CENTOGENE bringt NEUES CentoGenome® auf den Markt, die weltweit umfassendste Lösung zur Sequenzierung des gesamten Genoms für die Diagnose von seltenen und neurodegenerativen Krankheiten 12. April 2023 PDF-Version Ziel ist es, die diagnostische Odyssee der Patienten zu beenden, die sich oft über Jahre und mehrere Fehldiagnosen erstreckt, bevor die richtige Diagnose gestellt wird Kombiniert Spitzentechnologie und eine optimierte CE-IVD-Bioinformatik-Pipeline mit der CENTOGENE-Biodatenbank, die rund 700.000 Patienten aus über 120 verschiedenen Ländern umfasst Erhebliche Zeit- und Ressourcenersparnis durch Vermeidung schrittweiser Tests, wodurch medizinisches Fachpersonal in die Lage versetzt wird, schnelle und zuverlässige Diagnosen zu stellen und Behandlungsoptionen aufzuzeigen CAMBRIDGE, Mass. und ROSTOCK, Deutschland und BERLIN, 12. April 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), der unverzichtbare Life-Science-Partner für datengestützte Antworten auf seltene und neurodegenerative Krankheiten, gab heute die Markteinführung von NEW CentoGenome® bekannt, einem verbesserten Next Generation Sequencing (NGS)-basierten Assay. Mediziner können NEW CentoGenome nutzen, um umfassendere diagnostische Informationen zu erhalten, was den Zugang zu potenziellen Behandlungsoptionen beschleunigen könnte.
NEW CentoGenome ist der umfassendste kommerziell verfügbare Whole Genome Sequencing (WGS)-Test auf dem Markt für seltene und neurodegenerative Erkrankungen - er deckt in einem einzigen Test fast alle krankheitsverursachenden Varianten ab, einschließlich der wichtigsten Wiederholungsexpansionen, die mit neurologischen Erkrankungen in Verbindung stehen. NEW CentoGenome detektiert auch Kopienzahlvariationen (CNVs), die mit der Spinalen Muskelatrophie (SMA) in Verbindung gebracht werden, sowie komplexe krankheitsverursachende Varianten, die mit der Gaucher-Krankheit (GD) und der Anfälligkeit für die GBA1-bedingte Parkinson-Krankheit (PD) in Verbindung gebracht werden, mit höchster Sensitivität.
Der neu entwickelte WGS-Assay basiert auf einem PCR-freien Ansatz. Dadurch wird die typische Verzerrung durch die PCR deutlich verringert und es werden qualitativ hochwertigere Sequenzierungsdaten in den typischerweise schwierigen Regionen des Genoms bereitgestellt, indem eine einheitlichere Abdeckung und eine bessere Leistung bei der Variantenerkennung ermöglicht wird.
"Als Pionier der Gendiagnostik setzen wir uns dafür ein, den Zugang zu qualitativ hochwertiger Diagnostik zu ermöglichen und sicherzustellen, dass hochmoderne Datenanalysen zur Verfügung stehen, um die Gesundheit der Patienten zu verbessern", sagte Prof. Peter Bauer, Chief Medical and Genomic Officer bei CENTOGENE. "Aufbauend auf dieser Expertise ist die erweiterte Ganzgenomsequenzierung von CENTOGENE die führende Lösung auf dem Markt, die die neuesten fortschrittlichen Technologien und einzigartige Erkenntnisse widerspiegelt, die nirgendwo sonst zu finden sind, um eine maximale Krankheitsabdeckung zu gewährleisten. Letztendlich wird dies den Ärzten ein unvergleichliches Maß an Sicherheit bei der Diagnose, Prognose und Behandlung von Patienten bieten."
Der NEUE CentoGenome von CENTOGENE - Überlegene Technologie mit marktführender klinischer Abdeckung in einem einzigen Test
Die erweiterte WGS-Lösung von CENTOGENE besteht aus drei nahtlos integrierten Schlüsselfunktionen:
Fortschrittliche Technologie für mehr Einblicke
Einführung der PCR-freien Technologie, um Verzerrungen deutlich zu reduzieren und qualitativ hochwertige Sequenzierungsinformationen für schwer zu sequenzierende genetische Regionen zu erhalten, was einen besseren Einblick in kodierende, regulatorische und intronische Regionen ermöglicht Überlegene Leistung für verbesserte Krankheitsabdeckung
Hervorragende Leistung bei der Variantenerkennung dank der automatisierten CE-IVD-Bioinformatik-Pipeline von CENTOGENE und der auf medizinischen Experten basierenden Analyse der CENTOGENE-Biodatenbank, die etwa 700.000 Patienten aus über 120 sehr unterschiedlichen Ländern umfasst Integrierte Variantenreklassifizierung und Bestätigungstests für ein lebenslanges Engagement für Patienten
Das einzigartige Engagement von CENTOGENE, das Leben von Patienten mit seltenen und neurodegenerativen Krankheiten zu verbessern, zeigt sich darin, dass NEW CentoGenome mit lebenslanger diagnostischer Unterstützung und einem kostenlosen und proaktiven Programm zur Bestätigung und Neuklassifizierung von Diagnosen verbunden ist Um mehr über NEW CentoGenome zu erfahren, besuchen Sie: https://link.centogene.com/WGS
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