Vivalis + Intercell = Valneva

abwarten. Ich will nicht nochmals so einen Impfstoff, wenn es einen Totimpfstoff gibt. Sehr schwierig und enttäuschend. Bin völlig ratlos wie bzw. ob ich mich weiterhin boostern soll.

Finanziell/Kurstechnisch gesehen eine Katastrophe. Hilft nur noch hoffen auf die Pipeline, VLA2001 ist damit endgültig durch.

Menschlich gesehen, ein klares Zeichen, die Regierung schert sich einen D.... um die Belange derer die auf Totimpfstoffe warten/vertrauen.

O mei, wird alles ned einfacher.

Grüße  

mit VLA2001 wird das nichts mehr.  HIPRA HUMAN HEALTH ?? Nie was von gehört ... ?!  

nicht das Beste anbieten..., warum auch, so fallen doch nach und nach genügend um oder werden sich noch Jahre danach mit so manchen Nebenwirkungen herumschlagen.

Wer hier nicht seit Beginn dieser Kampagne sieht, was hier abläuft, dem ist nicht mehr zu helfen.  

 

Genieß du mal dein schönes Wetter und lass andere ihre Meinung äußern!  

Was stimmt mit dir denn nicht? Zu lange in der Sonne gelegen?    

Hin und her
Bald wird die Notlage komplett aufgehoben aber corona wird uns weiter begleiten.

Dann werden die Bestellungen über Arztpraxen laufen.

Jeder Arzt wird dann selber entscheiden und wenn er meint das der VLA 2001 besser ist so kann er eigenständig die Impfstoffe bestellen.

Übrigens VLA 2001 ist der einzige Impfstoff der die Standartzulassung erhalten hat.

Einziger Impfstoff der Tot ist und die Methode seit mehreren Jahrzehnten erprobt und NW arm ist.

Da können Gott sei Dank die korrupte Institutionen nicht mehr ihre kriminelle Nase rein stecken....

Endlich wissenschaftliche Erkenntnisse werden sich durchsetzen.....  

Kaufen der nicht zugelassen ist, Lobbyismus ist alles!  

es geht auch anders.
https://www.ariva.de/news/...senspray-mit-1,7-Millionen-Euro-10267865  

Kein Eingriff, in den Körper?

Über die Schleimhäute sehr wohl auch!
Der Vorteil dabei:  Es wird lokal und vor Ort, also szs. am Eintrittstor
der Virus bekämpft, sodass der Körper (möglichst) keinen weiteren
Schaden nehmen kann.
Da muss man jetzt sehen, ob die Schleimhäute, die ja auch weiterführende
Regionen wie Bspw. über den Schlund, in andere Extremitäten nehmen und
wie es sich da verhält...? Offen.
Das wird auch keine schnelle Lösung!  

Ja , eine gute Idee!

Ist aber noch in der Forschung - könnte also noch einige Monate dauern! Das nützt mir aktuell rein gar nichts!

Ist jedenfalls auch ein Eingriff in den Körper, oder etwa nicht?

Wäre evtl. eine zusätzliche Hilfe, aber keine Einzellösung. Wir atmen ja in die Lunge. Mit dem Spray kann man dann evtl. Viren an Nasen- und Rachenschleimhäuten abfangen, aber was machen wir mit denen in der Lunge. Brauche ich dann noch einen Inhalator dazu?

Meine Meinung: Bei den meisten Impfgegnern geht es vermutlich mehr um die Angst vor Spritzen als um die Impfung an sich  

Geht viel einfacher. Bin ungeimpft und habe noch nie C bekommen. Da gab es mal so einen Berliner Hygiene Arzt der hat auf die Mundspülungen hingewiesen war kein Querdenker den Namen hab ick vergessen,wurde aber nicht weiter kommuniziert da mit der Impfung mehr Umsatz zu erzielen war und ist.

Hier noch ein alter Infolink:

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/...esungen-bekannt-ist

Gruss Holzi  PS: Kann bei mir aber auch an der Blutgruppe liegen.

https://www.youtube.com/watch?v=GgqA_X_RE6A

Da is er    Berliner Infektionsschutzexperte Klaus-Dieter Zastrow,,,,,,,

https://www.gesundheitsstadt-berlin.de/...ckdown-ueberfluessig-14978/

Gruss Holzi PS: Achso bei mir kommt noch Rauchen dazu soll die Andockrezeptoren blockieren,es gibt also alternativen zur 3monatigen Impfung mit mrna wenn Valneva nicht liefern darf .Ich würde auf jeden fall mit meinem Hausarzt sprechen ob er an den zugelassenen Todimpfstoff kommt wenn es den sein muss wegen Kino,Urlaub,Konzert,,,, besuch    es gibt immer einen Grund sich Impfen zu lassen, ausdrücklich gilt das natürlich nicht für die einrichtungsbezogene Impfplicht  und bei der BW den die werden gezwungen oder sind den Job los unglaublich.

