Avadel Pharmaceuticals Jumped Higher Today

Am Freitag ging es über 30 Prozent hoch:
9,40USD +2,28USD +32,02%

https://www.fool.com/investing/2020/02/21/...s-jumped-higher-tod.aspx

https://www.avadel.com/  

Auch heute sieht`s gut aus.  

Hat denn jemand news dazu?
Man liest ja eher selten etwas zu dieser Firma  

https://www.benzinga.com/news/earnings/20/04/...euticals-shares-climb  

Das Medikament könnte sich auch als Blockbuster erweisen. Das Wachstum ist auf jeden Fall ansehnlich. In der Prognose gehen die Analysten im Jahr 2028 von einem KGV von 5 aus.
Und weitere positive news.
DUBLIN,31. Oktober 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --Avadel Pharmaceuticals plc(Nasdaq: AVDL), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Transformation von Medikamenten zur Transformation von Leben konzentriert, gab gestern bekannt, dass dieUS-Bezirksgericht für den
District of Columbia(„Gericht“) entschied zugunsten derLebensmittel- und Arzneimittelzulassungsbehörde(„FDA“) in einer Klage vonJazz Pharmaceuticals Inc.(„Jazz“) gemäß dem Administrative Procedure Act bezüglich der FDA-Zulassung von LUMRYZ TM , der ersten und einzigen Oxybat-Behandlung zur einmaligen Einnahme vor dem Schlafengehen bei Kataplexie oder übermäßiger Tagesmüdigkeit bei Erwachsenen mit Narkolepsie. Mit diesem Urteil wird die Zulassung von LUMRYZ aufrechterhalten, da die FDA feststellt, dass LUMRYZ den zweimal nächtlich einzunehmenden Oxybat-Produkten von Jazz klinisch überlegen ist.

Nach der endgültigen Zulassung durch die FDA und der Gewährung der Orphan Drug Exclusivity („ODE“) für LUMRYZ inJuni 2023Jazz reichte eine Beschwerde gegen die FDA ein und behauptete, dass die Zulassung von LUMRYZ nicht mit dem Orphan Drug Act im Einklang stehe.Avadel CNS Pharmaceuticals, LLC(„Avadel CNS“) intervenierte, um die Maßnahmen der FDA zu verteidigen, und argumentierte erfolgreich für die Aufrechterhaltung der Zulassung von LUMRYZ.  

Forum ist seit 4 Jahren Funkstille. Jetzt aber gibt es positive Neuigkeiten Umsatz steigt stark an, Breakeven 2025, erweiterte Zulassung nun auch für Jugendliche und die Zulassungsklage gewonnen.
Es sollte nun weiter aufwärts gehen.
Verwaltungsverfahrensgesetzes angestrengten Klage bezüglich der Zulassung von LUMRYZ TM durch die FDA entschieden hat . Dabei handelt es sich um die erste und einzige einmal vor dem Schlafengehen einzunehmende Oxybat-Behandlung gegen Kataplexie oder übermäßige Tagesmüdigkeit bei Erwachsenen mit Narkolepsie. Mit diesem Urteil wird die Zulassung von LUMRYZ bestätigt, da die FDA feststellt, dass LUMRYZ den zweimal nächtlich einzunehmenden Oxybat-Produkten von Jazz klinisch überlegen ist.

Nach der endgültigen Zulassung und Gewährung der Orphan Drug Exclusivity („ODE“) für LUMRYZ durch die FDA im Mai 2023 reichte Jazz eine Beschwerde gegen die FDA ein, in der sie behauptete, dass die Zulassung von LUMRYZ nicht mit dem Orphan Drug Act vereinbar sei. Avadel CNS Pharmaceuticals, LLC („Avadel CNS“) intervenierte, um die Maßnahmen der FDA zu verteidigen, und argumentierte erfolgreich für die Aufrechterhaltung der Zulassung von LUMRYZ.

