PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen

Ich erwarte nichts Besonderes. Gegen Jahresende sind wahrscheinlich noch so um ca 23 Millionen € in der Kasse. Die Entwicklung der Pipeline läuft bisher ohne besondere Vorkomnisse.
Also kein Grund irgendwas zu veranstalten.
Dienstag kommen die Ergebnisse, laut PAION Veröffentlichung.
Melde dich doch zum Newsverteiler bei PAION an, dann erhälst du auch einen Jahresbericht in Papierform. Ich schaue sehr oft rein. In so einem Buch ist steht halt mehr drin, als in meinem Kopf.
Grüße
Gurke  

Danke für die rasche Antwort. Gelesen getan:-)

 

P.S. Schön wieder hier an Bord zu sein und mal wieder von Dir gehört zu haben.

So long

 

Kurssprung??

Ich habe das Gefühl, dass es gar nicht mehr so lange dauern wird. Geld ist vorhanden, Lund ist zufrieden und wird sicher mehr Kapital in Paion pumpen, da sie so gesehen eine günstige Entwicklungsfirma ist. Ich kann mir vorstellen, dass wir kommende Woche die 3,00 Euro wiedersehen werden.

Meine Meinung, keine Empfehlung.

 

wie kommst du darauf???  

Es ist schon gut möglich, daß sich Lundbeck PAION schnappt. Noch sind sie relativ preiswert. Das könnte sich schnell ändern.
Dienstag liegen die Jahreszahlen an. Kann gut sein, daß wir noch was zu Flovagatran hören.
Es hat im Augenblick einer einen Heidenspaß dabei seine Paion Aktien knapp über 2,60€ zu verteilen. Da müßte schon eine entscheidende Nachricht kommen. Sollte CNS 7056 gut auslizensiert werden, dann glaube ich auch, daß wir weit über 3 € gehen werden. Allerdings bieten sich dann hierzu andere Partner als Lundbeck an. Ich tippe darauf, daß die Nachricht später kommt. Doch das ist reine Spekulation.
Grüße
Gurke  

der positive Geschäftsbericht am Dienstag?!

 

 

 

Ich denke mal, da sind keine Überraschungen. In der Regel löst sowas keine Kurssprünge aus. Bei solchen Aktien wie Paion weiß man nie wann die Kursbewegungen kommen. Daher sollte der Zeithorizont bei solchen Aktien doch etwas langfristiger sein.
Grüße und schönen Tag
Gurke  

ja, mit einem Kurssprung rechne/hoffe ich ja auch erst in einem Jahr biss dahin habe ich noch genügend Zeit meine Posi hier auf zu bauen:-)

Ich möchte doch ein mal dabei sein wenn es richtig kracht! Und bei Paion scheinen mir die Chancen fair und realistisch zu sein.

 

Schönes Wochenende euch allen.

 

 

Vielleicht zuck er ja mal am Dienstag!?  

 

Interessenten bitte hier im Board melden.

Tipspiel PAION von Sky. Getipt wird der Monatshöchststand Mai 2010. Tips werden bis zum 7. April 2010 berücksichtigt. Bei einer kursrelevanten Nachricht wird die Tipliste sofort geschlossen.


2,88 € Blitzkrieger
3,09 € ruhrgold
3,15 € Windtalkers
3,17 € suffkopf
3,21 € Poppholz
3,25 € LKutsche2
3,29 € fohlenpelzig
3,33 € Bat_Boy
3,35 € Tuluolman
3,40 € saschahfc
3,50 € sausebraus2000
3,55 € Milli2020
3,60 € pokemon
3,70 € F430Spyder
3,77 € paioneer
3,97 € habnix 71
4,00 € AND1
4,25 € Fortunato69
4,44 € libudas04
4,56 € billard1982
4,60 € frank737373
4,77 € Sky
4,78 € hotbroker1
5,10 € Uptick08
5,45 € Möhrchen
5,80 € Huettenprofi
5,92 € Erbse  

6,63 €  

hier mal mein Tipp 3 Euro. Nur bin ich total verwirrt Gurke Du tippst über 5 Euro wo Du dich beim Tippspiel lt. Jahr so zurück gehalten hast!?

