Rakete am Start ?

es steht das die nächsten 4 monate steigerung  drinnen sein sollen bis zu veröffentlichung der neuen untersuchungsergebnisse ab mai oder juni solls dann richtig anziehn.
ich bin auch kein profi und verlasse mich auf das was ich lese und auf s bauchgefühl .
und wenn ich so nachlese sind sie am 14.10 um 12 % und am 29.11 um 10% nachbörslich gestiegen .
Also gehe ich davon aus das zu diesem zeitpunt grössere positionen deponiert wurden .
wie viel drinnen ist und  ob es auch zutrifft weis ich nicht und du vermutlich auch nicht .aber es hört sich zumindest plausibel an .
und anscheinend wurde bereits im fernsehn darüber diskutiert hat mir einer in der arbeit erzählt .
ich denke mal 4 oder 5 monate können wir schon mal abwarten und unsere schlüsse daraus ziehn
Stufe 1
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  Startzeitpunkt: heute
  Aktivität: Anforderung Dossier „Die Aktie, die den Krebs besiegt“ zusammen mit dem Gratis-Test-Paket von Sascha Mohaupts Innovation Investor
  Gewinnprognose: +197% innerhalb der nächsten 4 Monate
  Begründung: Erste Ergebnisse der Diabetes- Studien sickern durch. Unsere Käufe lenken zusätzlich erste Aufmerksamkeit auf die Aktie. Der Aufstieg beginnt!

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Stufe 2
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  Startzeitpunkt: ca. Mai 2011
  Aktivität: möglicher Veröffentlichungszeitpunkt der Ergebnisse der zweiten Studie zu Diabetes, Anleger und Öffentlichkeit werden aufmerksam auf die Forschungsaktivitäten des Unternehmens, der Wirbel beginnt ...
  Gewinnprognose: +9.769% innerhalb der ersten 6 Monate 2011

  Begründung: siehe Anlage unter dem Gewinnplan

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Stufe 3
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  Startzeitpunkt: ab ca. Mitte 2011
  Aktivität: möglicher Veröffentlichungszeitpunkt der Ergebnisse zum Zinkfinger-Krebs- Medikament –
  Gewinnprognose: seriös nicht mehr abschätzbar - vergleichbare Fortschritte im Medizin bereich in dieser Bedeutung hat es noch nicht gegeben. Deshalb ist eine Gewinngrenze nach oben für diese Aktie schlichtweg nicht vorhanden.  

Sangamo BioSciences gibt Data Vorstellung des ersten in vivo Nachweis von ZFN-vermittelte Gen-Korrektur über systemische Verabreichung bei der American Society for Hematology
Four Presentations Highlight Application of ZFP Technology in Improved Immunotherapeutics and ZFP Therapeutics® for Monogenic and Rare Diseases Vier Vorträge Highlight Anwendung von ZFP-Technologie in Verbesserte Immuntherapeutika und ZFP Therapeutics ® für monogene und seltene Krankheiten

RICHMOND, Calif. Richmond, CA , , Dec. 7, 2010 7. Dezember 2010 /PRNewswire/ -- / PRNewswire / - Sangamo BioSciences, Inc. Sangamo BioSciences, Inc. (Nasdaq: SGMO) announced today the presentation of preclinical data that demonstrate the ability to permanently correct a disease gene in an animal using systemic delivery of zinc finger nucleases (ZFNs). (Nasdaq: SGMO) gab heute die Präsentation von präklinischen Daten, die die Fähigkeit, dauerhaft zu korrigieren einer Krankheit Gen in ein Tier mit Hilfe systemische Verabreichung von Zink-Finger-Nukleasen (ZFNs) zu demonstrieren.  The presentation was one of four made by Sangamo's collaborators at the 52nd Annual Meeting of the Die Präsentation war eine von vier durch die Sangamo Mitarbeiter bei der 52. Jahrestagung der gemacht American Society of Hematology American Society of Hematology (ASH), which is being held in (ASH), die derzeit in ist gehalten Orlando, Florida Orlando, Florida . .

Abst.# 647 "Manipulating Higher Order Chromatin Structure of the Beta-Globin Locus by Targeted Tethering of a 'looping' Factor" Oral Session: Thalassemia and Globin Gene Regulation: Regulation of Globin Gene Expression Abst. # 647 "Bearbeiten Higher Order Chromatin Struktur des beta-Globin Locus durch gezielte Tethering einer" Schleife "Factor" Oral Session Thalassämie und Globingens Verordnung: Verordnung des Globin-Gen Expression

These data demonstrate the use of zinc finger DNA-binding proteins (ZFPs) as a tool to dissect the role of the physical structure of a chromosome in gene regulation. Diese Daten zeigen die Verwendung von Zink-Finger DNA-bindende Proteine (ZFPs) als Instrument, um die Rolle der physischen Struktur eines Chromosoms in der Genregulation zu sezieren.

Abst.# 3764 "Editing Human Lymphocyte Specificity for Safe and Effective Adoptive Immunotherapy of Leukemia" Poster Session: Gene Therapy and Transfer: Poster II Abst: #. 3764 "Bearbeiten Human Lymphocyte Spezifität für sichere und wirksame adoptiven Immuntherapie von Leukämien" Poster Session Gentherapie und Transfer: Poster II

The study describes a ZFN-based method for improving the potency, specificity and safety of T-cell immunotherapy approaches to cancer immunotherapy. Die Studie beschreibt eine ZFN-basierte Verfahren zur Verbesserung der Wirksamkeit, Spezifität und Sicherheit der T-Zell-Immuntherapie Ansätze zur Immuntherapie von Krebs.

Abst.# 3766 "HLA and TCR Knockout by Zinc Finger Nucleases: Toward "off-the-Shelf" Allogeneic T-Cell Therapy for CD19+ Malignancies" Poster Session: Gene Therapy and Transfer: Poster II . Abst # 3766 "HLA und TCR Knockout von Zinc Finger Nukleasen: Gegen" off-the-Shelf "allogene T-Zell-Therapeutikum für CD19 + Malignome" Poster Session: Gentherapie und Transfer: Poster II

These data provide proof of concept for the use of ZFN-based gene modification to develop 'off-the-shelf' cell-based immunotherapies to treat individuals of any HLA type. Diese Daten liefern Proof of Concept für die Nutzung von ZFN-basierten genetischen Veränderung zu entwickeln "off-the-shelf" Zell-basierte Immuntherapien für Einzelpersonen von HLA-Typ zu behandeln.

