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Die haben sich vertraglich bereits 53% gesichert. Und die letzten tage an der Börse schon einige %e eingesammelt. Die dürften also schon an die 60% stehen? Wenn nicht alle Altaktionäre verkaufen wollen, dann machen die eine HV, setzen pro forma neues Management ein und beschliessen einen Gewinnabführungsvertrag. xxxxxxxxxxxxxxxxxx Das ist vom 15.5.: Die positive Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP)wird Jerini zusammen mit der in Kürze erwarteten offiziellen
Zulassung von Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems
(HAE) in Europa auf die nächste Stufe bringen und uns neue
Möglichkeiten für unser weiteres Wachstum eröffnen´, sagte Prof. Dr.
Jens Schneider-Mergener, Vorstandsvorsitzender der Jerini AG. ´Unser
Marketing- und Vertriebsteam steht für eine Produkteinführung von
Icatibant im dritten Quartal dieses Jahres bereit.´ xxxxxxxxxxxxx News - 02.06.08 14:23
ROUNDUP: Jerini-Mittel Icatibant stößt bei Pharmafirmen auf großes Interesse
BERLIN (dpa-AFX) - Das Berliner Biotechnologie-Unternehmen Jerini kann sich offenbar über reges Interesse an einer Vermarktungspartnerschaft für sein zukünftiges Medikament Icatibant freuen: 'Wir sehen ein starkes Interesse von Seiten amerikanischer wie auch europäischer Pharmafirmen für Icatibant', sagte Jerini-Vorstandschef Jens Schneider-Mergener am Montag der Finanz-Nachrichtenagentur dpa-AFX. Derzeit liefen Gespräche mit einer Reihe von Unternehmen. Spätestens Ende 2008 oder Anfang 2009 soll ein Partner für den amerikanischen Markt feststehen. In Europa plant das Unternehmen, das Medikament selbst einzuführen.
VERKAUFSSTART IN EUROPA FÜR AUGUST GEPLANT
Icatibant ist ein Mittel gegen das vererbbare Angioödem (HAE), eine Krankheit, die entstellende Schwellungen an Händen und Füßen und schmerzhafte Schwellungen im Magen- und Darmbereich sowie lebensbedrohliche Erstickungsanfälle bewirken kann. In der EU und den USA sind zurzeit schon 10.000 HAE Patienten bekannt. Jerini hofft in Europa auf Spitzenumsätze von über 150 Millionen Euro. 'Wir rechnen im Juni oder spätestens Anfang Juli mit der Zulassung in Europa.' Ab August soll das Mittel in Deutschland und Großbritannien auf den Markt kommen, bestätigte Schneider-Mergener frühere Aussagen. Die übrigen EU-Länder sollen 2009 folgen. Das Marketing- und Vertriebsteam mit 25 Leuten stehe für eine Produkteinführung im dritten Quartal dieses Jahres bereit.
IN DEN USA WEITER GESPRÄCHE MIT FDA
Während der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EU-Zulassungsbehörde EMEA Ende April die Zulassung empfohlen hatte, sprach sich die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA zunächst gegen eine Zulassung des Jerini-Hoffnungsträgers aus und schickte die Aktie damit auf Talfahrt. Nach dem negativen Entscheid habe Jerini Mitte Juni ein erstes Treffen mit der FDA: 'Ich bin zuversichtlich, dass das Mittel in den USA auch zur Zulassung kommt', so Schneider-Mergener. Im besten Fall könnten durch die Gespräche die Bedenken geklärt werden, so dass Icatibant in den USA Mitte 2009 auf den Markt kommen könnte. Im schlimmsten Fall sei eine weitere Studie erforderlich, was auf eine Verzögerung bis 2011 oder 2012 hinauslaufen dürfte. (Im schlimmsten Fall wird es auch 2011/2012 nichts in den USA!)
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Quelle: dpa-AFX
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx http://www.transkript.de/wirtschaft/...moeglich.html?cHash=18c5cde8ab
„Zulassung auch in den USA möglich“12.06.08 Interview mit Prof. Dr. Jens Schneider-Mergener, CEO Jerini AG
transkript
Prof. Schneider-Mergener, in Europa ist das von Jerini entwickelte Medikament Icatibant zur Zulassung empfohlen worden, in den USA hingegen nicht. Ist das Glas für Sie jetzt halb voll oder halb leer?
Schneider-Mergener
Die Zulassung hier in Europa, von der wir ausgehen, dass sie in den nächsten Wochen kommen wird, ist für uns ein Riesenerfolg. Ich gehe auch immer noch fest davon aus, dass wir auch in den USA noch das O.K. der FDA bekommen. Die Frage ist für mich nur, ob wir noch eine neue Studie machen müssen oder die Zulassung mit den vorhandenen Daten im nächsten Jahr erreichen können. ..... transkript
Sie sind nun nach mehr als zwölf Jahren mit Jerini zumindest in Europa am Ziel. Wie lautet Ihre Bilanz?
Schneider-Mergener
Ich hätte in der Rückschau nicht gedacht, dass es so unglaublich komplex ist, einen Wirkstoff zur Zulassung zu bringen. Allein einen Namen zu finden ist unglaublich schwer. Wir hatten einen firmeninternen Wettbewerb, konnten aber trotz guter Vorschläge unsere Ideen nicht verwirklichen.
xxxxxxxxxxxxx CEO schreibt "ist" und nicht "wird". Alle Bedingungen erfüllt, die Kommissionen empfehlen. Das Übernahmeangebot wird bestimmt auch erst gültig nach Formalzulassung (lies es nach: Übernahmeangebot gilt vorbeahltlich bestimmter juristischer Voraussetzungen usw...)xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Ruf selbst bei der IR an oder schreib eine mail: Der Dr. Schneider-Mergener hat mittlerweile zig-mal öffentlich betont, dass Jerni die Zulassung habe, das man in Q3 losverkaufen dürfe usw. usf. Das war auch die Grundlage für den Übernahmedeal. Wenn die Europazulassung aus irgendwelchen völlig unglaublichen Gründen doch nicht kommen würde, fällt Jerini sofort auf 1 bis 1,50 runter. Was soll denn an Jerini jetzt 365 mio€ , wenn nicht die Erlaubnis den Vertrieb zu beginnen? Es werden jetzt 365 mio€ geboten für peaksales in Europa von 150 mio€. Dazu die Chance doch noch in einigen jahren in den USA zu landen. Und dann noch etwas pipeline dazu. Also: Auch wenn denen niemand mehr Aktien überträgt: Die haben 53+x% bereits sicher zu festen Konditionen.
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