Medigene - Kurse/Quatschen/Charts/Einzeiler..u.s.w.

Thread für Kurs-Kommentare, Prognosen, Charts und Gespräche über Medigene aller Art, gerne auch im Minutentakt :)  

Medigene San Diego

"letztes Jahr von 1 auf 2 gestiegen"

Hatte ich falsch in Erinnerung;

Ist in 2022 von 2 auf 3 Mitarbeiter gestiegen

(s.GB)

 

aber das Silicon Valley aufmischen.

aber man kann nur hoffen das Frau Prof. bald abtritt od. abgetreten wird. Da wird seit Jahren dahingeforscht und die Aktionäre sind nur gut genug um es zu finanzieren. Frag mich wer die auf der HV im entlastet.  

Ohne ihr Wissen und ihre Verbindungen gäbe es schon lange keine Medigene mehr. Diejenigen im Aufsichtsrat und Management, die für das finanzielle Disaster verantwortlich sind, sitzen m.E. an einer anderen Stelle bei Medigene. Ja - der Biotechmarkt ist schwierig, aber den Marktmachern einen erneuten Resplit zu gewähren und vorab durch eine viel zu geringe Kapitalerhöhung das Level auf 1,20 Euro festzuschreiben, ist der eigentliche Skandal.
Frag mich also eher, wer diesem Unsinn auf der HV und davor sein OK gegeben hat.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.  

finde ich super. Sehe selten eine so gute Visualisierung eines so schwierigen Themas wie bei MDG.
die Präsentation in Peking heute, ist übrigens schon verfügbar, ist ebenfalls überzeugend.
Es gibt bereits eine zugelassene T - cell Therapie seit Februar. AMTAGVl.
Der Startschuss ist gemacht und es werden einige folgen, wobei genügend Platz ist. Dieser Markt ist viel größer als der für liquide Tumore.
Beeindruckend auch die Darstellung wie bereits sehr bald MDG1015 auf der Zeitschiene abläuft.

 

Ft meint diese Präsentation;
https://medigene.de/wp-content/uploads/ICGT-2024_Final_clean.pdf

Nur mal so;
Das darin genannte AMTAGVI ist von Iovance. (02/24).
Kurs seit Anfang 2021 von $53 auf $3 geprügelt... !
In den 4 Monaten vor der Zulassung dann hoch bis auf 10.
Am Tag der Zulassung auf 16.
Tage danach bis auf 18...
Und das war's. Jetzt bei 8

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https://medigene.de/...ahren-mit-ausgepragten-stammzelleigenschaften/
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Studienerlaubnis, Studienstart und 1.Patient in Q4/24 ist ein reiner Wunschtraum, ohne Partner !
 

Nun kann es losgehen, wie damals 2015 von 3 auf über 10 oder dann 2017 bis auf 18.

Die Muster wiederholen sich, zwar von sehr niedrigen Niveau aktuell,aber 4 -5 Euro können es werden.

Bin sehr gespannt hier, schönes Fußballwochenende allen hier!  

 

was schreibst du denn da - ein Unwissender investiert hier vielleicht und weg ist sein Geld.
Schaut Euch den Kursverlauf seit 2018 an, dann wisst Ihr warum die Investierten zittern. Hoffentlich haben die nicht immer nachgeschossen um zu verbilligen.
Fakt ist der Kurs geht schon jetzt gegen 1 Euro

"Wie am 17. Mai 2024 in der Einladung zur Hauptversammlung dargestellt, wird im Rahmen der ordentlichen Kapitalherabsetzung nach §§ 222 ff. AktG das Grundkapital der Medigene AG um EUR 14.737.594,00 auf dann EUR 14.737.594,00 durch die Zusammenlegung der ausgegebenen Stückaktien im Verhältnis 2:1 von 29.475.188 auf dann 14.737.594 Aktien herabgesetzt. Der Wert der Gesellschaft wird durch diese Maßnahme nicht verändert. Die Herabsetzung bewirkt als bilanzielle Maßnahme eine Umbuchung auf der Passivseite der Handelsbilanz der Medigene AG vom “Gezeichneten Kapital” in die “Kapitalrücklage”. Dadurch soll der Kurswert der Aktie wieder deutlich über den rechnerischen Nennwert von EUR 1,00 angehoben und die Transaktionsfähigkeit der Medigene AG im Hinblick auf den Mindestausgabebetrag von EUR 1,00 nach § 9 Abs. 1 AktG vorsorglich erhöht werden, ohne dass derzeit konkrete Maßnahmen geplant sind."  

