SMI 10’794 3.3%  SPI 13’946 3.4%  Dow 31’501 2.7%  DAX 13’118 1.6%  Euro 1.0116 0.0%  EStoxx50 3’533 2.8%  Gold 1’827 0.2%  Bitcoin 20’448 0.9%  Dollar 0.9593 -0.2%  Öl 113.2 3.1% 

Biotech-Star BioNTech aus Mainz

Seite 1 von 2034
neuester Beitrag: 26.06.22 19:26
eröffnet am: 23.03.20 09:20 von: etoche Anzahl Beiträge: 50835
neuester Beitrag: 26.06.22 19:26 von: 0815trader3. Leser gesamt: 11667871
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18.10.19 14:15
66

788 Postings, 1150 Tage moneywork4meBiotech-Star BioNTech aus Mainz



DER AKTIONÄR findet die Milliardenbewertung der Mainzer Biotech-Gesellschaft absolut gerechtfertigt. Starke Partner, namhafte Investoren und eine prall gefüllte Pipeline sorgen langfristig für viel Fantasie. BioNTech brauch sich hinter dem großen Rivalen Moderna keineswegs verstecken.

https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/...=MzUH057hSEev3sU8n0XjZA

biontech.de/our-dna/vision

de.wikipedia.org/wiki/BioNTech  
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50809 Postings ausgeblendet.

24.06.22 11:18

6204 Postings, 3069 Tage eintracht67Hmm, hatte ich die Tage wohl auch geschrieben:

24.06.22 11:26
1

6204 Postings, 3069 Tage eintracht67uiuiui....Moderation, ihr seid schon lustig!

Ihr könnt ja gerne löschen was ihr wollt...ist ja euer Job

Aber, da wird soeben der gestrige Beitrag gelöscht indem ich erwähnt habe, dass nun auch die Diba die BNTX Dividende überwiesen hat....Begründung Off topic....nun ja, meinetwegen

...nur, im Nachbarthread gibt es seit 5 Tagen kein anderes Thema mehr, als das Thema welche Bank/broker wann wieviel warum und wieso ne Dividende überwiesen hat......alles kein off topic???  

24.06.22 11:30

6204 Postings, 3069 Tage eintracht67Löschung


Moderation
Zeitpunkt: 25.06.22 17:08
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Beschäftigung mit Usern.

 

 

24.06.22 11:33

6204 Postings, 3069 Tage eintracht67Löschung


Moderation
Zeitpunkt: 25.06.22 12:09
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Off-Topic

 

 

24.06.22 16:50

3522 Postings, 822 Tage GearmanImpfung bleibt aktuell

und BioNTech liefert die absolute Mehrheit des Impfstoffes.
https://www.tagesschau.de/inland/coronavirus-impfungen-zahlen-101.html
 

25.06.22 00:28
1

8784 Postings, 822 Tage 0815trader33Charttechnik $BNTX

vom 20.6  aber immer noch aktuell der Ausblick

ab Minute  00:55 Biontech: Quartalszahlen und Chartbild

Kersteins Kurse: Biontech, Moderna, RWE, Encavis
https://www.youtube.com/watch?v=nlSccw2FkPY
 

25.06.22 16:32
1

6204 Postings, 3069 Tage eintracht67NEWS! BNTX gibt positive Daten bekannt

25.06.22 16:33
1

6204 Postings, 3069 Tage eintracht67Omikron Impfstoff angepasste Daten

NEW YORK und MAINZ, DEUTSCHLAND, 25. JUNI 2022 – Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gaben heute positive Daten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von zwei Omicron-adaptierten COVID-19-Impfstoffkandidaten bekannt : eine monovalente und die andere bivalente, eine Kombination aus dem Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff und einem Impfstoffkandidaten, der auf das Spike-Protein der besorgniserregenden Variante Omicron BA.1 abzielt. Daten aus der Phase-2/3-Studie ergaben, dass eine Auffrischimpfung beider an Omicron angepasster Impfstoffkandidaten eine wesentlich stärkere Immunantwort gegen Omicron BA.1 im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff der Unternehmen auslöste. Die robuste Immunantwort wurde über zwei Prüfdosisstufen, 30 µg und 60 µg, beobachtet.

