Man kann ja viel erzählen, aber woher nimmst du die Zahl 100??? Allein durch die FDA Zulassung? Wie schon erläutert, kostet der Vertrieb auch Geld, weitere Forschung, Klagen (auch damit muss man rechnen) auch etc... also ich halte 100% + am Tag der Zulassung (positive Meldung) schon für sehr sehr viel ...
mal über 7 Euro am Schluss. Das ist zumindest ein kleines Zeichen. Vermutlich hält man sich im Moment noch bedeckt. Meine Empfehlung; dann mal gelassen den nächsten Termin (FDA) abwarten. Die Seitwärtsrange könnte dann nach oben oder auch unten gebrochen werden.
EPI ist ein relativ marktenger Wert und ein Paket von 14.000 - 25.000 versperrt da schon deutlich den Aufstieg!
Auf W.O. steht ein sehr gut nachvollziehbarer Kommentar, der beleuchtet das bis zur offizielen Genehmigung durch die FDA im April kein deutlicher Kurssprung mehr zu erwarten sein dürfte. Es sind Instis, die den Kurs nicht weglaufen lassen dürfen und erst kaufen werden wenn alle vermuteten positiven News aus USA bestätigt sind.
Hinzu kommt das die USA den Wettbewerber EXAS schon mit über 1 Mrd U$ überbewertet haben. Instis werden die kleine EPI wohl von unter 100 Mio U$ "ohne Euphorie" in ganz andere Höhen befördern wenn sie selbst positioniert sind.
Sollte man in den USA ab April auch die Aktie pushen im BIOSEKTOR, dann heisst es wirklich festhalten
verläuft die sitzung für den damkrebs-test positiv, steht einer us-zulassung nichts mehr im weg. dank der kooperationsvereinbarung mit poymedco könnte der us markt im zeiraffer-tempo aufgerollt werden!!!
verläuft die sitzung für den damkrebs-test positiv, steht einer us-zulassung nichts mehr im weg. dank der kooperationsvereinbarung mit poymedco könnte der us markt im zeitraffer-tempo aufgerollt werden!!!
dann noch die Eier vergisst...Wer hier investiert ist, geht von einer Zulassung aus. Gibt es denn tatsächlich ein Risiko, wo doch die Zulassung von anderen Ländern bereits erteilt ist ? Wohl eher nicht...nur für Angsthasen, aber die sind hier eh aussen vor...
Nächsten Mittwoch gibt es das PANEL Meeting der Experten und die geben der FDA eine unverbindliche Empfehlung. Erst dann entscheidet die FDA - bei hoffentlich positiver Empfehlung - ob die Zulassung erteilt wird.
aber nach dem Panel Meeting ist ein oder zwei Tage später die Jahreshauptversammlung in Frankfurt. Dort wird bestimmt ein Datum genannt wann mit der Zulassung zu rechnen ist.
Thread abonnieren
