chimerix

kommen wir langsam hier zu fairen Bewertung ??  

der Laden ist immernoch ausgebombt...

hoffe das war gestern der Start für den "RUN",

technisch ist Luft vorhanden ;-)


 

gut aus

 

 

Chimerix Inc's President and CEO just picked up 11,001 shares


http://www.conferencecalltranscripts.org/4/summary/?id=2495248  

ja nach einem guten Start heute aus, wir nähern uns zum GAP ;-)  

beginnt gerade...hoffe ihr seid noch dabei Jungs ;-)  

Hoffe die 5$ Marke hält  

Chimerix Inc director just picked up 25,000 shares

http://www.conferencecalltranscripts.org/4/summary2/?id=2538924  

Hier stocken gerade wieder einige auf bzw kaufen sich ein

http://www.sfhfm.org/...ey-has-1674000-position-in-chimerix-inc-cmrx/  

• MK 102 Mio. $
  
• Q4/18 Verlust ~15 Mio. $
  
• Q4/18 Cash ~186 Mio. $
  
• Cash > MK
  
• Watchlist
  

http://ir.chimerix.com/news-releases/...-and-full-year-2018-financial

 

MK 91 Mio. $  

verstärkt Management-Team

https://seekingalpha.com/news/...ormer-endocyte-executives-management

 

Schöner Anstieg und mit USD 3,12 Schluss auf Tageshoch. Das lässt weiter hoffen!

Nach dem Conference-Call zu den Zahlen wurde allen wohl bewusst, dass die beiden neuen Mikes es Ernst meinen. Gerade mal 1 Monat sind die  ehemaligen Endocyte-Chefs an Bord und schon wird das Restrukturierungsprogramm verkündet. 50% der hochqualifizierten Mitarbeiter dürfen gehen und Ausgaben werden eingefroren. Neben dem Pocken-Programm wird jetzt aktiv eine externe Erweiterung der Pipeline gesucht, spezielle im Bereich Virus und Krebs.
https://seekingalpha.com/article/...-results-earnings-call-transcript

Die Cashreserven von 186 Mio Ende 2018 sollen zum Jahresende 2019 auf max. 140 Mio USD schrumpfen. So unangenehm das für die Mitarbeiter ist, so konsequent und zügig wird Werterhalt beim Unternehmen betrieben. Umgerechnet bedeuten die 186 Mio einen Kurs von USD 3,67 und die 140 Mio. Von USD 2,76. D.h. Mit dem aktuellen Schlusskurs von USD 3,12 liegen wir noch unter dem Buchwert und das dürfte auch noch bis in den Herbst so bleiben. Unabhängig davon ist jegliche Erweiterung und Fantasie in der Pipeline noch nicht eingepreist.

Ich denke, wir werden noch weiter hochlaufen, schätze so Richtung USD 3,40-3,50., da das Management schnell handelt und eine entsprechende Reputation und Netzwerk hat.

Wir sollten m.E. spätestens zum nächsten Quartalsbericht nach den Sommerferien wieder was hören. Schauen wir mal...

Stay long
~Taradis  

Exklusive weltweite Lizenzvereinbarung für "Brincidofovir" mit SymBio Pharma

• 5 Mio. $ Vorrauszahlung
  
• bis zu 180 Mio. $ für erreichte Meilensteine
  

http://ir.chimerix.com/news-releases/...obal-license-agreement-symbio

 

Der kürzlich bekanntgegebene Lizenzdeal scheint nicht so gut anzukommen bei den Investoren. Mittlerweile liegt die MK (100 Mio.$) sogar deutlich unter dem Cashbestand (von 158 Mio. $).

