Medigene - Kurse/Quatschen/Charts/Einzeiler..u.s.w.

Thread für Kurs-Kommentare, Prognosen, Charts und Gespräche über Medigene aller Art, gerne auch im Minutentakt :)  

Sind wir rechnerisch schon runter auf 80 Cent? Falls ja warte ich lieber bis die neuen Aktien auf 1 Euro runter sind  

Immerhin hat die P1 schon einen coolen Namen;

EPITOME1015-I

Fehlt nur noch die Finanzierung

 

einer Studie, egal ob IND oder "Clinical Trial Application, CTA"
müssen doch bei Freigabe die durchführenden Kliniken, Leitender Prüfarzt usw. stehen?
Kann mir nicht vorstellen, dass da so gar kein bereits feststehender Investor dahintersteht.  

Zwischen IND vergehen bei kleineren Unternehmen die klamm sind öfter mal jede Menge Zeit.
Ein Beispiel ist Carrick Tx, die haben für ihr 2. klinische Asset vor 12 Monaten die Freigabe für die P1 bekommen und haben die Studie bis dato noch immer nicht begonnen.

Viel schlimmer bei MDG finde ich jedoch, dass die TCR Assets wohl kein "Aas" hinter dem Ofen hervorlocken, "heisse" späte präklinische Assets können sonst schon mal > 100 Mio Upfront bringen, MDG scheint jedoch Probleme zu haben überhaupt einen Investor/Partner zu finden - das finde ich schon besorgniserregend!  

rufen unsere MDG-Entscheider einfach noch zu hohe Phantasie-Konditionen auf.

Best-Matching Partner gibt es fast immer - aber es ist immer die Frage nach dem Preis - und der scheint in Martinsried noch nicht gefunden zu sein.  

sind sie mit dem IND on time.

Was ich bisher noch nicht so gesehen hatte; Der Antrag bei der EMA wird nicht in Q4 -erwartet-, sondern in Q4  erst -eingereicht-

"Ergänzend zur IND-Zulassung ist die Einreichung eines Antrags auf klinische Prüfung (Clinical Trial Application, CTA) für MDG1015 bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) für das vierte Quartal 2024 geplant. Vorbehaltlich der zusätzlichen Finanzierung plant das Unternehmen, die klinische Phase-1-Studie EPITOME 1015-I, die aus einer Dosiseskalations- und einer anschließenden Expansionsphase besteht, bis Ende 2024 zu beginnen. Auf Basis dieses Zeitplans geht das Unternehmen davon aus, dass es gegen Ende 2025 erste Daten aus der Dosiseskalationsphase vorlegen kann."
https://medigene.de/...-mdg1015-fur-mehrere-solide-tumorindikationen/

Da sie den Beginn einer Studie nach wie vor bis Ende 2024 erwarten, wird das also in den USA erfolgen.  

 

"Was ich bisher noch nicht so gesehen hatte; Der Antrag bei der EMA wird nicht in Q4 -erwartet-, sondern in Q4  erst -eingereicht-"

Sollte heißen; Die Genehmigung durch die EMA wird nicht in Q4 erwartet, sondern der Antrag wird in Q4 erst -eingereicht-
 

Ein mangelfreier CTA-Antrag benötigt in der Regel etwa 60 Tage bis zu Genehmigung. Falls Mängel vorhanden und nachgearbeitet werden muss, dauert es bis zu 100 Tage (oder mehr).  

Deswegen war ich auch etwas verwundert, dass er in Q4 erst eingereicht wird. Vielleicht haben sie ja erstmal das FDA-OK abgewartet !?
Das legt also nahe, dass die Studie erstmal ausschließlich in den USA stattfindet, weil ja Starttermin nach wie vor Q4 sein soll. Später dann wohl Erweiterung auf Europa

 

Wenn jetzt nach FDA Genehmigung der CTA-Antrag eingereicht wird, müsste Mitte November die Genehmigung vorliegen, also noch rechtzeitig.  

ich will jetzt nicht kleinlich sein, aber "Wenn jetzt...." widerspricht der MDG-Ansage "für das vierte Quartal 2024 geplant".  
Aber klar, kann dann immer noch klappen. Anfang Oktober + 2 Monate..
und ein bisschen Planung zum Studienstart in Europa kommt dann auch noch drauf.