Abst.# LBA-5 "Phenotypic Correction of a Mouse Model of Hemophilia B by In Vivo Genetic Correction of the F9 Gene" Oral Session: Late-Breaking Abstracts Session Abst: #. LBA-5 "Phänotypische Korrektur von einem Mausmodell der Hämophilie B durch in vivo genetische Korrektur der F9 Gene" Oral Session Late-Breaking Abstracts Session

"These data represent important progress in the advancement of systemic ZFN-based therapeutics towards clinical development," said "Diese Daten stellen wichtige Fortschritte bei der Weiterentwicklung von systemischen ZFN-basierter Therapeutika in die klinische Entwicklung", sagte Dale Ando Dale Ando , MD, Sangamo's vice president of therapeutic development and chief medical officer. , MD, Vice President Sangamo der therapeutischen Entwicklung und Chief Medical Officer. "Using a mouse model of hemophilia B, we have demonstrated successful functional correction of a human gene for the clotting factor, Factor IX, by direct systemic delivery into the animal rather than by delivery into cells ex vivo . Our ZFN approach, which enables permanent correction of the disease-related gene in situ , circumvents the problems of traditional gene-addition approaches that result in random insertion and the loss of normal regulation of the gene which may lead to malignancy or other unintended consequences." "Mit einem Maus-Modell der Hämophilie B, haben wir vivo nachgewiesen erfolgreiche funktionelle Korrektur eines menschlichen Gens für den Gerinnungsfaktor, Faktor IX, durch direkte systemische Verabreichung in das Tier nicht durch die Lieferung an die Zellen ab. Unsere ZFN Ansatz, der permanente ermöglicht Korrektur der krankheitsbezogenen Gen in situ, umgeht die Probleme der traditionellen Gen-Addition Ansätze dazu führen, dass eine zufällige Insertion und der Verlust der normalen Regulation des Gens, welche Konsequenzen kann zu ungewollten Bösartigkeit oder andere. "

Scientists demonstrated efficient ZFN-mediated correction of a defective human Factor IX gene in a mouse model of hemophilia B by delivering ZFNs and a corrected donor DNA sequence directly into the animals. Die Wissenschaftler zeigten effiziente ZFN-vermittelte Korrektur eines fehlerhaften menschlichen Faktor IX-Gens in einem Mausmodell der Hämophilie B durch die Bereitstellung ZFNs und eine korrigierte Spender-DNA-Sequenz direkt in die Tiere.  Stable levels of protein made from the corrected human gene could be measured in the plasma of the treated animals and resulted in the restoration of normal rates of blood clotting for the period of the study. Stabilen Niveau des Proteins aus dem korrigierten menschliche Gen konnte im Plasma der behandelten Tiere gemessen und resultierte in der Wiederherstellung der normalen Tarife der Blutgerinnung für den Zeitraum der Studie.  The study was carried out in the laboratory of Die Studie wurde im Labor der durchgeführten Katherine High Katherine High , MD, Investigator, , MD, Investigator, Howard Hughes Medical Institute Howard Hughes Medical Institute , Professor of Pediatrics, , Professor für Kinderheilkunde, University of Pennsylvania University of Pennsylvania School of Medicine and Director, School of Medicine und Direktor, Center for Cellular and Molecular Therapeutics Center for Cellular and Molecular Therapeutics at The Children's Hospital of The Children's Hospital of Philadelphia Philadelphia , in collaboration with Sangamo scientists. In Zusammenarbeit mit Sangamo Wissenschaftler.

"These data represent a fundamental step forward and provide important proof of concept that ZFNs can be delivered efficiently in vivo and have potential therapeutic value for the treatment of human disease," stated "Diese Daten stellen einen grundlegenden Schritt nach vorn und geben wichtige Proof of Concept, dass ZFNs kann vivo geliefert werden effizient und haben potentiellen therapeutischen Wert für die Behandlung menschlicher Krankheiten", erklärte Edward Lanphier Edward Lanphier , Sangamo's president and chief executive officer. , Sangamo President und Chief Executive Officer. "Our ZFN technology platform is broadly applicable and has been demonstrated to enable permanent gene modification, as in our CCR5 HIV clinical programs and in the studies presented this week at ASH.  We believe that this technology, which can be applied to any disease-relevant gene, provides a unique and valuable therapeutic approach to the many human monogenic diseases that are currently classified as unmet medical needs." "Unsere ZFN Technologie-Plattform ist breit anwendbar und wurde gezeigt, dass permanente Veränderung der Gene zu aktivieren, wie in unserem CCR5 HIV klinischen Programmen und in den Studien präsentiert diese Woche auf der ASH. Wir glauben, dass diese Technologie, die angewendet werden können alle krankheitsrelevanten Gen, bietet eine einzigartige und wertvolle therapeutische Ansatz bei den vielen Menschen monogenen Erkrankungen, die derzeit als unerfüllte medizinische Bedürfnisse einzureihen sind. "

About Sangamo Über Sangamo

Sangamo BioSciences, Inc. Sangamo BioSciences, Inc. is focused on research and development of novel DNA-binding proteins for therapeutic gene regulation and modification. ist auf Forschung und Entwicklung neuartiger DNA-bindende Proteine für therapeutische Gen-Regulation und Modifikation konzentriert.  The most advanced ZFP Therapeutic® development program is currently in a Phase Das am weitesten fortgeschrittene ZFP therapeutische ® Programm zur Entwicklung befindet sich derzeit in einer Phase 2b 2b clinical trial for evaluation of safety and clinical effect in patients with diabetic neuropathy and a Phase 2 trial in ALS. klinischen Studie zur Evaluierung der Sicherheit und klinische Wirkung bei Patienten mit diabetischer Neuropathie und eine Phase-2-Studie bei ALS. Sangamo also has a Phase 1 / 2 clinical trial and two ongoing Phase 1 clinical trials to evaluate the safety and efficacy for the treatment of HIV/AIDS as well as a Phase 1 trial for the treatment for recurrent glioblastoma multiforme. Sangamo hat auch eine Phase 1 / 2 Studie und zwei laufenden Phase 1 klinischen Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit für die Behandlung von HIV / AIDS sowie eine Phase-1-Studie zur Behandlung für rezidivierendem Glioblastoma multiforme bewerten. Other therapeutic programs are focused on Parkinson's disease, monogenic diseases, neuropathic pain and nerve regeneration. Andere therapeutische Programme sind auf die Parkinson-Krankheit, monogene Krankheiten, neuropathischen Schmerzen und Nervenregeneration konzentriert.  Sangamo's core competencies enable the engineering of a class of DNA-binding proteins known as zinc finger DNA-binding proteins (ZFPs). Sangamo Kernkompetenzen ermöglichen die Konstruktion einer Klasse von DNA-bindende Proteine), bekannt als Zink-Finger DNA-bindende Proteine (ZFPs.  By engineering ZFPs that recognize a specific DNA sequence Sangamo has created ZFP transcription factors (ZFP TFs) that can control gene expression and, consequently, cell function. Durch Engineering ZFPs, dass eine bestimmte DNA-Sequenz Sangamo hat ZFP Transkriptionsfaktoren (ZFP TFs), dass die Genexpression steuern und kann somit die Zellfunktion geschaffen zu erkennen.  Sangamo is also developing sequence-specific ZFP Nucleases (ZFNs) for gene modification. Sangamo entwickelt auch sequenzspezifische ZFP Nukleasen (ZFNs) für gentechnische Veränderung.  Sangamo has established strategic partnerships with companies in non-therapeutic applications of its technology including Sangamo hat strategische Partnerschaften mit Unternehmen in nicht-therapeutischen Anwendungen seiner Technologie geschaffen einschließlich Dow AgroSciences Dow AgroSciences and und Sigma-Aldrich Corporation Sigma-Aldrich Corporation . . For more information about Sangamo, visit the company's website at http://www.sangamo.com/ . Für weitere Informationen über Sangamo, besuchen Sie die Website des Unternehmens unter http://www.sangamo.com/ .

