeschlossen werden. Derzeit läuft die Studie zur oralen Verabreichung von Remimazolam mit Alkohol bei ca. 40–50 Probanden. Den Abschluss der Untersuchungen zum Missbrauchspotential beim Menschen bildet dann der zweite Teil der intranasalen Verabreichung von Remimazolam. Vor Durchführung dieser Studie sind Interaktionen mit der FDA im vierten Quartal 2017 geplant.
In den USA gelten von der FDA veröffentliche Arzneimittelklassifikationen gemäß Controlled Substance Act (CSA). Die Arzneimittelklassifikationen ordnen Arzneimittel in Gruppen ein, die auf dem Risiko von Missbrauch beruhen. Midazolam z. B. ist in Gruppe IV eingeordnet. Arzneimittel mit dieser Klassifizierung besitzen ein geringeres Missbrauchspotential im Vergleich zu Substanzen aus der Gruppe III. PAION erwartet, für Remimazolam die gleiche Klassifizierung wie Midazolam zu erhalten....

Grüße IMB  

wow was passiert da gerade? flieg heute noch der Deckel?
hier decken sich wieder einige mächtig ein!??  

hier was zu Remimazolam. Gestern aktualisierte Datenbank!!

https://register.epo.org/application?number=EP11794020