Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Ich öffne diesen Thread, um über das Unternehmen Biontech, die MRNA Technologie im Kontext der Pharmaindustrie zu diskutieren. Bitte keine täglichen Tradingerfolge, keine Einzeiler a la Kurs fällt oder steigt heute. Das kann jeder selber sehen.  

Ja, Forschung kostet Geld, aber zuletzt hatte BioNTech sogar das Eigenkapital trotz operativer Verluste wieder gesteigert. Siehe Screenshot von simplywall.st unten.
 

Während ich die m.E.  zu große Euphorie in Bezug auf die kommenden Quartalszahlen meine, kommst Du mit einem tabellarischen Zeitraum von 7 Jahren daher und dem wenig konkreten Begriff "zuletzt". Das lässt sich nun wahrlich schlecht vergleichen.
Ich denke, Du willst zu Recht darauf hinweisen, dass Biontech nicht nur Cash "verbrennt" (Personal-, Labor- und sonstige Forschungskosten), sondern auch sehr viel in "feste" Werte gesteckt hat (Beteiligungen, eigene Produktionsstätten) und damit ebenso optimistisch wie vorausschauend Kapazitäten geschaffen hat, bei zukünftigen Zulassungen ihrer Wirkstoffe sehr schnell den Markt bedienen zu können. Das ist unternehmerisch clever - aber auch schon länger bekannt!
Bzgl. der (eigenkapital-wirksamen) Beteiligungen sehen wir aber auch am Beispiel Autolus https://www.ariva.de/aktien/autolus-therapeutics-plc-aktie, wie schnell so ein Unternehmenswert zusammenschrumpfen kann.

 

BNTX verbrennt kein Cash, sondern investiert es clever!  

Akeso gewinnt chinesische Zulassung für Krebsmedikamente, das mit der Keytruda von Merck konkurrieren soll

Unternehmen gibt frühe Daten bekannt, die auf einen Überlebensvorteil hindeuten

Akeso, eine chinesische Biotechnologie, die Schlagzeilen machte, weil sie Mercks Keytruda in einer Kopf-an-Kopf-Studie besiegte, gewann diese Woche die Genehmigung in China für die Therapie, bestätigte ein Unternehmenssprecher gegenüber STAT. Neue Daten zeigen frühe Hinweise darauf, dass das Medikament das Überleben der Patienten verbessert - das Goldstandard-Ergebnis einer Krebsstudie.

Das Medikament, ivonescimab, wurde für zuvor unbehandelte Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen, die nachweisbare Werte von PD-L1 hatten, einem Protein, das die Immunreaktionen unterdrückt. Chinas Nationale medizinische Verwaltung hat die Therapie auf der Grundlage der Ergebnisse einer späten Studie, HARMONi-2, grünes Licht für die Therapie im späten Stadium gelegt, bei der die Therapie von Akeso das Risiko des Tumorverlaufs um 49% im Vergleich zu Keytruda reduzierte.
 

Hat jemand evtl eine Nachricht, die eine Erklärung liefern könnte für diesen extremen Einbruch?
Ich habe bisher nichts gefunden.  

-14%. Brutal... AACR Ergebnisse für Summit wohl doch schlechter als gedacht..  

Die Ergebnisse der wirkstoffkandidaten sind vollkommen im Rahmen der Erwartungen.

MAINZ, Germany, April 24, 2025 -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) will present data for selected assets from its diversified oncology pipeline, including mRNA cancer immunotherapies, next-generation immunomodulators, and targeted therapies, at the American Association for Cancer Research (“AACR”) Annual Meeting held in Chicago, Illinois from April 25-30, 2025. The oral and poster presentations underline both the progress of BioNTech’s advanced priority oncology programs as well as the execution of the Company’s combination strategy in oncology, with first data to be presented for the combination of the PD-L1xVEGF-A bispecific antibody candidate BNT3271 plus antibody-drug conjugates (“ADCs”).


“We believe that the future standard of care for the treatment of advanced cancers will be combinations with novel immuno-oncology backbones,” said Prof. Özlem Türeci, M.D., Co-Founder and Chief Medical Officer at BioNTech. “Our data presentations at this year’s AACR support our approach to combine complementary mechanisms of action with the aim of driving synergistic anti-tumor activity. The data we present indicate that we are well positioned to work towards our vision of improving outcomes for patients across the full continuum of cancer disease.”

Highlights of BioNTech’s oncology programs to be presented at AACR 2025:

BioNTech will present preclinical data characterizing the mode of action of BNT327. BNT327 is an investigational next-generation bispecific antibody combining PD-L1 checkpoint inhibition with VEGF-A neutralization. BNT327 showed a high binding affinity to PD-L1 and VEGF-A and efficient blocking of PD-1/PD-L1 and VEGF-A/VEGFR2 signaling. Anti-tumor activity superior to single PD-1/PD-L1 blockade or anti-VEGF-A treatment was observed in multiple tumor models.


First data for the combination of BNT327 with various ADC candidates, which are being jointly developed by BioNTech and Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. (“DualityBio”), will be presented. The presentation will include preclinical evaluation of BNT327 plus ADCs, showing inhibition of tumor growth that is superior to each candidate alone. Further, early clinical data of the ongoing global Phase 1/2 trial (NCT05438329) of BNT327 in combination with BNT325/DB-1305, a TROP2-targeting ADC candidate, including safety and early efficacy data, will be presented in the poster session.

