Idorsia - mehr Forschung, mehr Ideen, mehr Chancen

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neuester Beitrag: 02.07.24 07:11
eröffnet am: 16.06.17 12:21 von: Spieler83 Anzahl Beiträge: 206
neuester Beitrag: 02.07.24 07:11 von: mogge67 Leser gesamt: 125258
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30.05.24 12:07

5738 Postings, 1066 Tage isostar100schöne mixtur

eine überaus hohe leerverkaufsquote und ein grossaktionär, welcher auch bei stark steigenden kursen nicht ans verkaufen denken würde?

wird aus dem aktuellem kursanstieg mehr oder ist es nur ein sturm im wasserglas? ich hol mal popcorn..  

01.07.24 08:08

5199 Postings, 2435 Tage ClaudimalNEWS!!

Idorsia’s JERAYGO (aprocitentan) approved in Europe as first and only ERA for the treatment of resistant hypertension (A2DTEB)  

01.07.24 08:24

5199 Postings, 2435 Tage Claudimalkönnte was gehn bei dem chart

nur hier über LS handelbar ansonsten hauptbörse schweiz.

 
Angehängte Grafik:
chart_year_idorsiaag.png (verkleinert auf 32%) vergrößern
chart_year_idorsiaag.png

01.07.24 08:25

5199 Postings, 2435 Tage Claudimalhab mir mal paar zugelegt zu 2,20 euro

mit ziel 3 euro.  

01.07.24 09:07

5199 Postings, 2435 Tage Claudimaljetzt gehts los drüben

RT 2,3 euro.  

02.07.24 07:11

1171 Postings, 1470 Tage mogge67Bin gespannt

https://www.idorsia.com/media/news/news-archive/...details?id=3258668

Bin da nicht ganz so optimistisch.

Jeraygo ist das erste in Europa für resistenten Bluthochdruck zugelassene ERA und wurde kürzlich von der FDA unter dem Markennamen Tryvio zugelassen.
In den USA wurde Jeraygo aufgrund des Risikos einer Flüssigkeitsretention allerdings nur in der Dosis von 12,5 mg für eine breitere Indikation zugelassen, nämlich die Behandlung von Bluthochdruck in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln.

Die EMA weist auch darauf hin, dass bei einer Umstellung auf die 25-mg-Dosis das Risiko einer Flüssigkeitsretention insbesondere bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder kardiovaskulären Erkrankungen besteht.

Weiterhin wird auf dem US-Lable hervorgehoben, dass die 25-mg-Dosis im Vergleich zur 12,5-mg-Dosis keine signifikante Verbesserung der Blutdrucksenkung bewirkte.

Der Zeitpunkt der Markteinführung in der EU steht bisher nicht fest.
Zudem könnten die Preisverhandlungen in vielen EU-Märkten nach der Zulassung viel Zeit in Anspruch nehmen.
Idrosia gab bekannt, dass das Unternehmen Finanzierungsmöglichkeiten und potenzielle Kooperationen für die Vermarktung von Aprocitentan prüft, um die Markteinführung in den USA und der EU vorzubereiten.

Der Behandlungseffekt von Aprocitentan auf den systolischen Blutdruck ist allerdings im Vergleich zu der vielversprechenden neuen Klasse von Aldosteron-Synthase-Hemmern (derzeit in Phase 3) bescheiden.
Daher bin ich hier vorsichtig.  

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