„Wie wir seit den frühen Tagen der Pandemie gesagt haben, werden wir der Wissenschaft folgen und unsere eigenen Ansätze nach Bedarf anpassen, um bei der Bekämpfung von COVID-19 zu helfen, während sich das Virus weiterentwickelt“, sagte Albert Bourla, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Pfizer . „Basierend auf diesen Daten glauben wir, dass wir zwei sehr starke Omicron-angepasste Kandidaten haben, die eine wesentlich stärkere Immunantwort gegen Omicron hervorrufen, als wir bisher gesehen haben. Wir freuen uns darauf, diese Daten mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft und den Gesundheitsbehörden zu diskutieren, damit wir so schnell wie möglich eine an Omicron angepasste Auffrischimpfung einführen können, wenn sie von den Aufsichtsbehörden genehmigt wird.“

„Die Daten zeigen die Fähigkeit unserer monovalenten und bivalenten Omicron-adaptierten Impfstoffkandidaten, variantenspezifische Antikörper-Neutralisierungsreaktionen signifikant zu verbessern“, sagte Prof. Ugur Sahin, MD, CEO und Mitbegründer von BioNTech . „Omicron hat sich neu entwickelnde Unterlinien, die BA.1 übertroffen haben und einen Trend zu einem zunehmenden Potenzial für eine Immunflucht aufweisen. Wir werden daher wachsam bleiben und bereit sein, unsere Omicron-adaptierten Impfstoffkandidaten schnell an neue Unterlinien anzupassen, wenn epidemiologische und Labordaten dies nahelegen.“
                                                           
Die an Omicron angepassten Impfstoffkandidaten (30 µg und 60 µg), die in der Phase-2/3-Studie bei 1.234 Teilnehmern ab 56 Jahren untersucht wurden, lösten im Vergleich zum aktuellen COVID-19 der Unternehmen wesentlich höhere neutralisierende Antikörperreaktionen gegen Omicron BA.1 aus Impfung. Das vorab festgelegte Kriterium für die Überlegenheit wurde durch das Verhältnis der neutralisierenden geometrischen Mittelwerte der Titer (GMR) mit der unteren Grenze des 95 %-Konfidenzintervalls > 1 gemessen. Die geometrischen Mittelwerte (GMRs) für die monovalenten 30-µg- und 60-µg-Impfstoffe im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff betrugen 2,23 (95 %-KI: 1,65; 3,00) bzw. 3,15 (95 %-KI: 2,38; 4,16). Die GMRs für die bivalenten 30-µg- und 60-µg-Impfstoffe im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff betrugen 1,56 (95 %-KI: 1,17; 2,08) bzw. 1,97 (95 %-KI: 1,45; 2,68). Die monovalenten Omicron-adaptierten Impfstoffe 30 µg und 60 µg erreichten ein unteres 95-%-Konfidenzintervall für GMR von > 1,5, was mit der behördlichen Anforderung der Superüberlegenheit übereinstimmt. Der Nachweis der Überlegenheit gegenüber Omicron und der Sicherheit sind behördliche Anforderungen für eine potenzielle Notfallzulassung eines an eine Variante angepassten Impfstoffs.

Einen Monat nach der Verabreichung erhöhte eine Auffrischungsdosis der an Omicron angepassten monovalenten Kandidaten (30 µg und 60 µg) die neutralisierenden geometrischen mittleren Titer (GMT) gegen Omicron BA.1 um das 13,5- und 19,6-Fache über die Werte vor der Auffrischungsdosis, während eine Auffrischimpfung erfolgte Dosis der an Omicron angepassten bivalenten Kandidaten führte zu einer 9,1- und 10,9-fachen Erhöhung der neutralisierenden GMTs gegenüber Omicron BA.1. Beide an Omicron angepasste Impfstoffkandidaten wurden von Teilnehmern, die den einen oder anderen an Omicron angepassten Impfstoff erhielten, gut vertragen.

In einem SARS-CoV-2-Lebendvirus-Neutralisierungsassay, der an Seren von Teilnehmern über 56 Jahren und älter getestet wurde, neutralisierten die Seren BA.4/BA.5 effizient mit etwa 3-mal niedrigeren Titern als BA.1. Pfizer und BioNTech werden in den kommenden Wochen weitere Studiendaten zu Omicron BA.4/BA.5 sammeln.

Diese Ergebnisse werden der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMA) im Vorfeld der bevorstehenden Gespräche mit dem Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) der FDA am 28. Juni und mit der International Coalition of Medicines mitgeteilt Zulassungsbehörden (ICMRA) am 30. Juni. Die Unternehmen haben außerdem zusätzliche Daten aus ihren laufenden COVID-19-Auffrischungsstudien eingereicht, einschließlich Daten zu einer zusätzlichen Dosis ihres aktuellen COVID-19-Impfstoffs und Beta-Kandidaten, um die Flexibilität und den potenziellen Nutzen weiter zu demonstrieren von mRNA-basierten Impfstoffen.

Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff, der auf der proprietären mRNA-Technologie von BioNTech basiert, wurde sowohl von BioNTech als auch von Pfizer entwickelt. BioNTech ist Inhaber der Marktzulassung in den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union, dem Vereinigten Königreich, Kanada und anderen Ländern sowie Inhaber von Notfallgenehmigungen oder Äquivalenten in den Vereinigten Staaten (gemeinsam mit Pfizer) und anderen Ländern. Anträge zur Erlangung behördlicher Zulassungen in den Ländern, in denen ursprünglich Notfallgenehmigungen oder gleichwertige Genehmigungen erteilt wurden, sind geplant.

US-Indikation und

zugelassene Verwendung Der COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech ist von der FDA im Rahmen der Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) zugelassen, die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht wird. bei Personen ab 6 Monaten.

NEW YORK und MAINZ, DEUTSCHLAND, 25. JUNI 2022 – Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gaben heute positive Daten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von zwei Omicron-adaptierten COVID-19-Impfstoffkandidaten bekannt : eine monovalente und die andere bivalente, eine Kombination aus dem Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff und einem Impfstoffkandidaten, der auf das Spike-Protein der besorgniserregenden Variante Omicron BA.1 abzielt. Daten aus der Phase-2/3-Studie ergaben, dass eine Auffrischimpfung beider an Omicron angepasster Impfstoffkandidaten eine wesentlich stärkere Immunantwort gegen Omicron BA.1 im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff der Unternehmen auslöste. Die robuste Immunantwort wurde über zwei Prüfdosisstufen, 30 µg und 60 µg, beobachtet.

„Wie wir seit den frühen Tagen der Pandemie gesagt haben, werden wir der Wissenschaft folgen und unsere eigenen Ansätze nach Bedarf anpassen, um bei der Bekämpfung von COVID-19 zu helfen, während sich das Virus weiterentwickelt“, sagte Albert Bourla, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Pfizer . „Basierend auf diesen Daten glauben wir, dass wir zwei sehr starke Omicron-angepasste Kandidaten haben, die eine wesentlich stärkere Immunantwort gegen Omicron hervorrufen, als wir bisher gesehen haben. Wir freuen uns darauf, diese Daten mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft und den Gesundheitsbehörden zu diskutieren, damit wir so schnell wie möglich eine an Omicron angepasste Auffrischimpfung einführen können, wenn sie von den Aufsichtsbehörden genehmigt wird.“

„Die Daten zeigen die Fähigkeit unserer monovalenten und bivalenten Omicron-adaptierten Impfstoffkandidaten, variantenspezifische Antikörper-Neutralisierungsreaktionen signifikant zu verbessern“, sagte Prof. Ugur Sahin, MD, CEO und Mitbegründer von BioNTech . „Omicron hat sich neu entwickelnde Unterlinien, die BA.1 übertroffen haben und einen Trend zu einem zunehmenden Potenzial für eine Immunflucht aufweisen. Wir werden daher wachsam bleiben und bereit sein, unsere Omicron-adaptierten Impfstoffkandidaten schnell an neue Unterlinien anzupassen, wenn epidemiologische und Labordaten dies nahelegen.“
                                                           
Die an Omicron angepassten Impfstoffkandidaten (30 µg und 60 µg), die in der Phase-2/3-Studie bei 1.234 Teilnehmern ab 56 Jahren untersucht wurden, lösten im Vergleich zum aktuellen COVID-19 der Unternehmen wesentlich höhere neutralisierende Antikörperreaktionen gegen Omicron BA.1 aus Impfung. Das vorab festgelegte Kriterium für die Überlegenheit wurde durch das Verhältnis der neutralisierenden geometrischen Mittelwerte der Titer (GMR) mit der unteren Grenze des 95 %-Konfidenzintervalls > 1 gemessen. Die geometrischen Mittelwerte (GMRs) für die monovalenten 30-µg- und 60-µg-Impfstoffe im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff betrugen 2,23 (95 %-KI: 1,65; 3,00) bzw. 3,15 (95 %-KI: 2,38; 4,16). Die GMRs für die bivalenten 30-µg- und 60-µg-Impfstoffe im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff betrugen 1,56 (95 %-KI: 1,17; 2,08) bzw. 1,97 (95 %-KI: 1,45; 2,68). Die monovalenten Omicron-adaptierten Impfstoffe 30 µg und 60 µg erreichten ein unteres 95-%-Konfidenzintervall für GMR von > 1,5, was mit der behördlichen Anforderung der Superüberlegenheit übereinstimmt. Der Nachweis der Überlegenheit gegenüber Omicron und der Sicherheit sind behördliche Anforderungen für eine potenzielle Notfallzulassung eines an eine Variante angepassten Impfstoffs.