BioNTech will present data from the Phase 1 clinical trial LuCa-MERIT-1 (NCT05142189) for its mRNA cancer immunotherapy candidate BNT116 in combination with the anti-PD1 cemiplimab in an oral presentation. The update includes safety and clinical activity data, along with biomarker data from a cohort of frail patients with advanced or metastatic non-small cell lung cancer (“NSCLC”) who were not eligible for platinum-based chemotherapy as first-line treatment. The preliminary data showed anti-tumor activity, consistent immune response induction, and a manageable safety profile.


 

Summit -37% !!
Biontech -18%  

... hier entweicht wohl gerade die BNT327-Euphorie..  

Pressemeldung uns denn täuschen?
Mich hat sie tatsächlich veranlasst, meine zu große Position nicht zu verkleinern.
Bisher war es doch eher Understatement, wenn Biontech sich geäußert hat.
Manche wissen wohl mehr, aber was wohl?
Eine Pressemitteilung wäre doch angebracht und hilfreich.
 

Biotechnologie stand vor 2 Wochen bei 76 Euro. Nun bei 85. Das sind doch ganz normale Gewinnmitnahmen nach einem solch schnellen Anstieg. Ich gehe bei 70 rein.  

Biotech stand vor 2 Wochen bei 76 Euro. Nun bei 85. Das sind doch ganz normale Gewinnmitnahmen nach einem solch schnellen Anstieg. Ich gehe bei 70 rein.  

-20% an einem Tag und -37% bei Summit sind keine normalen Tagesbewegungen! Das sind fundamentale News die gerade eingepreist werden. Man sieht, dass wir ohne die Summit-Daten aus September '24 eigentlich um 70€ handeln würden. Ich bin gespannt wo wir uns einpendeln näcshte Woche, aber mir schwant nichts gutes. Dass BNTX eine Pressemitteilung rausgibt, wenn eine Konferenz ansteht ist völlig normal... Herausragende News werden direkt als Pressemeldung mitgeteilt. Das war eher ein total normaler PR-Move gestern..  

gerade mal 3,5 Mio. Aktien an der Nasdaq nach 4 Stunden gehandelt... ziemlich wenig bei -22%  

 

Gabs jetzt irgendwelche schlechten Daten, von BioNTech oder Summit?

Oder geht es runter weil Akeso eine Zulassung in China bekommt und "Marktanteile klaut"?

Oder gibt es für BioNTech Probleme weil die Studien im Vergleich zu Keytruda sind, was von Akeso als Standard ggf. abgelöst wird und die Studien damit zwar nicht hinfällig aber doch weniger aussagekräftig werden?  

Erst mal spreche ich nur über Biontech

Natürlich sind das keine normalen Tagesbewegungen, aber die Aktie steht trotz des Verlustes um die 10 Prozent höher als noch vor 2 Wochen. So einfach ist das. Wer also vor 2 Wochen rein ist, konnte 38 Prozent an Gewinnen einfahren. Da folgen halt auch Gewinnmitnahmen und dazu schmeisst Tante Erna in Panik ihren Bestand ins Feuer.  

 

Biontech in Sippenhaft...

https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/...ie-crasht-20379041.html  

Unterschied zwischen Sippenhaft und Sippenhaftung,
aber wen interessiert's....  

Danke für den Link.

Dem entgegen steht aber doch dieser Artikel, zumindest die Einleitung, den Rest kann ich wegen Bezahlung leider nicht lesen
https://www.deraktionaer.de/artikel/...lls-maechtig-gas-20378845.html

Gibt es zu den schlechten Daten auch eine offizielle Aussage von Summit?

Kommt mir komisch vor das ganze...
 

Starker Artikel, der Kollege vergleicht sogar das falsche Produkt von biontech...
Am Ende des Tages hat akeso heute die Zulassung für nsclc bekommen, das ist ein Meilenstein für die krebsbehandlung und der Anfang vom Ende von keytruda!
Der Vergleich des sterberisikos ist bei einem metastierten nsclc der sowieso zu 100% zum Tode führt doch wenig sinnvoll und lediglich abhängig vom betrachtungszeitraumes.
Die Frage ist doch um wie lange verlängert sich die Lebenserwartung und das scheint signifikant zu sein.

Aus meiner Sicht steht hier als resultat eine fundamentale Neubewertung von akeso, summit und biontech an, Ruhe bewahren shortseller und put zocker, auch die ganz großen, müssen sich erst richtig positionieren...
Aber erstaunlich wie schnell eine Zulassung in China reinflattern kann, bnt327 sclc Ergebnisse für China sind auch nicht mehr weit entfernt und aus Phase 2 kann man schon erahnen wie die sein werden  

Ganz aktuelle Abstracts::
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20273/presentations/Biontech/1  

überaschung heute gelungen ....... daher ist stop loss so wichtig für Trader
nur meine meinung keine handelsempfehlung  

Da hast du wohl recht.Offensichtlich führt das nicht immer zum Erfolg.
Siehe deine Depots beim ariva börsenspiel....
Sorry, der musste sein, H.Besserwisser