ZFP Therapeutic® is a registered trademark of ZFP therapeutische ® ist eine eingetragene Marke der Sangamo BioSciences, Inc. Sangamo BioSciences, Inc.

This press release may contain forward-looking statements based on Sangamo's current expectations. Diese Pressemitteilung enthält möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen Erwartungen auf die aktuelle Sangamo. These forward-looking statements include, without limitation, the potential of ZFNs to treat h uman monogenic diseases, research and development of novel ZFP TFs and ZFNs and therapeutic applications of Sangamo's ZFP technology platform. Diese vorausschauenden Aussagen beinhalten, ohne Einschränkung, Potenzial ZFNs der Behandlung h Uman monogene Krankheiten, Forschung und Entwicklung von neuartigen ZFP TFS und ZFNs und therapeutische Anwendungen von Sangamo's ZFP Technologieplattform. Actual results may differ materially from these forward-looking statements due to a number of factors, including uncertainties relating to the initiation and completion of stages of our clinical trials, whether the clinical trials will validate and support the tolerability and efficacy of ZFNs, technological challenges, Sangamo's ability to develop commercially viable products and technological developments by our competitors. Die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund einer Reihe von Faktoren, einschließlich der Unsicherheiten im Zusammenhang mit der Anbahnung und Abschluss von Stufen unserer klinischen Studien, ob die klinischen Studien validiert und unterstützen die Verträglichkeit und Wirksamkeit von ZFNs, technologischen Herausforderungen , die Fähigkeit zu entwickeln Sangamo kommerziell tragfähige Produkte und technischen Entwicklungen von unseren Wettbewerbern. For a more detailed discussion of these and other risks, please see Sangamo's Für eine ausführlichere Diskussion dieser und anderer Risiken finden Sie in der Sangamo SEC SEC filings, including the risk factors described in its Annual Report on Form 10-K and its most recent Quarterly Report on Form 10-Q. Anmeldungen, einschließlich der Risikofaktoren Bericht beschrieben in seinem Jahresbericht auf Formular 10-K und seinem jüngsten Quartalsbericht auf Formular 10-Q. Sangamo BioSciences, Inc. Sangamo BioSciences, Inc. assumes no obligation to update the forward-looking info rmation contained in this press release. übernimmt keine Verpflichtung zur Veröffentlichung aktualisiert die zukunftsorientierten Informationen drücken rmationen, die in dieser.

SOURCE QUELLE Sangamo BioSciences, Inc. Sangamo BioSciences, Inc.  

Sangamo BioSciences Announces Publication Of Data From Program To Develop A ZFP Therapeutic®
15.12.2010 • medicalnewstoday
Parkinson's Disease News What is Parkinson's Disease? Video Library Sangamo BioSciences Announces Publication Of Data From Program To Develop A ZFP Therapeutic® For Parkinson's Disease Retweet Main Category: Parkinson's Disease Also...

mehr bei medicalnewstoday
http://www.finanzen100.de/nachrichten/artikel/...2072414776547906985/  

Dec 16, 2010 (SmarTrend(R) News Watch via COMTEX) -- Shares of Sangamo Biosciences (NASDAQ:SGMO) are trading up 9.4% to $6.03 today on above average volume. 16. Dezember 2010 (SmarTrend (R) News Watch / PRNewswire) - Die Aktien der Sangamo Biosciences (NASDAQ: SGMO) sind Handel um 9,4% auf $ 6,03 auf heute überdurchschnittlich Volumen. Approximately 364,000 shares have traded hands today vs. average 30-day volume of 311,000 shares. Rund 364.000 Aktien wurden gehandelt Hände heute vs durchschnittlich 30-Tage-Volumen von 311.000 Aktien.

Spikes in volume can validate a breakout or signify a potential turning point. Spikes im Volumen überprüfen kann einen Ausbruch oder bedeuten eine mögliche Wende. As such, SmarTrend will continue to monitor shares of SGMO to see if this bullish momentum will continue. Als solche wird SmarTrend weiterhin Aktien der SGMO Monitor zu sehen, ob dieses Aufwärtsmomentum wird fortgesetzt.

SmarTrend currently has shares of Sangamo Biosciences in an Uptrend and issued the Uptrend alert on October 14, 2010 at $3.77. SmarTrend derzeit Aktien der Sangamo Biosciences in einem Aufwärtstrend und gab der Aufwärtstrend Alarm auf 14. Oktober 2010 bei $ 3.77. The stock has risen 46.2% since the Uptrend alert was issued. Die Aktie hat 46,2% gestiegen, da der Aufwärtstrend Alarm ausgegeben wurde.

In the last five trading sessions, the 50-day MA has climbed 5.27% while the 200-day MA has remained constant. In den letzten fünf Handelstagen hat der 50-Tage-MA 5,27% stieg, während die 200-Tage-MA konstant geblieben ist.

In the past 52 weeks, shares of Sangamo Biosciences have traded between a low of $2.81 and a high of $6.82 and are now at $5.87, which is 109% above that low price. In den vergangenen 52 Wochen haben Aktien der Sangamo Biosciences zwischen einem Tief von $ 2,81 gehandelt und einem Hoch von $ 6,82 und sind jetzt bei 5,87 $, was 109% über dem niedrigen Preis ist.

