hieran "BioVaxys intends to submit its pre-IND meeting request to the FDA for Covid-T early next month." werden sie sich im April dann aber auch ein wenig messen lassen müssen.
und gleich mehrere NR in nur wenigen Tagen, bestätigen diese Anstrengungen. Ich gehe davon aus, dass wir hierzu nach Ostern etwas genaueres lesen werden...
und gleich mehrere NR in nur wenigen Tagen, bestätigen diese Anstrengungen. Ich gehe davon aus, dass wir hierzu nach Ostern etwas genaueres lesen werden...
Klingt für mich halt null fundiert (und nach schlechter PR-Beratung).
Zumal man ja in PR-Meldungen immer den Disclaimer "For greater certainty, BioVaxys is not making any express or implied claims that it has the ability to treat the SAR-CoV-2 virus at this time." liest. Was diesem Rumgetöne halt nicht entspricht.
Gerade in diesem Sektor ist das schon ein gewisses "Schwadronieren". Ob das gefährlich ist, wissen wir ja leider nicht ;-) Sollte das alles stimmen, dann Rakete => sollte das alles nicht stiimmen, dann Geld weg...
Das ist jetzt in wenigen Wochen die glaube vierte Kooperation. Ich weiss nicht was BIOV eigentlich will. Zu viele Baustellen waren noch nie von Vorteil. Und wieder präsentiert man sich in der PR als Weltmarktführer obwohl man nichts hat. Ich weiss nicht ob das so richtig ist.
wird das ganze Spiel nicht funktionieren. Jedes Land hat ein anderes Medizinproduktegesetz. Jedes Land hat einen andrren Goldstandard. Alle diese Normen zu erfüllen, da tut sich schon ein Schwergewicht in der Branche schwer. Und es braucht Zeit. Ein gigantischer Administrativer Aufwand Jedes Land bespielen zu können.
Ich gehe davon aus, dass es dieses Meeting mit der FDA geben wird, ob nun am 06.04.? (warum wissen wir ja ;-))
Bisher ist es eben so, dass die Marktteilnehmer verunsichert sind, ob das alles tatsächlich stimmen kann.
Alle Fakten sprechen für BIOV, es gibt keinerlei negative Schlagzeilen. Im Gegenteil! Bei der Veröffentlichungsdichte ist ein Fake nahezu ausgeschlossen. Wer sollte sich die Arbeit machen, eine weltweites Fake NR - Netzwerk zu etablieren und ständig in der Gefahr, der Enttarnung leben zu müssen. Ja, es ist eine kanadische Aktie, ich weiß! ;-)
Die Frage ist, wann realisieren die Marktteilnehmer die Fakten. Ich meine, das könnte ab der Veröffentlichung des FDA Termins so weit sein...
Ja, es muss kritische Meinungen geben! Je mehr desto objektiver wird die Sicht im Nebel...
Aber was ist, wenn das alles stimmt? Hat schon mal jemand darüber nachgedacht?
Ich schon und ich kann Euch sagen, BIOV würde einer der HighFlyer der letzten Jahrzehnte werden. Dieses Portfolio, mit der Haptension basierenden Impfstoff Plattform, würde die Aktie in vergleichbare Preise, wie Biontech und co. treiben!
Was müsste passieren, damit die Aktien von BIOV weltweit gefragter werden?
Das 'short selling' System an der CSE, ein Papier in einer Range zu halten und ping pong in beide Richtungen zu spielen, verhindert jegliche Entwicklungschance.
Dazu gibt es m.M. nach nur den Weg nach New York, an die NYSE. Das könnte z.B. auch durch die Änderung des Firmensitzes befördert werden. Wenn das irgendwann so kommt, wird es eine KE geben, die uns aber nicht weh tuen dürfte, weil die institutionellen die neuen Aktien - bestimmt nicht unter 100 mio stck - aufsaugen würden. Dann gibt es natürlich noch weitere Hürden, wie die Verpflichtung von Prüfern und Geschäftszahlen usw.
Am Ende würde BIOV hier bei uns und an der NYSE gehandelt, dann wäre der Grundstein für eine Entwicklung der Aktie gelegt.
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