CytomX Therapeutics kündigt FDA-Zulassung von IND-Anwendungen für CX-2051, ein Probody® Antibody Drug Conjugate (ADC) mit dem Ziel von EpCAM und CX-801, einem bedingt aktivierten Interferon Alpha-2b, an https://ir.cytomx.com/press-releases/
Auslöser des Kurs-Bebens am Mittwoch war die Ankündigung des Unternehmens, kommende Woche Mittwoch nach Börsenschluss nicht nur seinen neuesten Quartalsbericht vorzulegen, sondern auch – überraschenderweise – vorläufige Daten aus einer laufenden Studie zu seinem mit Pharma-Schwergewicht Amgen verpartnerten Wirkstoffkandidaten CX-904. https://www.finanznachrichten.de/...hlung-dreht-voellig-durch-486.htm