Write to Chip Brian at cbrian@tradethetrend.com Schreiben Sie Chip Brian bei cbrian@tradethetrend.com  

 

was momentan bei Sangamo abgeht. Hier wird man wohl nächstes Jahr noch höhere Kurse sehen. Kursziel mittelfristig denke ich liegt bei 10Euro, für die nächsten 2Quartale.
Lieber wäre mir noch Nachrichten wie 10 todkranke Probanden geheilt, weil dann bräuchte ich einen grösseren Bildschirm um den Chart visuell zu erfassen :-).
Bin mittlerweile 30% im Plus, ist zwar noch kein Topperformer bei mir, aber das Plänzchen kann ja noch wachsen.
PS: Vitalcaffee-gute Arbeit  

Ein stück mehr .
Raptor11 denke das wir die 10 schneller sehn .
Neuigkeiten gibts im moment keine weill sie damit warten bis mitte Mai .
Aber ich denke mal das es gute News geben wird .  

ärgere ich mich, das ich nicht mehr investiert habe.
Wenn Sangamo nochmals eine Perfomence hinlegt wie im Jahr 2000-01,dann kommt noch einiges auf uns zu. Was mich beunruhigt ist der steile Anstieg der letzten Tage.
Ich überlege ob es sinnvoll ist jetzt nochmal nachzulegen oder einen Rücksetzer abwarte falls es einen geben sollte.  

Re: Matt Sharp Geschichte, Chattanooga erschien auf WCRB ist jetzt auf Google Deskbar HIV Nachrichten

CHATTANOOGA (WRCB)-- A man is cured, doctors are stunned and patients have new hope. Chattanooga (WRCB) - Ein Mann ist geheilt, Ärzte sind fassungslos und Patienten neue Hoffnung. It could be the cure for HIV. Es könnte die Heilung der HIV werden.

Its worked on one man and now a San Francisco company is trying to do it here in the US. Seine arbeitete an einem Mann und jetzt in San Francisco Unternehmen versucht, es hier in den USA.

Matt Sharp has been living with HIV since 1988. Matt Sharp hat mit HIV lebt seit 1988. For the first time he is cautiously optimistic a cure may be within reach. Zum ersten Mal ist er vorsichtig optimistisch, eine Heilung kann in Reichweite. Researchers say a patient in Germany is proof it's possible. Forscher sagen, ein Patient in Deutschland ist der Beweis, es ist möglich.

"Have this patient in Berlin who develops leukemia, gets bone marrow transplant from donor who has genetic anomaly, he lacks CCR5 genes. Turns out, CCR5 is the key doorway for HIV to get into the cell," says Dr. Jacob Lalezari, Quest Research. "Haben diese Patienten in Berlin, die Leukämie entwickelt, bekommt Knochenmarktransplantation von Spender, der genetischen Anomalie hat, fehlt ihm CCR5 Gene. Stellt sich heraus, CCR5 der Schlüssel Tür für HIV in die Zelle zu bekommen", sagt Dr. Jacob Lalezari, Quest Research.

Four years later, with no other treatment, that patient is HIV free. Vier Jahre später, mit keiner anderen Behandlung ist, dass Patienten HIV frei. The goal now is to replicate what happened in Berlin, shutting that doorway through gene therapy. Das Ziel ist nun zu replizieren, was in Berlin und schloß die Tür, durch die Gentherapie. It's happening at Quest Research in San Francisco. Es ist bei Quest Research in San Francisco passiert.

Experts are removing CCR5 from patients' genes. Experten Entfernen von CCR5 Patienten Gene. Replicating them and then putting them back. Replizieren sie und dann setzen sie zurück.

"Their own T cells stem cells removing ccr5 and then infusing them is doable," says Dr. Jacob Lalezari. "Ihre eigenen T-Zellen Stammzellen Entfernen CCR5 und dann Infusion sie ist machbar", sagt Dr. Jacob Lalezari.

Dr. Jacob Lalezari says without CCR5 the virus can't infect new cells and it eventually goes away. Dr. Jacob Lalezari sagt ohne CCR5 kann das Virus nicht infizieren neue Zellen, und es geht schließlich weg.
It's a development Sharp is counting on. Es ist eine Entwicklung Sharp auf das Zählen ist.

"I've exhausted all my possibilities for drug treatment," says Sharp. "Ich habe alle meine Möglichkeiten zur medikamentösen Behandlung ausgeschöpft", sagt Sharp.

Three months into the gene therapy trial, Sharps numbers are improving. Drei Monate nach der Gentherapie-Studie, die Zahlen sind Sharps verbessern.

"From the experiment, so far my T-cells have doubled, my percentage numbers are up, everything is going in the right direction," says Sharp. "Von dem Versuch, so weit mein T-Zellen verdoppelt haben, mein Prozentsatz Zahlen sind oben, alles ist Richtung gehen in die richtige", sagt Sharp.

Only time will tell if the new treatment can actually cure patients. Nur die Zeit wird zeigen, ob die neue Behandlung tatsächlich heilen kann Patienten.

So far, Quest Research is treating 10 patients with this gene therapy, with what experts call encouraging results. Bisher Research ist Quest Behandlung von 10 Patienten mit dieser Gentherapie, mit dem, was Experten nennen ermutigende Ergebnisse.  

sich eurer meinung jetzt noch ein einstieg...? ich idiot beobachte seit 1 monat die aktie aber hab immer gezoegert...

 

ich möcht dir keine kauf einreden du weisst ja selber das es nicht seriös wäre . aber einsteigen kannst immer noch warum auch nicht die bewegt sich sicherlich noch weiter nach oben bis zur nächsten positiven meldung hoff ich .
und erst dann gehts richtig los .  

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Sangamo Treatment Shows Resistance To HIV In Study
 
Peter Kang,
12.17.05, 1:30 PM ET
 





Sangamo Biosciences (nasdaq: SGMO - news - people ) announced new study data which indicated cells modified by the biotech firm's novel treatment were resistant to HIV infection. The Richmond, Calif.-based company said the preclinical data is the first evidence its gene-disruption technology can render CCR5 receptors, proteins seen pivotal to HIV infection, resistant to the virus. The company presented the new data today at the Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy, or ICAAC, in Washington, D.C. "It's pretty exciting for us and will be interesting for the infectious disease community as well," Chief Executive Edward Lanphier said in an interview. "It's an enormous step forward for HIV therapeutics and circumvents or leapfrogs all the conventional approaches." The company expects to file an investigational new drug application with the U.S. Food and Drug Administration in the second half of 2006. In the last few years a new class of experimental HIV drugs has emerged after a discovery in 1996 that a small population in Eastern Europe, descendants of bubonic plague survivors, had a natural mutation of the CCR5 gene and was resistant to HIV infection. "Quite frankly, CCR5 is really the poster child for a gene where we know that the disruption of the normal expression has enormously positive therapeutic potential," said Lanphier. However, recent safety concerns have emerged for some of these drugs. A clinical trial of a small molecule drug targeting the CCR5 receptor was recently halted by GlaxoSmithKline (nyse: GSK - news - people ) after liver toxicity was reported in a minority of patients. Schering-Plough (nyse: SGP - news - people ) and Pfizer (nyse: PFE - news - people ) are also both advancing their own versions through late-stage clinical trials. Sangamo's gene-modifying technology, which utilize DNA-binding proteins, avoid these potential issues. "It doesn't have any of the safety issues that we've seen emerge with the high-dose drugs," said Lanphier.