 

für das 3 Quartal gibt es am 12 November, bin gespannt ob die das Wachstum beibehalten.
 

weiterhin hoch, doch es läuft ein Patentstreit mit Jazz Pharmaceuticals, der sich auf künftige Finanzzahlen auswirken könnte. Auch die Abbruchrate des Medikaments ist recht hoch.
Dies stellt eine gewisse Unsicherheit dar, die den Kurs entsprechend einbrechen lies.
Wenn der Umsatz aber weiterhin so wächst, wird dies keine große Rolle spielen.  

ich bestätigt sich meine Ansicht, dass trotz Abbruchquote von 50 Prozent im ersten Jahr, die behandelten Patientenzahlen in der Gesamtsumme weiterhin steigen.
Avadel Pharmaceuticals to Present at the Jefferies London Healthcare Conference
Und Divis und McHugh antworteten mit den richtigen Antworten. Divis erwähnte wiederholt, dass sie nach nur einem Jahr (fünf Quartale, um genau zu sein) 25 % auf dem Weg sind, Lumryze auf 1 Milliarde US-Dollar zu bringen. Divis sagte, dass sie 8000 aktive Benutzer benötigen, um 1 Milliarde US-Dollar zu erreichen (und im ersten Jahr bereits 2300 haben).
Zum Ende des 1 Quartals 2025 sollten sie dann ca. 3000 haben.  

at the Jefferies London Healthcare Conference
Ein Viertel des Weges zu einer 1 Milliarde Umsatz ist nach 1 Jahr bereits erreicht. Für mich ist Risiko/Ertrag bei dieser Biotech-Akte beim aktuellen SP äußerst günstig.
Es gibt keinen Grund dafür, dass die Aktien auf diesem Niveau liegen. Ich habe viel zu viele Anteile, um sie hier hinzuzufügen.


 

Diese Entscheidung ermöglicht es Axadel, Lumryz mit seiner siebenjährigen Exklusivität zu vermarkten und damit in direkten Wettbewerb mit Jazz‘ Xywav auf dem Markt für Narkolepsiebehandlungen zu treten. Laut dem Pharma Intelligence Center von GlobalData wird Xywav im Jahr 2030 voraussichtlich einen Umsatz von 1,85 Milliarden Dollar erzielen, während Lumryz im selben Jahr voraussichtlich 639 Millionen Dollar erwirtschaften wird.  

wir haben nun den Tiefpunkt überwunden, ordentlich nachgekauft.  

Vorläufige Zahlen wurden bei Avadel bisher nicht berichtet.  
Avadel Pharmaceuticals wird am 8. Januar ein Unternehmensupdate sowie vorläufige Finanzhighlights für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2024 bereitstellen
Bin gespannt warum sie die Zahlen so früh veröffentlichen.  

Sie gehen von einem Umsatzpotenzial von 1 Milliarde aus.
Langfristige Umsatzchance: 1 Milliarde US-Dollar Potenzial für LUMRYZ mit etwa 8.000 Patienten.
Bruttomargen und Gewinnpotenzial: Geschätzter verwässerter Gewinn pro Aktie von 6 USD bei einem Umsatz von 1 Milliarde USD.
Ob ihre Schätzung sich als richtig erweist wir sich erst mit der Zeit zeigen.


 

aktie stabilisiert sich nun etwas.  

erholt sich langsam aus ihrem Tief, vielleicht geht es so weiter wie zuletzt bei Cormedix.
 

On Thursday, 08 May 2025, CorMedix Inc. (NASDAQ:CRMD) participated in The Citizens JMP Life Sciences Conference 2025, where CEO Joe Tedesco highlighted the company’s strategic initiatives. The focus was on the successful commercial launch of DefenCath, a catheter lock solution, which has driven profitability within a year. While the company boasts a strong financial position and promising clinical results, challenges such as price erosion under the TDAPA program remain.

Key Takeaways
CorMedix achieved profitability within 12 months of launching DefenCath.
First-quarter sales reached $39 million with an adjusted EBITDA of over $23 million.




The company maintains a robust cash position, expecting nearly $100 million by mid-year.
DefenCath shows a 71% reduction in CRBSI risk, with over 3,000 patients at US Renal Care.
CorMedix is exploring business development opportunities and potential acquisitions.
Financial Results
First-quarter 2024 sales totaled $39 million.
Adjusted EBITDA exceeded $23 million.
The company holds $77 million in cash, projecting close to $100 million by mid-year.
No debt on the balance sheet, highlighting financial stability.
A slight decrease in Government ASP from $2.45 in Q1 to $2.41 in Q2, with further decreases expected.
Future Outlook
Focus remains on DefenCath adoption and exploring acquisitions in the renal or hospital space.
Potential peak sales in the TPN market are estimated at $150 to $200 million.
Shifting reimbursement strategy towards direct contracting with Medicare Advantage payers to counter TDAPA-related price erosion.  

mit dem letzten Post das falsche Form erwischt, Artikel betrifft Cormedix.