https://www.bundesgesundheitsministerium.de/...verordnungen/ifsg.html


Gruss Holzi PS: Nix neues der Russe hat Schuld oder die ungeimpfte KONTROLLGRUPPE die noch da ist aber nicht in medizinische Studien aufgenommen wird warum sie noch LEBEN,,,,,,,  Fragen über Fragen


https://www.youtube.com/watch?v=7SKfIWmNsdQ

Hier der aktuelle:

https://www.bundesgesundheitsministerium.de/coronavirus.html#c23063

 

 

er hat bereits 4 Impfungen, es geht ihm soweit ganz gut. Ich wünsche mir das es bald eine Boosterentscheidung bei Valneva gibt, auch für die Ü50 Menschen.  

https://eu.providencejournal.com/story/news/...e-3-trial/10224259002/  

Danke für den link, denke hier folgt auch bald eine News auf Valneva.com!
In Kombination mit der Meilensteinzahlung für Valneva + eventuell überraschendem Q2-Ergebnis ( Reiseimpfstoffe) könnte endlich wieder positives Momentum für den Valneva-Aktienkurs entstehen.  

Der link, der von Domasi gepostet wurde gibt schon sehr viel Einsicht in das Studiendesign der Phase3 von VLA 15:

- Die primäre Immunisierung wird durch 3 Einzeldosen von VLA 15 durchgeführt. Für diese erste Phase der Studie werden höchstwahrscheinlich Daten zur Sicherheit erhoben und 2 Wochen nach der dritten Dosis wohl auch Antikörperspiegel und die Serokonversionsrate. Die drei Dosen werden nach 0, 3 und 6 Monaten verabreicht.
- Ein Jahr nach der dritten Dosis werden wieder Antikörperspiegel gemessen und die Booster-Dosis verabreicht sowie mögliche Nebenwirkungen des Boosters erhoben
- Die finalen Phase 3-Daten werden dann vermutlich wiederum ein Jahr später erhoben im Sinne eines follow Up mit neuerlicher Antikörpernessung.

Wie man sehen kann ist in der Phase 3 bereits ein Booster-trial enthalten. Ich frage mich dabei ob die Zulassung bereits nach Vorliegen der Daten 1 Jahr nach der dritten Dosis beantragt wird oder erst 1 Jahr nach dem Booster. Ich gehe von ersterem aus, so sollte die primäre Immunisierung zuerst beantragt werden und ca. 1 Jahr später auch der Booster.

Wenn die Phase 3 im August 2022 startet ist die primäre Immunisierung im Februar 2023 abgeschlossen, erste Daten kann man maximal 3 Monate später im Mai 2023 erwarten. Im Q1 2024 wird dann geboostert und ein Jahr später eine Abschlussprüfung durchgeführt.

Ich gehe davon aus, dass ein Jahr nach dem Abschluss der primären Immunisierung die Zulassung beantragt werden kann, dass wäre im Q1/Q2 2024, je nach Geschwindigkeit der FDA könnte bis Mitte 2025 die primäre Zulassung erteilt werden. Zeitgleich zur möglichen primären Zulassung liegen dann wohl schon die Boosterdaten ( Anstieg des Antikörperspiegels nach der vierten Dosis und weitere Daten ein Jahr nach Auffrischung) vor, die wohl separat eingereicht werden müssen.

 

Soll wohl heissen, dass es für VLA15 frühestens in 2025, wenn auf den Booster gewartet wird sogar erst 2026, eine Dividende gibt (Divi immer erst im Folgejahr). Dann kann man nur hoffen, das VLA2001 doch noch ein bisschen Umsatz macht bzw. Chikungunya – VLA1553 bald auf den Markt kommt, denn sonst haben wir trockenen Zeiten vor uns. Die bisherige Reisemedizin wird weiterhin bei max. 100 Mio. Umsatz herumgrundeln und damit ein Ergebnis pro Aktie von max. 1 Euro bringen, also so gut wie nichts, und das braucht man um den Betrieb mit Not über Wasser zu halten.  

Korrekt, aber wie wir alle wissen wird an der Börse die Zukunft gehandelt, soll heißen man sollte erste positive Effekte für den Aktienkurs bereits nach den ersten verwertbaren Daten im späteren Q2 2023 sehen, nicht erst nach Zulassung des Boosters :-).
Für wichtige Meilensteine der Entwicklung soll Valneva ja jeweils bis zu 100 Millionen Dollar erhalten.  

kommt erst bei Abschluss der Rekrutierung, dass kann 2-4 Wochen in Anspruch nehmen vom Start der Rekrutierung, vor Ende August würde ich deshalb nicht mit einer Meldung rechnen.  

https://www.precisionvaccinations.com/2022/07/15/...mers-vineyard?amp

Offenbar hat Valneva schon Mitte Juli mit der Rekrutierung gestartet :-)! Entsprechend könnte ein Update schon diese Woche gemeldet werden.