Einen Monat nach der Verabreichung erhöhte eine Auffrischungsdosis der an Omicron angepassten monovalenten Kandidaten (30 µg und 60 µg) die neutralisierenden geometrischen mittleren Titer (GMT) gegen Omicron BA.1 um das 13,5- und 19,6-Fache über die Werte vor der Auffrischungsdosis, während eine Auffrischimpfung erfolgte Dosis der an Omicron angepassten bivalenten Kandidaten führte zu einer 9,1- und 10,9-fachen Erhöhung der neutralisierenden GMTs gegenüber Omicron BA.1. Beide an Omicron angepasste Impfstoffkandidaten wurden von Teilnehmern, die den einen oder anderen an Omicron angepassten Impfstoff erhielten, gut vertragen.

In einem SARS-CoV-2-Lebendvirus-Neutralisierungsassay, der an Seren von Teilnehmern über 56 Jahren und älter getestet wurde, neutralisierten die Seren BA.4/BA.5 effizient mit etwa 3-mal niedrigeren Titern als BA.1. Pfizer und BioNTech werden in den kommenden Wochen weitere Studiendaten zu Omicron BA.4/BA.5 sammeln.

Diese Ergebnisse werden der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMA) im Vorfeld der bevorstehenden Gespräche mit dem Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) der FDA am 28. Juni und mit der International Coalition of Medicines mitgeteilt Zulassungsbehörden (ICMRA) am 30. Juni. Die Unternehmen haben außerdem zusätzliche Daten aus ihren laufenden COVID-19-Auffrischungsstudien eingereicht, einschließlich Daten zu einer zusätzlichen Dosis ihres aktuellen COVID-19-Impfstoffs und Beta-Kandidaten, um die Flexibilität und den potenziellen Nutzen weiter zu demonstrieren von mRNA-basierten Impfstoffen.

Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff, der auf der proprietären mRNA-Technologie von BioNTech basiert, wurde sowohl von BioNTech als auch von Pfizer entwickelt. BioNTech ist Inhaber der Marktzulassung in den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union, dem Vereinigten Königreich, Kanada und anderen Ländern sowie Inhaber von Notfallgenehmigungen oder Äquivalenten in den Vereinigten Staaten (gemeinsam mit Pfizer) und anderen Ländern. Anträge zur Erlangung behördlicher Zulassungen in den Ländern, in denen ursprünglich Notfallgenehmigungen oder gleichwertige Genehmigungen erteilt wurden, sind geplant.

https://investors.biontech.de/de/node/13116  

25.06.22 16:40

6204 Postings, 3069 Tage eintracht67na mal schauen, wie dann der L&S Kurs morgen

auf diese News reagieren wird  

25.06.22 16:46

529 Postings, 410 Tage TechandRenewableGute Gelegenheit

… um long zu bleiben  

25.06.22 16:48

6204 Postings, 3069 Tage eintracht67Mit dieser news sollte sich der Kurs zumindest

wieder in der alten range zwischen 130,-€ bis 160,-€ etablieren können.
Meine Meinung  

25.06.22 16:51

529 Postings, 410 Tage TechandRenewableDa setze ich mal 180 dagegen

Euro
Wir werden sehen  

25.06.22 16:57

6204 Postings, 3069 Tage eintracht67@ 50822...ich habe geschrieben, "zumindest"....und

wenn dann später die Zulassung erfolgen sollte.....wäre ich mit 180,-€ noch nicht einmal zufrieden!
Meine Meinung  

25.06.22 18:09

8784 Postings, 822 Tage 0815trader33gestern auch mal wieder rein ....

aber nur immer kurz .... am Widerstand sag ich wieder ciao ;-) kaufe dann wieder unten , auf und nieder, aber just for fun weils juckt....geringe Stückzahl

"wieder in der alten range zwischen 130,-€ bis 160,-€ etablieren können." sehe ich auch so....korrekt #50821

nach dem $BNX Abverkauf (nicht ohne Grund ! ) wirds schwieriger ...
gibt z.B: aktuell besser gelaufene Biotechs Halo und UTHR....wer suchet der findet .....
auf ein Rennpferd setzen, keinen lahmen Gaul.....

nur meine Meinung, keine Handelsempfehlung
 

26.06.22 10:40

6204 Postings, 3069 Tage eintracht67Der Aktionär:

BioNTechs Abomodell Coronaimpfstoffe plus eine überaus aussichtsreiche Krebspipeline bewertet die Börse aktuell nur mit 32 Milliarden Dollar. Viel zu wenig, meint DER AKTIONÄR und bleibt bei seiner Kaufempfehlung. Früher oder später wird der Kurs wieder anspringen.