Was denkst du über einen Partner... Ist der schon da ?

 

 

 

Sorry, da wurde ich von Ariva reingelegt... Da steht eine falsche Marktkapi von MDG, weil eine falsche Aktienanzahl zugrunde gelegt ist... Es sind 14,7 Mio. Aktien (und nicht wie bei Ariva steht 7,37)
a' 1,75€, also ca. 25,7 Mio. Marktkapi.

MDG hat nur noch eine Marktkapi von knapp 26 Mio. €

Die Marktkapis von anderen, besonders von den beiden MDG-Partner BioNTech und Regeneron sind dagegen astronomisch. Warum greift niemand zu ? Kommt gar ein Dritter an Bord ?
(Marktkapitalisierungen in Mio €)

 

Weil die MDG-Entscheider wohl glauben, Zocken und absurde Forderungen seien ein Erfolgsrezept. Doch die Big Player lassen sich eben nicht vom Alpen-Vorstand veräppeln.

DESHALB greift keiner zu. (Für mich die einzig logische Erklärung.)  

Es gäbe demnächst ein paar geeignete Termine um das Ergebnis des Pokerspiels mitzuteilen.
https://medigene.de/investoren-medien/termine/
 

Aus dem Plan wird Gewissheit;
https://medigene.de/wissenschaft/mdg1015/
Das Wort "plant" wurde in "wird" geändert.
(Dann muss man aber auch aus -einzureichen-  -einreichen- machen)

Alles im Plan.

Fehlen nur noch $xxMio

 

29,65 € mit 699 Stk  

Stück Geld Kurs Brief Stück
    29,650                 699          §
     4,980               1.968          §
     3,960               1.232          §
     3,900               1.300          §
     3,500                 125          §
     2,500               2.000          §
     2,450               2.100          §
     2,040               1.394          §
     2,010               1.000          §
     1,940§  

die meine gerne haben:-).

Aktie weiter auf Erholungskurs  

günstiger:))  

Und Medigene erzwingt eine 20%/5Mio.-KE und einen Resplit

Ich kotze gleich...

https://www.finanznachrichten.de/...wird-sponsor-bei-mainz-05-016.htm
"Impfstoffhersteller Biontech wird Sponsor bei Mainz 05
MAINZ (dpa-AFX) - Der Impfstoffhersteller Biontech steigt als Sponsor beim Fußball-Bundesligisten FSV Mainz 05 ein. Das Biotechnologieunternehmen, das durch die Herstellung eines Impfstoffs gegen das Coronavirus bekannt wurde, werde die Rheinhessen künftig in allen sportlichen Abteilungen unterstützen, teilte der Club mit. Zu den Details der Zusammenarbeit machte der FSV keine Angaben.

Es sei die erste Partnerschaft dieser Art für Biontech, sagte der Finanzvorstand des Mainzer Unternehmens, Jens Holstein, laut Mitteilung. Die Jahre satter Einnahmen durch den Corona-Impfstoff sind bei Biontech allerdings vorbei. Auf dem Weg zur Zulassung neuer Produkte wie zur Behandlung von Krebs schrieb das Unternehmen im ersten Halbjahr 2024 unter dem Strich tiefrote Zahlen mit einem Nettoverlust in Höhe von 1,12 Milliarden Euro.

Biontech strebt eine erste Marktzulassung für ein Krebsmedikament im Jahr 2026 an, ab dann seien jährliche Marktzulassungen in der Onkologie geplant." /cjo/DP/nas

© 2024 dpa-AFX  

Hertha wär Dir lieber!  

"Hertha wär Dir lieber!"

Also darum geht es nun wirklich nicht !

Sondern um die verballerten Millionen, die besser in Medigene oder der Forschung investiert wären.

Deshalb das; "Und Medigene erzwingt eine 20%/5Mio.-KE und einen Resplit.."