Piper Jaffray called Sangamo's new approach "revolutionary" in a Nov. 22 client note. "This approach could potentially complement multi-drug cocktails that kill HIV by actually promoting the patient's immune system," wrote analyst Edward Tenthoff. The Piper Jaffray analyst maintained an "outperform" rating on the stock with an $8 price target.

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Das Wort "Heilung" galt unter Aids-Forschern lange fast als Schimpfwort für haltlosen Optimismus. Denn das HI-Virus trieb sie mit seiner raffinierten Abwehr schier zur Verzweiflung: Zum einen verändert es durch Mutationen häufig seine Oberflächenproteine, wodurch es von der Körperabwehr nicht mehr erkannt wird; zum anderen versetzt es sein in die Wirtszellen eingeschleustes Erbgut manchmal in eine Art Dämmerschlaf und versteckt sich so vor dem Immunsystem und Medikamenten. Erst seit Kurzem ist es wieder salonfähig geworden, über Heilung zu spre-chen. Viele wollen wie Cannon eine "funktionale Heilung" erreichen, bei der das Virus zwar noch im Körper existiert, aber nicht mehr krank macht. Noch ehrgeizigere Forscher wollen den Erreger komplett aus dem Körper verbannen und streben eine "sterilisierende" Heilung an. In beiden Fällen sollen HIV-Infizierte von einer lebenslangen Medikamenteneinnahme befreit werden.

Nach dem?Auftreten der Epidemie 1981 dauerte es 15 Jahre, bis Forscher einen ersten Durchbruch melden konnten: Mit neuen Medikamenten ließ sich Mitte der neunziger Jahre die Zahl der Erreger im Blut oft so stark senken, dass sie kaum noch nachweisbar waren. Das Immunsystem konnte sich erholen, und Patienten konnten wieder ein fast normales Leben führen – solange sie die Mittel nahmen. Der dramatische Erfolg ließ Aids-Forscher wie David Ho, Leiter des Aaron Diamond Aids Research Center in New York, erstmals auf eine Heilung hoffen. Ho sorgte mit seinem Vortrag auf der internationalen Aids-Konferenz in Vancouver im Juli 1996 für eine Mediensensation: Er prognostizierte anhand des Virenschwunds im Blut, dass es mit den Medikamenten nur drei Jahre dauern würde, HIV aus dem Körper eines Patienten zu verbannen. Das "Time"-Magazin kürte ihn daraufhin zum "Man of the Year".

Doch viele Forscher waren zutiefst skeptisch. Vor allem, nachdem Ho und seine Kollegen bei der Publikation ihrer Berechnungen im Mai 1997 im Fachmagazin "Nature" gewarnt hatten, dass damit noch keine Heilung von Aids greifbar sei. Tatsächlich lauerte die Desillusionierung bereits in derselben Ausgabe: Robert Silicianos Forschergruppe an der Johns Hopkins University School of Medicine in Baltimore hatte CD4-Zellen mit einer latenten HIV-Infektion nachgewiesen, die keine Viren produzierten. Diese stillen Reservoirs hatte Ho nicht berücksichtigt. Sie waren aber bei allen HIV-Infizierten zu finden und erwiesen sich als extrem langlebig.

Warum das Viren-Erbgut in manchen CD4-Zellen "schläft", ist noch nicht klar. Sobald aber eine Infektion oder ein anderes Ereignis das HIV-Programm in der Wirtszelle aktiviert, startet diese die Virenproduktion. 1999 berechnete Siliciano, dass es bei einer medikamentösen Unterdrückung der Krankheit 50 Jahre dauern würde, bis sich diese Reservoirs geleert haben – entweder durch das natürliche Absterben der latent infizierten Zellen oder dadurch, dass sie reaktiviert und bei der Virenproduktion zerstört werden. Ho hatte seine Patienten aber im Schnitt bereits nach 3,2 Jahren ihre Medikamente absetzen lassen. Die Krankheit schlug jedes Mal umgehend zurück. Zur Jahrtausendwende war deshalb klar, dass der Krieg gegen Aids eine neue Angriffswaffe brauchen würde.

Cannons Strategie, den CCR5-Rezeptor lahmzulegen, fußt unter anderem auf einer Technik des kalifornischen Biotechnologie-Unternehmens Sangamo BioSciences, mit dem die Forscherin kooperiert. Hier wurde ein Enzym aus der Familie der sogenannten Zinkfingernukleasen entwickelt, das die Struktur des CCR5-Gens verändert. Während aber Sangamo zusammen mit dem Gentherapieforscher Carl June von der University of Pennsylvania reife CD4-Zellen der Patienten modifizieren und dann in den Körper zurücktransplantieren will – eine entsprechende Studie mit Menschen hat bereits begonnen –, geht Cannon einen Schritt weiter: Indem sie das CCR5-Gen in Stammzellen angreift, die kontinuierlich neue CD4-Zellen nachliefern, will sie diese Zellen HIV-resistent machen.

Ihre Mausexperimente haben gezeigt, dass sich das HI-Virus nach der Behandlung zunächst normal vermehrt, nach ein paar Wochen aber geht die Konzentration im Blut deutlich zurück. Dabei reicht es offenbar aus, dass die Zinkfingernuklease nur bei etwa fünf Prozent der Stammzellen wirksam ist. Denn sobald HIV alle CD4-Zellen mit intakten CCR5-Rezeptoren erledigt hat, hat der Erreger keine Ziele mehr – damit spielt es auch keine Rolle, ob latent infizierte Zellen erneut mit der Virenproduktion beginnen. Die resistenten CD4-Zellen können das Immunsystem wieder stabilisieren. Die Mäuse blieben also zwar infiziert, brauchten aber keine Medikamente mehr.  

