ALBO Polarstern Vorraus! Für Longies und Fakten!

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neuester Beitrag: 21.06.19 14:52
eröffnet am: 16.12.16 14:37 von: 1SOJ Anzahl Beiträge: 7596
neuester Beitrag: 21.06.19 14:52 von: Renegade 7. Leser gesamt: 1337070
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16.12.16 14:37
15

982 Postings, 963 Tage 1SOJALBO Polarstern Vorraus! Für Longies und Fakten!

Neuer Tread nur für Fakten und Longies,
Spekulationen Fakten und auch Neulinge sind Wilkommen,
auch negative Meinungen sind Wilkommen.
Wer hier basht und pusht ohne Info und Fakten fliegt raus, ganz einfach! Wenn ich Meinungen hören will dann mit begründungen hinterlegt!
Alles andere ist Schrott und hat im Faktentread  nichts verloren

-LONG BULLISH-  
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7570 Postings ausgeblendet.

14.03.19 12:02

603 Postings, 964 Tage bjkrugdas phase4 partner

kein institutioneller investor mehr ist.  

14.03.19 13:07

1839 Postings, 938 Tage Renegade 71gut oder schlecht?

14.03.19 13:55

240 Postings, 517 Tage BioKennerich

finds erstmal nich so gut.

Wir wissen natürlich nich wer die shares so nach und nach eingesammelt hat.

BK  

14.03.19 13:56

240 Postings, 517 Tage BioKennerkann

nich verstehen wie man vor den Ergebnissen schmeißen kann. Baue die Firma mit auf und verkaufe vor der Ernte?

BK  

14.03.19 14:01

16421 Postings, 4120 Tage TrashDAs waren

Open Market Transktionen, steht doch im Appendix. Also ging der Dip im Wesentlichen auf deren Kappe.  
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100 % food speculation free - Don`t let your money kill people ! Respect Africa !

14.03.19 14:04

16421 Postings, 4120 Tage TrashAlso

im Grunde 9 % mehr für den Freefloat  
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100 % food speculation free - Don`t let your money kill people ! Respect Africa !

15.03.19 22:45

1839 Postings, 938 Tage Renegade 71hey

weshalb steht hier bei ariva als erster kauf 38000 und komplett bei nasdaq nur 25000? Kann mir das jemand erklären.  

18.03.19 11:22

1839 Postings, 938 Tage Renegade 71Frankfurt

30000 stk.Stark  

18.04.19 23:34
1

323 Postings, 1307 Tage kuhlaWas mich mal interessieren würde

Ist den der tread-Gründer 1SOJ noch unter uns?
Habe schon lang nichts mehr gehört?  

19.04.19 21:24

1463 Postings, 3715 Tage Randfigur@Kuhla richtig!Der scheiß gehört dringend begraben

19.04.19 21:33

1463 Postings, 3715 Tage Randfigur@Kuhla 7581

Du meinst rechtlich gegen solche Leute vorgehen zu können!?

Würde ich voll vestehen...  

20.04.19 06:18

323 Postings, 1307 Tage kuhla@Randfigur

Steh jetzt etwas auf den Schlauch, weiß nicht genau was du jetzt meinst?
War eigentlich nur neugierig ob derjenige noch dabei ist.  

25.04.19 18:06

1463 Postings, 3715 Tage Randfigurkuhla hast recht

nehme alles zurück - sorry  

29.04.19 17:54

1839 Postings, 938 Tage Renegade 71frankfurt

Heute schon über 1,2 Millionen Euro über den Tisch gegangen.  

20.06.19 19:44

1839 Postings, 938 Tage Renegade 71scheint

niemanden zu interessieren!  

20.06.19 22:00

11 Postings, 2087 Tage Kegelboyletzter Link

kann mal jemand in ein paar Worten auf deutsch den Inhalt weitergeben?  

21.06.19 06:05

323 Postings, 1307 Tage kuhlaHier übersetzt

BOSTON, 20. Juni 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Albireo Pharma, Inc. (Nasdaq: ALBO), ein Unternehmen für pädiatrische Lebererkrankungen bei Waisen, das neuartige Gallensäuremodulatoren entwickelt, gab heute den Start von PFIC Voices bekannt, einer neuen globalen Kampagne zur Sensibilisierung und zum Verständnis der Last der progressiven familiären intrahepatischen Cholestase (PFIC), einer ultra-seltenen, genetischen, pädiatrischen Lebererkrankung. Durch PFIC Voices verbindet Albireo sich mit Führungskräften aus der Patientenvertretung, Familien und Klinikern, um Perspektiven über die Auswirkungen von PFIC und den kritischen Bedarf an Aufklärung, Behandlung und Unterstützung auszutauschen.

"Stell dir den Herzschmerz vor, ein Kind zu trösten, das sich so sehr Tag und Nacht kratzt, dass es bis zur Blutung durch die Haut reißt", sagte Emily Ventura, Leiterin des PFIC-Netzwerks (www.pfic.org) und Mutter eines PFIC-Patienten. "Dies ist die Erfahrung von Patienten, die mit PFIC leben, und sie betrifft die ganze Familie. Wir sind mit lebensverändernden Herausforderungen in der Gegenwart und einer unsicheren Zukunft konfrontiert. Obwohl wir in den letzten Jahren wichtige Fortschritte bei der Sensibilisierung gemacht haben, müssen wir uns alle an den Bemühungen zur Unterstützung der Forschung beteiligen, die zu einer Behandlung führen könnte. PFIC Voices ist eine Möglichkeit, Patienten- und Elternstimmen zu hören."

