.. der Umfang ist viel zu groß, um sie erst auf der Conference zu bringen. Sie werden davor erscheinen, dass man sich damit befassen und die richtigen Fragen stellen kann.
Bei Odevixibat: wurden beide Designs getroffen um für FDA und EMA die Bedingungen zu erfüllen? Nimmt man dann den Priority Voucher dafür in Anspruch? Bis wann will man die Zulassung des Medikaments erreichen, Vertriebswege usw.. Oder aber auch, muss nachgebessert werden?
Bei Elobixibat: wie aussagekräftig war die Studie? Bei vollen Erfolg.., steht schon eine Phase 3 in den Startlöchern? Gibt es schon Interessenten?
Im allgemeinen wird man auch die Probleme durch die Corona Pandemie ansprechen.
Und dann wird natürlich das Thema Finanzen eine Rolle spielen. Steht eine KE ins Haus?
Bitte um Berichtigung, wenn meine Gedankengänge am frühen Morgen noch nicht so geordnet sind :) Wir hatten hier ja einen Profi aus der Szene, der nicht investiert, aber interessierter Mitleser ist. Vielleicht kann er ja mal aus dem Nähkästchen plaudern, wie es sonst so abläuft ;)
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