Neben ihren Mausversuchen macht Cannon eine Art wundersame Heilung bei einem Menschen Hoffnung. Im Frühjahr 2006 wurde dem Onkologen Gero Hütter an der Charité in Berlin ein 40 Jahre alter Patient überwiesen, der seit vier Jahren Anti-HIV-Medikamente bekam. Das Virus war in seinem Blut nicht nachweisbar, und sein Immunsystem war weitgehend intakt. Er litt jedoch auch an akuter myeloischer Leukämie, einer lebensbedrohlichen Blutkrebs-Erkrankung. Hütter, der heute am Institut für Transfusionsmedizin und Immunologie in Mannheim arbeitet, behandelte den Patienten mit Chemotherapie. Doch nach sieben Monaten kehrte die Leukämie zurück. Die nächste Option war eine Knochenmarktransplantation, was nichts anderes als eine Verpflanzung von Stammzellen ist. Eine riskante Wahl, denn ein Drittel der Patienten überlebt die Therapie nicht.

Hütter war kein HIV-Spezialist, wusste aber von einer Mutation, die bei etwa einem Prozent der Menschen europäischer Abstammung auftritt und deren CD4-Zellen gegenüber HIV resistent macht: Durch die Mutation ist der CCR5-Rezeptor verkrüppelt. Wenn es also gelänge, einen Spender mit der CCR5-Mutation zu finden, so klärte Hütter seinen Patienten auf, müsste sein Körper nach der Transplantation theoretisch die restlichen HI-Viren in den Griff bekommen. Das war aber leichter gesagt als getan: Denn die Stammzellen des Spenders mussten außer der CCR5-Mutation auch Gewebemerkmale aufweisen, die mit denen des Empfängers übereinstimmen – wie bei jeder Transplantation. Die Wahrscheinlichkeit, beides zu bekommen, glich der Chance, zwei Hauptgewinne in einer Ziehung zu ergattern.

Doch das fast Unmögliche gelang, und im Februar 2007 nahm Hütter die Stammzell-Transplantation vor. Dann setzte der Patient die Einnahme der Aids-Medikamente ab. Das HI-Virus war in seinem Körper weiterhin nicht nachweisbar, und nach zwei Monaten fanden die Ärzte auch keine Indizien mehr für latent infizierte Zellen. Ein Jahr darauf kehrte jedoch seine Leukämie wieder. Der Patient erhielt eine zweite Stammzellen-Transplantation. Bis heute scheint er gesund, und Hütter kann keine HI-Viren in seinem Körper finden.

Auch Siliciano und andere US-Forscher haben die frohe Botschaft bestätigt, nachdem sie Blutproben des Patienten in empfindlichen Tests untersuchten. Trotzdem warnt der Forscher vor voreiliger Euphorie: Möglicherweise hätte jede Transplantation – also auch eine von einem nicht resistenten Spender – den Mann von HIV befreit, einfach weil seine befallenen Immunzellen durch die jahrelang genommenen Medikamente zerstört wurden. Darüber hinaus stoppt eine CCR5-Mutation zwar die meisten HIV-Stämme, doch manche kommen ohne diesen Rezeptor aus. Selbst Hütter sagt, er möchte noch einige Jahre abwarten, bevor er den Patienten für HIV-frei erklärt. Die Forscher sind sich jedoch einig darüber, dass Hütters Therapie nicht bei allen HIV-Patienten anwendbar ist. Neben den hohen Kosten und Risiken können die meisten Betroffenen nicht auf einen passenden Spender hoffen.

Hier kommt nun Cannons Ansatz ins Spiel. Auch wenn nicht gesichert ist, ob der Berliner Patient tatsächlich durch die CCR5-Mutation der Spenderzellen geheilt wurde, die Forscherin hält es für sehr wahrscheinlich. Ihre Gentherapie, mit der das CCR5-Gen in den patienteneigenen Stammzellen sabotiert werden kann, würde die schwierige Spendersuche und die häufig auftretende Abstoßung des Transplantats umgehen. "Um von Heilung sprechen zu können, muss man das Virus nicht unbedingt komplett eliminieren", sagt Cannon, "es reicht auch, seine Auswirkungen auszuschalten. Jede einzelne HIV-infizierte Zelle zu entfernen wäre eine Herkules-Aufgabe."

Einige Aids-Forscher wollen sich aber genau daran versuchen, obwohl bisherige Experimente eher abschreckend waren. Ihrer Ansicht nach haben die funktionalen Therapien von Cannon und Co. ihre Berechtigung, lösen aber letztlich nicht das Problem. Schließlich könnte sich immer noch ein HIV-Strang im Körper verstecken, der CCR5 nicht braucht, oder ein Virus könnte so mutieren, dass es ebenfalls ohne CCR5 auskommt. Deshalb wollen sie erst die Vermehrung der HI-Viren medikamentös weitgehend stoppen, dann die latenten Reservoirs lokalisieren und zur Virenproduktion anregen. Die mit Viren gefüllten Zellen würden schließlich platzen und sterben, und die in die Blutbahn gelangte Fracht würde von den Medikamenten ausgeschaltet.  

Das Problem: Das übersetzte Virus-Erbgut versteckt sich nicht nur in CD4-Zellen, sondern möglicherweise auch in Knochenmarkstammzellen, im Gehirn, Magen und in Lymphknoten. Das macht es schwierig zu überprüfen, ob Versuche, den Körper von HIV zu befreien, erfolgreich waren. Ende der 1990er-Jahre versuchten sich David Ho und andere Forscher schon einmal daran und behandelten einen Patienten mit einem Antikörper, der eine Aktivierung der Schläferzellen auslöst. "Er wurde sehr krank, und wir haben schnell damit aufgehört", erinnert sich Ho. Einen ähnlichen Versuch bezahlte ein anderer Patient beinahe mit dem Leben. Seither galt die Methode als viel zu riskant. Doch inzwischen gibt es neue Erkenntnisse, die den Forschern wieder Mut machen – über die Kontrollmechanismen, die das Ablesen des übersetzten HIV-Erbguts steuern und damit darüber, wie dieses unterdrückt und reaktiviert wird.

Dieses Wissen wollen Aids-Experten von Merck Research Laboratories beim US-Pharmahersteller Merck & Co. nutzen und gemeinsam mit Universitätsforschern nach neuen Mitteln suchen, mit denen sich die HIV-Reservoirs ohne gravierende Nebenwirkungen leeren lassen. Dazu durchforsten sie Mercks Sammlung an experimentellen Wirkstoffen und prüfen Medikamente, die schon für andere Krankheiten zugelassen wurden. Dabei setzen sie auf leistungsfähige Screening-Verfahren, neue Affen- und Maus-Modelle sowie neue Techniken aus der Genforschung und der Systembiologie, die sogenannte Biomarker liefern können – biologische Hinweise, die bereits vor den Tests mit Menschen abzuschätzen helfen, ob eine Substanz aktivierend wirkt. Selbst der lange skeptische Siliciano lässt jetzt in seinem Labor nach solchen Medikamenten suchen: "Ich habe meine Meinung geändert, weil ich wirklich beeindruckt war, wie leicht sich Wirkstoffe finden lassen, die zumindest im Reagenzglas die Latenz aufheben."