PFIC ist selten, aber verheerend, und die Betroffenen sind verzweifelt nach Hilfe für ihr Kind und für die ganze Familie. Es handelt sich um eine erbliche Lebererkrankung, bei der der normale Gallenfluss gestört wird und die Gallensäuren auf ein toxisches Niveau gebracht werden. In vielen Fällen entwickeln sich bei Patienten, bei denen PFIC diagnostiziert wurde, Zirrhose und Lebererkrankung im Endstadium im Alter von 10 Jahren. Schätzungen zufolge ist eines von 50.000 bis 100.000 weltweit geborenen Kindern von PFIC betroffen. Es ist gekennzeichnet durch Juckreiz (intensiver Juckreiz), Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut), Nährstoffmissbildung und schlechte Gewichtszunahme und Wachstum. PFIC ist schlafstörend, was zu Reizbarkeit und Tagesmüdigkeit für alle Familienmitglieder führt. Juckreiz kann so stark sein, dass er die Entscheidung, eine Lebertransplantation anzustreben, vorantreibt. Lebertransplantationen und andere chirurgische Eingriffe können scheitern, Komplikationen haben oder psychologische und soziale Probleme mit sich bringen.

"Es gibt keine zugelassenen Behandlungen für PFIC, und Gesundheitsdienstleister haben nur begrenzte Möglichkeiten, diese Krankheit zu bekämpfen", sagte Dr. Patrick McKiernan, Direktor des Pediatric Hepatology Program, UPMC Children's Hospital of Pittsburgh. "Diese Kinder brauchen in der Regel neben der Behandlung schwerer Symptome auch eine entstellende Operation oder eine Lebertransplantation. Die Bemühungen, das Bewusstsein für die Auswirkungen von PFIC zu schärfen, können eine wichtige Rolle spielen, sowohl bei der Verbesserung der Behandlungsergebnisse für Patienten als auch bei der Förderung der Forschung, die in den kommenden Jahren zu neuen Behandlungen führen könnte."

Albireo hat mit Eltern, Patienten und Ärzten auf der ganzen Welt gesprochen, um ihre Erfahrungen zu verstehen, die mit diesem lähmenden Zustand leben und ihn bewältigen. Viele sind begierig darauf, ihre Geschichten zu erzählen. PFIC Voices enthält eine neue Website, www.PFICvoices.com, die einen Einblick in das Leben mit der Krankheit geben soll. Die Website enthält derzeit die Geschichte einer Familie, weitere Informationen folgen. Darüber hinaus sponsert Albireo die allererste PFIC-Familienkonferenz, die am 21. Juni 2019 in Cincinnati, Ohio, in Verbindung mit dem 8. Internationalen Symposium und dem wissenschaftlichen Treffen der Alagille Syndrome Alliance stattfinden wird. Albireo ist ein Unterstützer des PFIC Advocacy and Resource Network, der einzigen Patientenorganisation, die speziell der PFIC-Gemeinschaft dient. Im Rahmen der Bemühungen von PFIC Voices gewährte Albireo der American Liver Foundation (www.liverfoundation.org) auch ein uneingeschränktes Bildungszuschuss zur Unterstützung eines PFIC-Webinars, das am Dienstag, den 9. Juli um 13.00 Uhr EDT veranstaltet wird.

"Albireo engagiert sich für die Forschung, die zu neuen und innovativen Therapien für seltene cholestatische Lebererkrankungen führen kann", sagte Ron Cooper, President und Chief Executive Officer von Albireo. "Wir engagieren uns für Patienten, Eltern und Therapeuten und bringen durch PFIC Voices ihre Erfahrungen ans Licht."

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator  

21.06.19 10:03

603 Postings, 964 Tage bjkrugvia google chrome...

direkt übersetzen lassen, funktioniert auch ganz gut.  

21.06.19 14:02

16421 Postings, 4120 Tage TrashLöschung


Moderation
Moderator: ame
Zeitpunkt: 21.06.19 14:34
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Moderation auf Wunsch des Verfassers

 

 

21.06.19 14:07

16421 Postings, 4120 Tage Trash#7588

Ich denke, es interessiert so ziemlich jeden...ausser aktuell die kurzfristigen Aktionäre und Zocker, die das vermutlich eher als "nett" verbuchen, wenn sie nur oberflächlich denken.

Unterstreicht aber meiner Meinung nach nochmal den Wert und die Ernsthaftigkeit, die im Dialog mit Erkrankten ,geschaffen wird.

Wüsste man nicht genau, was man da gerade erschafft, würde man nicht derartig offen mit den Gefühlen und Bedürfnissen der Zielgruppe umgehen wollen. Letztlich sind es die, die von A4250 profitieren sollen.  Cooper ist alles andere als ein Zocker...das kann man sich mit hoffnungsvollen Eltern und deren Kindern sicher nicht erlauben.  
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21.06.19 14:18

1839 Postings, 938 Tage Renegade 71könnte

Man 2 fliegen mit einer klappe schlagen,den Menschen wird geholfen und wir verdienen noch daran.wie lange mag es noch dauern bis das Medikament den Menschen zu Verfügung gestellt werden kann?  

21.06.19 14:45
2

16421 Postings, 4120 Tage TrashZeitplan ist

ja soweit klar. Ende des Jahres erstmal die P3 Top lines und ca. Anfang  bis Mitte 2021 der  hoffentlich erwartete Aprroval. Heisst ja jetzt übrigens gar nicht mehr A4250 sondern als potentielles Handelsprodukt Odevixibat. Also grob 2 Jahre noch, bis Patienten davon profitieren.  
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21.06.19 14:52

1839 Postings, 938 Tage Renegade 71Danke Trash

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