von dem User Charlie01 aus dem WO-Forum:
"Zunächst ist der oben genannte Zeitplan wichtig: 1. Tadalafil USA FDA submission in Q3 2017 ==> USA approval H1 2018 2. Montelukast Phase II-a study to commence Q3 2017 ==> data in humans Q4 2017 3. Rizaport USA FDA submission in Q4 2017 ==> PDUFA date early 2018 4. Buprenorphine/Naloxone US-Zulassung im 1H 2018 (abhängig vom Patent)"
Es kommt nix mehr in Q3 - und das ist die Crux! Die kommen einfach nicht hinterher, Ihre eigenen Termine einzuhalten. Das Alter des CEO's in Ehren, aber da muß mehr Zuverlässigkeit sein. Sie haben doch vor ein paar Monaten einen externen Berater reingeholt. Hoffen wir mal, das er etwas bewirken kann. Tadalafil macht für mich Sinn als Schmelzfilm, warum kein Partner? Opioide Dependence (Punkt 4) hört sich auch gut an. Migräne Rizaport als Schmelzfilm wegen dem schnellen Wirkeintritt auch. Ich habe schon mein Maximalinvest hier getätigt, ansonsten vielleicht eine gute Chance für einen Einstieg, wenn denn die News kommen! (Keine Handelsempfehlung!)
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