 

MK 75 Mio. $ > Cash 158 Mio. $  

Zahlen für Q3/19

• Umsatz 2 Mio. $
  
• Verlust 74 Mio. $
  
  • davon 65 Mio. $ Aufwendung für F&E im Zusammenhang mit der Cantex Transaktion
    
• Watchlist
  
• MK 88 Mio. $ vs. 117 Mio. Cash
  

http://ir.chimerix.com/news-releases/...wide-license-phase-3-ready-cx

http://ir.chimerix.com/news-releases/...er-2019-financial-results-and

 

neue Phase 2 Daten zu DSTAT auf der ASH präsentiert

http://ir.chimerix.com/news-releases/...-phase-2-clinical-trial-dstat

 

Zahlen für 2019

• Umsatz 13 Mio. $
  
• Verlust 113 Mio. $ (inkl. 65 Mio. Aufwendunge, siehe #68)
  
• Cash 114 Mio. $
  
• MK 123 Mio. $
  

https://ir.chimerix.com/news-releases/...-and-year-end-2019-financial

 

So schnell wird eine Aktie zum "Cashplay". Während das Cash-MarketCap Verhältnis bei 2$ noch nahezu ausgeglichen war, hat es sich nun deutlich verschoben.

• Cash 114 > MK 78
  

Auf dem Niveau sollte man CMRX im Blick behalten und wer gern spekulativ investiert, könnte hier einen limitierten Kauf in Betracht ziehen.

 

..DURHAM, N.C., April 28, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Chimerix (NASDAQ:CMRX), a biopharmaceutical company focused on accelerating the development of medicines to treat cancer and other serious diseases, today announced that the Company has received clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for a rolling submission of its New Drug Application (NDA) for the approval of brincidofovir (BCV) as a medical countermeasure for smallpox. The Company intends to begin the rolling NDA submission for BCV in May 2020 with completion targeted for mid-2020. Chimerix is developing BCV as a potential medical countermeasure for smallpox under an ongoing collaboration and funding provided by the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), part of the office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response within the U.S. Department of Health and Human Services, under ongoing USG Contract No HHSO10201100013C.

“The value of being prepared for viral outbreaks has never been clearer. The potential for engineered or naturally occurring resistance to the currently approved therapy has made the development of BCV imperative,” stated Mike Sherman, Chief Executive Officer of Chimerix. “The clearance to begin the rolling submission of the NDA for BCV is an important milestone for both the company and BARDA as it brings us one step closer to realizing the mandate of Project Bioshield. Our NDA preparation is already in process and we look forward to working with BARDA on a potential procurement contract in advance of FDA approval.”

In a lethal model, BCV when administered at varying times post-infection demonstrated a statistically significant survival advantage relative to placebo. This observation was consistent throughout all time points.

About Chimerix

Chimerix is a development-stage biopharmaceutical company dedicated to accelerating the advancement of innovative medicines that make a meaningful impact in the lives of patients living with cancer and other serious diseases. Its two clinical-stage development programs are dociparstat sodium (DSTAT) and brincidofovir (BCV).

Dociparstat sodium is a potential first-in-class glycosaminoglycan compound derived from porcine heparin that has low anticoagulant activity but retains the ability to inhibit activities of several key proteins implicated in the viability of AML blasts and leukemic stem cells in the bone marrow during chemotherapy (e.g., CXCL12, selectins, HMGB1, elastase). Randomized Phase 2 data suggest that DSTAT may also accelerate platelet recovery post-chemotherapy via inhibition of platelet factor 4, a negative regulator of platelet production that impairs platelet recovery following chemotherapy. BCV is an antiviral drug candidate in development as a medical countermeasure for smallpox. For further information, please visit the Chimerix website, www.chimerix.com.  

..Chimerix Announces Initiation of a Phase 2/3 Study of DSTAT in Acute Lung Injury for Patients with Severe COVID-19  

+100% in einem Monat! Wie in Posting #71 beschrieben, war CMRX ein relativ risikoarmes Cashplay zu diesem Zeitpunkt. Aktuell liegt die MK mit 156 Mio. $ über dem Cash von 114 Mio. $

https://ir.chimerix.com/news-releases/...se-23-study-dstat-acute-lung  

https://seekingalpha.com/news/...nings-highlights-upcoming-milestones