 

Schönes Wochenende

 

Ich hab auf die Karte Auslizensierung gesetzt. Es ist terminlich zwar sehr kurz bis Mai. Ich hab mich trotzdem mal getraut. Das sollte ja auch nur ein Spiel sein, da kann man schon mal etwas optimistischer sein. Vielleicht klappts ja.
Grüße
Erbse  

Dann will ich mal hoffen DU GEWINNST:-)

 

Bis bald

 

schau´n mer mal.

die 3,21 € sind leider schon vergeben. Bitte um einen anderen Tip.
Noch eine andere Frage. Wie kommt man hier bei Ariva an einen blauen Balken vorm Namen.
Bitte nur ernstgemeinte Antworten.
Grüße
Gurke  

schau´n mer mal.

der blaue Balken nennt sich "Fass" - und man kann sowas bekommen wenn man Club Mitglied bei Ariva ist!
> http://www.ariva.de/articles/forum/fass.m <

Gruss Digger

Hallo digger2007, danke für die Aufklärung. Doch ich mach da nicht mit, bin Antialkoholiker

Paion: Spannung vor den Zahlen
Bastian Galuschka

Quelle:
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/...len_id_43__dId_11681589_.htm

Das Biotech-Unternehmen wird morgen seinen Geschäftsbericht für das abgelaufene Jahr 2009 vorlegen. Neben dem blanken Zahlenwerk dürfte Anleger vor allen Dingen der Ausblick auf die kommenden Monate interessieren. Und hier steht vor allen Dingen ein Produkt im Fokus.
Das Paion-Management dürfte sich morgen bei der Veröffentlichung des Geschäftsberichts mit den Fortschritten im abgelaufenen Jahr 2009 zufrieden zeigen. Vor allen Dingen bei der Entwicklung des Anästhetikums/Sedativums CNS 7056 kam man deutlich voran, eine Phase-IIa-Studie konnte hier erfolgreich abgeschlossen werden. Das durch die Übernahme der britischen Cenes einlizensierte Produkt mit einem Umsatzpotenzial von 500 Millionen Dollar ist dadurch in den vergangenen Monaten zum derzeit vielversprechendsten Kandidaten in Paions Pipeline avanciert.

In den kommenden Wochen erwartet DER AKTIONÄR den Start der Phase-IIb-Studie bei CNS 7056. Daneben peilt das Paion-Management in diesem Jahr einen Lizenzdeal mit einem Pharmauntehmen für den Hoffnungsträger an. Dieser könnte die Firmenkasse aufbessern und vor allen Dingen die Finanzierung der entscheidenden Phase-III-Studie sicherstellen. Aktuell ist Paion bis Mitte 2011 durchfinanziert.

DER AKTIONÄR bleibt am Ball

Das Paion-Management hat für morgen, 16.00 Uhr, eine Telefonkonferenz anberaumt. DER AKTIONÄR wird diese genau verfolgen und Bericht erstatten. Eventuell gibt das Management einen Einblick in die laufenden Lizenzgespräche. Interessant wird auch sein, ob es Neuigkeiten bezüglich der Zeitpläne bei den Entwicklungen der anderen Produktkandidaten wie beispielsweise Desmoteplase oder M6G geben wird. Für Spannung ist beim Online-Musterdepot-Titel jedenfalls gesorgt.  

Fragen

hörst Du Dir die Telefonkonferenz auch mit an?
sollte die nicht um 14:00 Uhr sein?

Gruß  

Hab noch keinen Termin erfahren. Der Aktionär hat da wohl einen guten Draht zu PAION. Kann aber gut sein , daß um 14:00 Uhr die Konferenz ist. Bis jetzt ist auf der Homepage kein link Wenn PAION eine Präsentation im Netz veröffentlicht, erspar ich mir die Telefonkonferenz. Ich erwarte nichts Besonderes.
Zur Hauptversammlung gibts das Ganze ja noch mal aktuell.
Grüße
Gurke  

 

 

.. dass die Zahlen gut sind und den gewünschten Aufwärtseffekt haben!
Gruss Digger

Bei CNS 7056 wohl kleine Verzögerung durch eine FDA Anforderung. Scheint sich aber laut Jahresbericht nur um einige Wochen zu handeln.

Hab auf die schnelle was zu GGF2 gefunden. War bisher überhaupt nicht auf dem Radar. Versuche hierzu noch was zu erfahren.

GGF2

In 2002, Acorda acquired an exclusive worldwide license from CeNeS Pharmaceuticals. to its neuregulins intellectual property and related technology – a class of naturally occurring protein growth factors that have multiple effects on the nervous system and potential therapeutic applications in neurologic conditions.

