15-März-2023 / 07:00 CET/CEST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent allein verantwortlich.
Relief Therapeutics gibt Update von Kooperationspartner zu OLPRUVA
Acer Therapeutics meldet, dass die vorläufigen Aktivitäten zur Markteinführung von OLPRUVA voranschreiten; Aufbau von Teams für kommerzielle und medizinische Angelegenheiten zur Unterstützung der Markteinführung in den USA im 2. Quartal 2023, wobei die Verfügbarkeit des Medikaments für Anfang Juli 2023 erwartet wird
Acer kündigt außerdem an, dass die Ergebnisse einer Umfrage zur Quantifizierung der Behandlungspräferenzen von Gesundheitsdienstleistern für Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) auf der SIMD 2023 vorgestellt werden
GENF - 15. März 2023 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) ("Relief Therapeutics"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Weiterentwicklung von Behandlungsparadigmen und der Verbesserung von Wirksamkeit, Sicherheit und Komfort verschrieben hat, um das Leben von Patienten mit seltenen Krankheiten zu verbessern, gibt heute bekannt, dass sein Kooperationspartner, ACER Therapeutics, Inc. ("Acer" oder das "Unternehmen"), ein Update zu den Aktivitäten zur Markteinführung von OLPRUVA gegeben hat. Relief Therapeutics schloss im März 2021 eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Acer Therapeutics Inc. für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von OLPRUVA (Natriumphenylbutyrat; ACER-001) zur oralen Suspension für die Behandlung verschiedener angeborener Stoffwechselstörungen, einschließlich Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) und Ahornsirup-Urin-Krankheit (MSUD).
Acer berichtet, dass das Unternehmen im Hinblick auf die Markteinführung von OLPRUVA im zweiten Quartal 2023 aktiv zusätzliche Ressourcen einsetzt, um seine kommerzielle und medizinische Präsenz in den USA zu etablieren. Als Teil seiner OLPRUVA-Vermarktungsstrategie hat Acer vor kurzem seinen Patientenunterstützungsdienst OLPRUVA Navigator by Acer Therapeutics eingeführt, der UCD-Patienten bei der Unterstützung, dem Zugang, der Aufklärung und der Therapietreue helfen soll. Die Vertreter werden Ende des zweiten Quartals 2023 mit der Annahme von Rezepten beginnen. Acer berichtet auch, dass das Unternehmen aktiv an Verhandlungen über den Zugang zu OLPRUVA mit den wichtigsten kommerziellen Kostenträgern und staatlichen Medicaid-Organisationen beteiligt ist.
Nach Angaben von Acer hat das Unternehmen eine Preisstrategie entwickelt, die sein Engagement für innovative Behandlungen widerspiegelt, die für Bedürftige zu einem vernünftigen Preis zugänglich sind. Acer beabsichtigt, die Preise für OLPRUVA wettbewerbsfähig zu gestalten, mit einem deutlichen Preisnachlass gegenüber dem derzeit erhältlichen kommerziellen Produkt RAVICTI®, und gleichzeitig eine vorhersehbare Preisgestaltung einzuführen, die nicht über die Inflationsrate hinausgeht. Acer gab an, dass das Unternehmen auch plant, einen Teil der OLPRUVA-Einnahmen wieder in zusätzliche Lösungen zu investieren, die die Ergebnisse für UCD-Patienten verbessern sollen.
"Wir freuen uns über die bedeutenden Fortschritte, die Acer auf dem Weg zur Markteinführung von OLPRUVA gemacht hat, und darüber, dass diese neue Behandlungsoption bald für Menschen mit UCD verfügbar sein wird", sagte Jack Weinstein, Chief Executive Officer von Relie
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