ohne DS gäbe es MDG nicht mehr, wäre aber  für 20 +X Euro über den Tisch gegangen , aber Sie hat da lieber den CFO rausgeschmissen. Jetzt sind wir ein Pennystock mit Geldsorgen. Toole Entwicklung unter DS.  

Howkay, du wirst lachen...das mit Taapkens Abgang im Sommer 2018 ist eines meiner Lieblingsthemen und wohl ein Schlüssel(-Moment) für das ganze Desaster damals und  in den letzten 6 Jahren.
Habe sogar bei der HV versucht etwas aus einem Ex-Insider rauszuleiern, aber hat leider nicht geklappt. Schotten dicht. (Muss also wohl was erwartet schlimmes dahinter stecken)

(Mai 2018 Mathias kommt zurück zu MDG, in den AR .... August 2018 BLUE/Regeneron-Deal, BLUE-Gritstone-Deal, Taapken verkauft seine Aktien, Taapken 1 Woche später weg)

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Hier ein Blick auf mein Investor-Spiel-Depot 2024.
Auf den letzten 3 Plätzen .... Immunocore, Adaptimmune, Medigene
https://www.ariva.de/depot/private/positions.m?depot_id=1277056
TCR läuft und läuft
in die falsche Richtung

:(

 

verschwindet.....dann hat das Leiden ein Ende und man kommt nicht mehr in Versuchung hier weiteres Kapital zu verbrennen:))  

das sehe ich nicht so.
Hab nachgekauft weil mir die Entwicklungsergebnisse plausibel erschienen.
MDG ist eben ein Forschungsunternehmen und kein Handels - oder Industrieunternehmen.  

eine Hand voll Kleinanleger plausibel zu finden....oder wie sind seit Tagen die mickrigen Tagesumsätze auf Taschengeldniveau zu erklären?
Hier legt doch "zur Zeit" keine größere Adresse auch nur einen einzigen Cent an  

was die Umsätze, Kurse ect. betrifft, ist für MDG Anleger sicher eine schwere Prüfung.....

Leider findet sich in den jeweiligen threads, sehr wenig was die Entwicklungsergebnisse betrifft.
Es läuft immer so ab, Kurs im Keller, also können die Entwicklungsfortschritte nicht bedeutsam sein.
Das kann halt auch die Strategie von Leuten sein, die bewusst einen Kursanstieg verhindern wollen.
Wer kann schon eine Validierung der Switch Rezeptoren, der Kras Technlologie ect. einigermassen, bewerten?
Eine solche Diskussion würde auch diesem Thread gut tun.
 

ist und Transparenz erzeugt, tut gut.

Diese Diskussion fände ich spannend. Aber analog zum aktuellen Kurs findet die Mehrheit der Anleger (oder potentiellen  Partner, oder Investor)  den TCR-Ansatz nicht so spannend, oder?
 

Medigene AG: Medigene AG erweitert Patentportfolio durch die Patenterteilung in China für den T-Zell-Rezeptor gegen NY-ESO-1/LAGE 1a
Planegg/Martinsried (pta014/03.07.2024/11:00 UTC+2)

"Die Medigene AG (Medigene oder das "Unternehmen", FWB: MDG1, Prime Standard) ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Immuntherapien für solide Tumore konzentriert, gab heute bekannt, dass das Unternehmen vom chinesischen Patentamt ein Patent zum Schutz seines T-Zell-Rezeptors (TCR) erhalten hat, der gegen NY-ESO-1 (New York esophageal squamous cell carcinoma 1) / LAGE 1a (L Antigen Family Member-1a), gerichtet ist. NY-ESO-1 und LAGE 1a sind bekannte und gut validierte Krebs-Testis-Antigene, welche in einer Vielzahl von Tumorarten vorkommen.