Trotz dieser Fortschritte halten viele Experten den Weg zu einer Heilung von HIV noch für sehr weit, insbesondere da sich die Ergebnisse von Tierversuchen beim Menschen oft nicht bestätigen. Dennoch legt der Erfolg der Berliner Transplantation nahe, dass eine Heilung möglich ist. Paula Cannon und ihre Kollegen am City of Hope National Medical Center in Los Angeles wollen ihre Gentherapie an einer besonderen Gruppe von HIV-Infizierten testen: Ähnlich wie der Berliner Patient brauchen sie auch eine Knochenmarktransplantation, in ihrem Fall für die Behandlung einer Lymphdrüsen-Krebsart.

Cannons Plan: Zuerst werden mit einem Wirkstoff Stammzellen aus dem Knochenmark der Patienten in ihr Blut geschwemmt und herausgefiltert. Dann modifizieren die Forscher einen Teil der Stammzellen mit dem Anti-CCR5-Enzym. Nun wird per Chemotherapie das Immunsystem der Patienten ausradiert und anschließend die manipulierten Stammzellen wieder verabreicht, um die Körperabwehr neu aufzubauen. Dabei wollen die Forscher extrem vorsichtig vorgehen:?Sie entnehmen viermal Stammzellen und heben die hochwertigste Charge unberührt als Reserve auf – für den Fall, dass die manipulierten Zellen Probleme machen.

"Unser kleiner Beitrag besteht darin, die Zinkfingernuklease in Stammzellen zum Arbeiten zu bringen und dabei keinen Schaden anzurichten", sagt Cannon. Wenn das klappt, so hofft die Forscherin, werden sich überall auf der Welt Kollegen an der Suche nach effektiveren, sichereren und billigeren Methoden zur funktionalen Heilung von HIV-infizierten Menschen jeden Alters beteiligen. "Wenn wir es schaffen, eine Einmal-Behandlung zu entwickeln, die im Prinzip die Einnahme von antiretroviralen Medikamenten unnötig macht, wird sie sich ausbreiten wie ein Lauffeuer."

http://www.heise.de/tr/artikel/Hausverbot-fuer-HIV-1158924.html  

at J.P. Morgan Healthcare Conference 

 

http://www.prnewswire.com/news-releases/...-conference-112960259.html

 

RICHMOND, Kalif., am 5. Januar 2011/prnewswire/-gab Sangamo BioSciences, Inc heute bekannt, dass Edward Lanphier, der Präsident von Sangamo und CEO, eine Aktualisierung auf dem Fortschritt der ZFP Therapeutischen ® Entwicklungsprogramme von Sangamo und einer Übersicht der Geschäftsstrategie der Gesellschaft um 12 Uhr 30 PT (15 Uhr 30 UND) am Donnerstag, dem 13. Januar 2011 am 29. Jährlichen J.P zur Verfügung stellen wird. Morgan-Gesundheitsfürsorge-Konferenz, die in San Francisco gehalten wird.
  Die Präsentation wird webcast lebend sein und kann über eine Verbindung auf dem Sangamo BioSciences Website in der Kapitalanleger-Beziehungsabteilung http: // investor.sangamo.com/index.cfm unter Ereignissen und Präsentationen zugegriffen werden. Die Präsentation wird auf der Website von Sangamo seit zwei Wochen nach dem Ereignis archiviert.
  Über Sangamo Sangamo BioSciences, Inc wird auf die Forschung und Entwicklung von neuartigen DNA-VERBINDLICHEN Proteinen für die therapeutische Genregulierung und Modifizierung eingestellt. Das fortgeschrittenste ZFP Therapeutische ® Entwicklungsprogramm ist zurzeit in einer Phase 2b klinische Probe für die Einschätzung der Sicherheit und klinischen Wirkung in Patienten mit dem diabetischen Nervenleiden und einer Probe der Phase 2 in ALS. Sangamo hat auch eine Phase 1/2 klinische Probe und zwei laufende Phase 1 klinische Proben, um Sicherheit und klinische Wirkung einer Behandlung für das HIV/AIDS sowie eine Probe der Phase 1 mit einer Behandlung für wiederkehrenden glioblastoma multiforme zu bewerten.
Andere therapeutische Entwicklungsprogramme werden auf die Parkinsonsche Krankheit, monogenic Krankheiten, neuropathic Schmerz und Nervenregeneration eingestellt. Die Kernbefähigung von Sangamo ermöglicht die Technik einer Klasse von DNA-VERBINDLICHEN Proteinen bekannt als Zinkfinger-Proteine der DNA-SCHWERGÄNGIGKEIT (ZFPs). ZFPs konstruierend, die eine spezifische DNA-Folge anerkennen, hat Sangamo ZFP Abschrift-Faktoren geschaffen (ZFP TFs), der Genausdruck und, folglich, Zellenfunktion kontrollieren kann. Sangamo entwickelt auch folge-spezifischen ZFP Nucleases (ZFNs) für die Genmodifizierung. Sangamo hat strategische Partnerschaften mit Gesellschaften in nichttherapeutischen Anwendungen seiner Technologie einschließlich Dow AgroSciences und Sigma-Aldrich Vereinigung eingesetzt. Für mehr Information über Sangamo, besuchen Sie die Website der Gesellschaft an http: // www.sangamo.com/.
  ZFP Therapeutischer ® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Sangamo BioSciences, Inc.
  Sangamo BioSciences, Inc.


RICHMOND, Calif., Jan. 5, 2011 /PRNewswire/ -- Sangamo BioSciences, Inc. announced today that Edward Lanphier, Sangamo's president and CEO, will provide an update on the progress of Sangamo's ZFP Therapeutic® development programs and an overview of the company's business strategy at 12:30 pm PT (3:30 pm ET) on Thursday, January 13, 2011 at the 29th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference which will be held in San Francisco.

The presentation will be webcast live and may be accessed via a link on the Sangamo BioSciences website in the Investor Relations section http://investor.sangamo.com/index.cfm under Events and Presentations. The presentation will be archived on the Sangamo website for two weeks after the event.

