Novo Nordisk erwägt nun, die Phase-II-Studien für Amycretin zu überspringen und direkt zu Phase-III-Studien überzugehen, was der letzte Schritt vor der behördlichen Genehmigung wäre. NN plant, im nächsten Jahr eine Entscheidung zu treffen, sobald Daten aus einer frühen Studie zu einer subkutanen Version des Arzneimittels vorliegen.