"Wir freuen uns, die Erteilung des Patents für unseren gegen NY-ESO-1 / LAGE 1a gerichteten TCR in China vermelden zu können. Dieser TCR dient zusammen mit dem kostimulatorischen PD1-41BB-Switch-Protein als Hauptbestandteil unseres führenden TCR-T-Programms MDG1015 zur Behandlung von Magenkrebs, Eierstockkrebs, myxoidem/rundzelligem Liposarkom und synovialem Sarkom. Für dieses Programm werden wir im dritten Quartal dieses Jahres in den USA einen IND-Antrag stellen", sagte Selwyn Ho, CEO der Medigene AG. "Die Patenterteilung ergänzt ähnliche Patente, die auch in den Vereinigten Staaten, Europa, Japan, Südkorea, Taiwan und Australien erteilt wurden. Zudem erweitert dies die Anwendungsmöglichkeiten unserer 3S-TCRs (sensitiv, spezifisch und sicher) mit optimaler Affinität auf internationaler Ebene für verschiedene Therapieformen, einschließlich TCR-T-Therapien, TCR-gesteuerter T-Zell-Engager und TCR-Therapien mit natürlichen Killerzellen."

Medigene erweitert und verbessert sein Patentportfolio fortlaufend mit neuen Technologien und weitet bestehende Patente auf zusätzliche Rechtsgebiete aus. Das Unternehmen hält weltweit mehr als 20 verschiedene Patentfamilien, die Anwendungen zum Schutz von Medigenes 3S TCRs sowie seiner exklusiven End-to-End-Plattform-Technologien abdecken."

--- Ende der Pressemitteilung ---  

"Für dieses Programm werden wir im dritten Quartal dieses Jahres in den USA einen IND-Antrag­ stellen", sagte Selwyn Ho, CEO der Medigene AG. "  

Ja, da sie das noch immer wiederholen, scheint es wohl so zu kommen. Einen Kursanstieg wird das aber  höchstens verursachen, weil die Marktteilnehmer über das Einhalten der Vorhersage überrascht sind..

Ansonsten gilt mMn weiter ;
#11325 "Studienerlaubnis, Studienstart und 1.Patient in Q4/24 ist ein reiner Wunschtraum, ohne Partner !"
 

USA das IND Verfahren im 3.Quartal gestartet und im 4. Quartal noch ein CTA Verfahren bei der europ. Arzneimittelbehörde....
Warum so aufwendig?
Hätte es nicht genügt in den USA die Studie durchzuführen?  

eine spätere Nutzung der Therapie in Europa muss die Studie sicherlich zumindest zum Teil auch in Europa durchgeführt werden.

Btw.; Bei der HV stellte jemand die Frage ob man auch in einer der beiden Stellen keine Genehmigung erhalten könnte. (Und bei der anderen Stelle doch die Genehmigung).
Antwort war, dass es in ca. 12% der Fälle passieren kann.
Ho selber meinte, er hat schon 12 oder 13 Studienanträge durch die Genehmigung gebracht. Und dabei 1x von der EMEA nicht erhalten und 1x von der FDA nicht.
(ohne Gewähr.. Gedächtnisprotokoll..)
 

Die Zeit ist reif für ein bisschen Kursanstieg  

könnte man einmal in USA (od. Europa) beginnen. Kostensparender in die Klinik gehen. Damit einen erheblichen Kursanstieg bei Erfolg erzielen.  
Risiko minimieren usw.
Das klingt mir schon so, als ob da jemand mit an Bord ist, daher auch dieses Interesse auf beiden Mega Märkten.  

"Justachance: Mutige kaufen jetzt!       #11341
03.07.24 16:53
Die Zeit ist reif für ein bisschen Kursanstieg "

Darf auch ein "bisschen" mehr sein; seit meinem Wiedereinstieg hat sich der Kurs halbiert.....  

Die Anträge für die Genehmigung zur Studie sind ja der geringere Teil der Arbeit (trotz 1000er Seiten). Die Studie selbst zahlt ja dann eh ein großer Partner.
Der will sich sicherlich auch nicht mit 1 großen Markt zufrieden geben und dann den anderen nachtrödeln.