The most clinically advanced of these agents, Glial Growth Factor 2 (GGF2), is a member of the neuregulin family of growth factors related to epidermal growth factor. The neuregulins bind to erbB receptors, which translate the growth factor signal to the cell and cause changes in cell growth, protein production and gene expression. The molecule was shown in published studies to stimulate remyelination in preclinical models of MS and to have a range of other effects in neural protection and repair.

The neuroprotection and repair properties of neuregulins have led to promising results in a range of CNS and peripheral nervous system (PNS) models of disease and injury. Acorda and its collaborators have demonstrated that neuregulins protect cells of the substantia nigra and preserve motor function in preclinical models of Parkinson’s disease. Neuregulins also protect brain and enhance recovery following both transient and permanent ischemia models of stroke. In addition, neuregulins protect central and peripheral neurons from chemically-induced death and dysfunction, such as following exposure to common chemotherapeutics. Acorda, through research in our own laboratories and those of our collaborators, continue active research and development activities with neuregulin as a potential therapy in the treatment of Parkinson’s disease, stroke, traumatic brain injury and peripheral nerve injury.

Neuregulins also have been shown to protect cardiomyocytes from a wide range of perturbations both in vitro and in vivo. Neuregulins have shown the ability to restore cardiac function in preclinical models of heart failure caused by myocardial infarction, rapid pacing, viral and chemically induced cardiomyopathies.

Acorda’s lead neuregulin, GGF2, has been advanced into formal preclinical development. Working with a contract manufacturer, cGMP manufacturing has been established and scaled to the 3000 liter scale. Acorda has also initiated a formal safety and toxicology program. Provided satisfactory results in the safety program and the ability to demonstrate sufficient manufacturing controls, Acorda anticipates filing an IND for GGF2 in early 2010 for an indication of heart failure. Acorda plans to capitalize upon the manufacturing and safety data to facilitate development of GGF2 for the neurological indications described above.  

PAIONS PARTNER LUNDBECK INITIIERT KLINISCHE PHASE-II-STUDIE IN JAPAN MIT DESMOTEPLASE ZUR BEHANDLUNG VON ISCHÄMISCHEN SCHLAGANFALL
08:37 16.03.10

Research Update

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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Aachen, 16. März 2010 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN
DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) informiert,
dass sein Lizenzpartner H. Lundbeck A/S die erste Phase-II-Studie mit
Desmoteplase zur Behandlung von akutem ischämischem Schlaganfall in Japan
initiiert hat (DIAS-J). Diese Studie ist eine Voraussetzung für die
japanische Zulassung. In 2009 führte Lundbeck erfolgreich eine
Phase-I-Studie an ca. 30 gesunden japanischen Probanden durch, bei denen
keine Anzeichen für Sicherheitsbedenken beobachtet wurden.

Das primäre Ziel dieser randomisierten, doppelblinden,
Placebo-kontrollierten Phase-II-Studie mit steigender Dosierung ist es, die
Sicherheit und Verträglichkeit von Desmoteplase in 48 japanischen Patienten
mit akutem ischämischem Schlaganfall zu untersuchen. Es werden zwei
Dosierungen Desmoteplase (70 und 90 µg/kg) gegen Placebo getestet. Die
Wirksamkeit von Desmoteplase wird nach 90 Tagen gemessen. Es wird erwartet,
dass die DIAS-J Studie in ca. 1½ Jahren durchgeführt werden kann. Sobald
die Studie beendet ist, wird Lundbeck damit beginnen, die nachfolgende
Entwicklungsstrategie sowie das notwendige klinische Datenpaket für die
japanische Zulassung festzulegen.

'Wir sind von der Leistung und dem Engagement beeindruckt, das von unseren
Kollegen bei Lundbeck zum Fortschreiten dieses Projektes investieren wird',
kommentierte Dr. Wolfgang Söhngen, Vorstandsvorsitzender der PAION AG. 'Die
Entwicklung in Japan wird das potenzielle Patientenkollektiv erweitern, das
von einem Markteintritt von Desmoteplase profitieren kann. Dies
unterstreicht auch den Wert dieser Lizenz für PAION.'

In Japan gibt es jährlich schätzungsweise 250.000 Patienten mit
ischämischen Schlaganfall . Schlaganfälle sind in Japan die dritthäufigste
Todesursache mit einer Sterblichkeitsrate von 105 pro 100.000 Personen und
sind weiterhin die häufigste Ursache für eine dauerhafte Behinderung von
Erwachsenen.

Weitergehende Informationen finden Sie in der heute veröffentlichten
Pressemitteilung von Lundbeck unter www.lundbeck.com.