About Sangamo

Sangamo BioSciences, Inc. is focused on research and development of novel DNA-binding proteins for therapeutic gene regulation and modification. The most advanced ZFP Therapeutic® development program is currently in a Phase 2b clinical trial for evaluation of safety and clinical effect in patients with diabetic neuropathy and a Phase 2 trial in ALS. Sangamo also has a Phase 1/2 clinical trial and two ongoing Phase 1 clinical trials to evaluate safety and clinical effect of a treatment for HIV/AIDS as well as a Phase 1 trial of a treatment for recurrent glioblastoma multiforme. Other therapeutic development programs are focused on Parkinson's disease, monogenic diseases, neuropathic pain and nerve regeneration. Sangamo's core competencies enable the engineering of a class of DNA-binding proteins known as zinc finger DNA-binding proteins (ZFPs). By engineering ZFPs that recognize a specific DNA sequence Sangamo has created ZFP transcription factors (ZFP TFs) that can control gene expression and, consequently, cell function. Sangamo is also developing sequence-specific ZFP Nucleases (ZFNs) for gene modification. Sangamo has established strategic partnerships with companies in non-therapeutic applications of its technology including Dow AgroSciences and Sigma-Aldrich Corporation. For more information about Sangamo, visit the company's website at http://www.sangamo.com/.

ZFP Therapeutic® is a registered trademark of Sangamo BioSciences, Inc.

Sangamo BioSciences, Inc.  

Sangamo schließt Patientenrekrutierung in SB-509 bis 901 klinische Phase-2b-Studie bei diabetischen Neuropathie
10. January 2011 08:33

Sangamo BioSciences, Inc. (Nasdaq: SGMO) gab heute bekannt, dass das Unternehmen 2b ausgefüllte Anmeldeformular in der Phase double-blind, placebo-kontrollierten klinischen Studie (SB-509 bis 901) bei Patienten mit diabetischer Neuropathie (DN). Das Unternehmen erwartet bis 2011 haben die Wirksamkeit von Daten aus dieser Studie in der zweiten Hälfte des. Zudem plant das Unternehmen die Phase der ersten vorliegenden klinischen Daten aus der 1-Studien von SB-728-T in der HIV / AIDS im ersten Quartal 2011.

"2011 werden die Programme werden ein sehr wichtiges Jahr für die Sangamo ZFP therapeutische", sagte Edward Lanphier, Sangamo President und CEO. "In unserem am weitesten fortgeschrittenen klinischen Programm, eine krankheitsmodifizierende Ansatz für DN, haben wir 2010 erreicht unser Ziel voll erwachsen unsere Phase-2b-Studie bis zum Ende des so sicherzustellen, dass die Daten aus dieser Studie wird der in der zweiten Hälfte 2011. Darüber hinaus werden wir Ansatz vorliegenden Daten aus unseren Phase 1-Studien von ZFP Therapeutische gegen HIV / Aids im ersten Quartal dieses Jahres. Wir haben auch vor kurzem angekündigt Pipeline erhebliche Fortschritte in unserer präklinischen. Im Dezember 2010, Daten aus Untersuchungen an ein ZFP Therapeutische für Morbus Parkinson (PD) wurden * veröffentlicht und diese Wirkstoffkandidaten wird derzeit PD bewertet Primaten Modelle. Darüber hinaus an der American Society of Hematology (ASH) Sitzung stellten wir das erste Beispiel für die systemische Verabreichung eines ZFP Nuclease (ZFN), die sich in der therapeutischen Korrektur einer Hämophilie B in einem Mausmodell, Hervorhebung der breite therapeutische Potenzial unserer ZFP Technologieplattform. Diese klinischen und präklinischen Fortschritte weiterhin Engagement demonstrieren den Wert unserer ZFP therapeutische Pipeline und unsere Adresse zu großen ungedeckte medizinische Bedürfnisse, für die Ebene Funktionieren der DNA ist einzigartig geeigneten Patienten eine therapeutische Lösung für. "

Herr Lanphier 2011 wird ein Update auf der Unternehmenswebsite ZFP therapeutische Pipeline und einen Überblick über die Geschäftsstrategie des Unternehmens und die Ziele für das Jahr 2011 während seiner Präsentation auf der 29. Annual JP Morgan Healthcare Conference um 12:30 Uhr PT, auf Donnerstag 13 Januar, . Die Präsentation wird als Webcast und unter http://investor.sangamo.com/events.cfm.  

Sangamo BioSciences gibt Abschluss der Einschreibung der Phase-2b-Studie bei diabetischer Neuropathie

by lowes1 on January 11, 2011 von lowes1 auf 11. Januar 2011

RICHMOND, Calif., Jan. 10, 2011 /PRNewswire/ — Sangamo BioSciences, Inc. (Nasdaq: SGMO) announced today that the company completed enrollment of its Phase 2b double-blind, placebo-controlled clinical trial (SB-509-901) in subjects with diabetic neuropathy (DN). Richmond, Kalifornien, 10. Januar 2011 / PRNewswire / - Sangamo BioSciences, Inc. (Nasdaq: SGMO) gab heute bekannt, dass das Unternehmen Einschreibung ihrer Phase-2b-double-blind, placebo-kontrollierten klinischen Studie (SB-509 bis 901 abgeschlossen ) bei Patienten mit diabetischer Neuropathie (DN). The company expects to have eff View full post on PR Newswire: Clinical Trials & Medical Discoveries Das Unternehmen erwartet, auf die eff View full post PR Newswire: Clinical Trials & medizinische Entdeckungen  

bin seit heute eingestiegen und steigt tatsächlich weiter. Super Aussichten.

 

wollen wir hoffen das sangamo bald gute news bringt dann gehts richtig hoch .  

wie weit wird es wohl gehen in 2011 wenn es gute news gibt?

 

...dieses Threads, das Stand Sangamo bei 6,05 US$:

... ich zitiere:

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Stufe 2
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 Startzeitpunkt: ca. Mai 2011
 Aktivität: möglicher Veröffentlichungszeitpunkt der Ergebnisse der zweiten Studie zu Diabetes, Anleger und Öffentlichkeit werden aufmerksam auf die Forschungsaktivitäten des Unternehmens, der Wirbel beginnt ...
 Gewinnprognose: +9.769% innerhalb der ersten 6 Monate 2011

 Begründung: siehe Anlage unter dem Gewinnplan


Zitat Ende....

das wäre rein rechnerisch ein Kurs von 597,07 US$ = 460,10 Euro

Bis Ende Juni 2011 nicht unbedingt der schlechteste Gewinn....

Ich pers. glaube allerdings nicht an eine solche extreme Kurssteigerung ... der Marktwert von Sangamo würde in diesem Fall dann knappe 27 MRD. US$ betragen und wäre so in etwa auf einer Ebene mit Firmen wie Celgene Corporation und Gilead Sciences Inc.