.....lieber früher als später, oder? wink  https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/endlich-biontech-gibt-impfstoffdaten-bekannt-20252335.html?feed=TRtvHrugxEKV2n-qR2P-ag

 

26.06.22 12:44
3

1163 Postings, 548 Tage Denker1979Auf Grund der meldungen

drüben, also im richtigen Forum für BionTech (Quelle)

Mein Tipp jetzt 500 und höher.

Keine Kaufempfehlung  

26.06.22 16:09

8784 Postings, 822 Tage 0815trader33"Mein Tipp jetzt 500 und höher." #50826

Alles klar, hab dieses Gepusche ohne irgendwelche Belege  schon vermisst,  aber nicht mehr Dausend ???
Bescheidenheit ?  

26.06.22 16:52

8784 Postings, 822 Tage 0815trader33Fokus

Nach Moderna teilt nun Biontech/Pfizer mit, dass ihre auf die Omikron-Variante BA.1 angepassten Impfstoffe auch Wirkung gegen BA.4 und BA.5 zeigten. Helfen uns diese Impfstoffe angesichts der schnellen Mutation überhaupt noch weiter? Das sagen Experten dazu.
 

26.06.22 16:55

3522 Postings, 822 Tage Gearman0815

„ohne irgendwelc­he Belege“ Falsch. Hast den Bezug zum Post von Denker nicht gelesen?
„ Auf Grund der meldungen
drüben, also im richtigen Forum für BionTech (Quelle)“  

26.06.22 17:02

3522 Postings, 822 Tage Gearman0815

„ Helfen uns diese Impfstoffe­ angesichts­ der schnellen Mutation überhaupt noch weiter?“
Laut Deiner Quelle ein klares Ja zu Deiner Frage. Übrigens auch zur vierten Impfung des aktuellen Impfstoffs.
 

26.06.22 17:18
1

8784 Postings, 822 Tage 0815trader333 x geimpft mit mRNA , dann mit Corona infiziert

wer will sich da nochmal eine 4te Impfung reinziehen ?
tippe mal freiwillige Nachfrage für  4ter Impfung sinkt..... auch kein Impfzwang in Sicht....
nur meine Meinung und Vermutung  

26.06.22 17:46

414 Postings, 5786 Tage g.poldyIch

werde mir, wenn das empfohlen wird, die 4. Impfung genehmigen.

Vor paar Tagen FSME aufgefrischt, letztes Jahr Tetanus Kombi.

Mach du dir doch in die Hose wegen dem Piks in den Oberarm.

Niemand hat behauptet, dass eine corona Impfung vor einer Infektion schützt, aber nen mildern Verlauf garantiert sie in den allermeisten Fällen. Aber ist irgendwie sinnlos, setz dein silbernes Hütchen auf und bleibe gesund.  

26.06.22 17:59

881 Postings, 361 Tage maxiwidiSupertrayder, man richtet den Fokus auf etwas

Das Magazin jedoch nennt sich Focus.  

26.06.22 18:34

8784 Postings, 822 Tage 0815trader33FDA Zulassungsprozeß PFE BNTX MRNA und Co

28 Juni 2022

S.18 und 19 der Hintergrundinformationen für den 28.06 an.
Die Optionen für die zukünftige Entwicklung  zeigen schon ein bisschen in welche Richtung es geht mit  Pro und Contra . Wahrscheinlich will die FDA so viele Impfstoffhersteller wie möglich noch an Bord haben. Ich denke es könnte auf Option 3 hinauslaufen.
"Recommend that the
composition of all vaccines
used for booster doses be
updated to contain an
Omicron component that
has been tested clinically
(e.g., BA.1)"
nur meine Meinung
 

26.06.22 19:26
1

8784 Postings, 822 Tage 0815trader33sehr schön bin Drin bei Biontech wieder

  cool und Good Old Germany zieht kurs wieder hoch :-)  Thx :-)
Bid
132.0000 €
Bid Size:
134.0000 €

https://www.ls-tc.de/en/stock/968378

so muß es laufen :-)  cool      nur meine Meinung, keine Handelsempfehlung

 

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