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Cramer stellt die Effektivität von NeuVax aus der Phase 2 Studie in Frage, da das Ansprechen bei etwas über 100 eingeschlossenen Patienten 0 war. Deswegen wurde ja auch in Zusammenarbeit mit der FDA eine Doppelblind Studie der Phase 3 auf dem Weg gebracht um in einer größeren Patientengruppe die Sicherheit und Effektivität von NeuVax zu überprüfen. Darüber hinaus mäkelt Cramer daran rum, das es keine Rechtfertigung für den 50% Anstieg des Aktienkurses in den letzten Tagen gibt. Ich beziehe mich hier nicht allein auf das Interview mit Ahn von Gale Biopharma... . Feuerstein stellt grundsätzlich in Frage, ob die FDA NeuVax überhaupt zulassen wird ohne zu erwähnen, das NeuVax in Kombination mitTrastuzumab von Roche eine gute Ansprechrate erzielt. Ähnlich negativ hat er sich zu Abstral geäußert. Feuerstein, der nicht mal ein Degree in Biopharmazie hat und sich als Experte der Biopharmabranche aufspielt..... Ich bleibe long
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