Marktkapitalisierung in $ an der NASDAQ = 23,37 Mrd
Bilanzwerte/Eigenkapital lt. 3.Quartal 23 = 21,86 Mrd (Faktor 1,1 $ = 1 €)
was ist die Pipeline wert?
Nehmen wir als Ausgangspunkt --GANYMED
das erste schwer errungene Unternehmen von
Ugur Sahin und Özlem Türeci
2016 wurde Ganymed für 422 Mio verkauft
mit dem führenden Produkt in Phase 2
da die Zulassung jetzt ansteht kommen weitere 860 Mio hinzu
der Kaufpreis beträgt somit 1,282 Mrd.
https://www.handelsblatt.com/unternehmen/...-in-studie-/28826130.htmlhttps://www.juve.de/deals/...3-milliarden-fuer-zukauf-in-deutschland/Zolbetuximab
setzt an einem Protein namens Claudin18.2 an,
das bei einigen Krebsarten gehäuft auftritt.
Sie waren die Ersten, die Claudin18.2 als mögliches
Angriffsziel für Krebsmedikamente identifizierten.
rd. 5 jahre dauerte der Zulassungsprozess
(verzögert durch Corona und ohne Türeci und Sahin)
BNT 211
(basiert auf der Forschung Claudin6)
ist ein autologer T-Zelltherapiekandidat auf Basis (chimeric antigen receptor, „CAR“),
der sich gegen das onkofetale Antigen Claudin 6 (CLDN6) richtet.
Impfstoffpräparat (CAR-T cell Amplifying RNA Vaccine, „CARVac“),
das mit CLDN6 kodiert ist
CLDN6-CAR-T-Zellen ± CLDN6-CARVac zeigen ermutigende Hinweise auf klinische Aktivität.
Nach Bestimmung der empfohlenen Phase-2-Dosis plant BioNTech die Einleitung einer zulassungsrelevanten Studie bei Patientinnen und Patienten mit Keimzelltumoren.
CARvaC wurde bereits 2021 als Trademark eingetragen
auch bei dieser Betrachtung läuft alles auf 2026 hinaus,...
.....
meine persönliche Meinung:
für die Grundlagenforschung und die Entdeckung der Claudin 18.2 und Claudin 6
CAR-T Zellen als Angriffsppunkt gegen Krebs gibt es nach meiner Meinung den
Nobelpreis für die beiden
....
BNT 161 (Phase 3)
ein mRNA-Impfstoff zum Schutz vor saisonaler Grippe ist von der
Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfohlen
wurde bei 53.200 Personen getestet in Zusammenarbeit mit Pfizer
https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05540522?tab=tableStudie ist im März 2024 beendet,
Zulassung steht bevor
BNT 316 (Phase 3)
(ONC-392) ist ein innovativer Antikörperkandidat,
der auf den Immuncheckpoint-Rezeptor CTLA-4 abzielt.
Der Rezeptor kann die Immunantwort der T-Zellen hemmen
und reduziert die Aktivität von T-Zellen,
mit denen sie Krebszellen erkennen und eliminieren können.
Erteilung des Fast-Track-Status durch die FDA bereits im Jahr 2022
die finalen Daten sollen im Juni 2026 vorliegen
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05671510?tab=tableauch hier handelt es sich um eine zulassungsrelevante Studie
BNT 323 (Phase 3 aktuell gestartet)
ist ein Produktkandidat für ein Antikörper-Wirkstoff,
das sich gegen das Protein Human Epidermal Growth Factor 2 („HER2“) richtet
und in Kollaboration mit Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. („DualityBio“) entwickelt wird.
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06018337finale Daten sollen im August 2025 vorliegen,
Studie läuft bis Juni 2027
aktuelle ansprechende Daten....
objektiven Ansprechrate (Objective Response Rate, „ORR“; bestätigt und unbestätigt) von 58,8 %
und einer Stabilisierungsrate (Disease Control Rate, „DCR“) von 94,1 %.
BNT 122
(Autogene Cevumeran) ist ein mRNA-Krebsimpfstoffkandidat, der auf einem Ansatz für individualisierte Neoantigen-spezifische Immuntherapie („iNeST“) basiert
Studie läuft bis 2029...da dauert es einfach noch,...es braucht hier einfach Zeit und Geduld
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05968326BNT 311 (GEN1046) (Phase 2)
ist ein bispezifischer Antikörper der nächsten Generation zur Behandlung solider Tumore
vollständige Daten sollen im März 2024 vorliegen,
Phase 2 im Juni 2024 abgeschlossen sein..
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05117242?tab=table...
BNT 111
...das am weitesten fortgeschrittene Phase 2 Projekt
ist ein mRNA-Krebsimpfstoff, eine feste Kombination von vier Melanom Antigenen
zielt darauf ab, eine starke und präzise Immunantwort in fortgeschrittenem Melanom auszulösen.
Er wird derzeit in einer Phase-2-Studie in Kombination mit Cemiplimab,
ein von Regeneron entwickelter PD-1-Inhibitor, bei inoperablem Melanom untersucht.
BNT111 erhielt im September 2021 den Orphan-Drug-Status (Orphan Drug Designation)
und im November 2021 den Fast-Track-Status (Fast Track Designation) von der „FDA“).
Hierzu habe ich ja schon ausreichend informiert....
und Bilder versandt...
.........................
Aktuell gibt es in Phase 3 insgesamt 3 Projekte und 12 in Phase 2
Ich beschränke mich auf die Onkologie
Annahme:
es gibt Projekte die sind mehr wert ....einige wenige...
Infektionskrankheiten,..etc...
Vereinfachend 15 Projekte x 1 Mrd.
Vereinfachend 24 projekte x 0,3 Mrd.
FAZIT:
Allein aus der Pipeline lässt sich längerfristig eine
sehr positive Kursentwicklung ableiten....
Das Unternehmen entwickelt sich weiter
der Kurs wird folgen (frei nach Warren Buffett)
es braucht noch etwas Zeit und Geduld..