BiolineRX LTD

Der israelische Biotechnologiekonzern BiolineRX hat ein auf Seetang basierendes Gel entwickelt, das zur Therapie bei Herzinfarkten zum Schutz des Herzmuskelgewebes eingesetzt werden kann.
Neben dem gibt es noch einige andere sehr Interessante Medikamente Versuchen in verschiedenen Etapen .
Hatte Ich gefunden im Wikip . Interessant war  dass ziemlich am Anfang eines Jahres die Aktie nach oben schoss.
Leider schon etwas spät befindet Bioline sich bei 2.93$ zu Zeit
Kursziel bis 6.00$ nach Analysten.
Meiner Meihnung nach müssten 4.50$ in der ersten Zeit drin sein.

http://www.biolinerx.com/
 

http://seekingalpha.com/pr/...-treatment-for-chronic-myeloid-leukemia  

http://www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=262
Im Premarket schon über 10% im minus.
Abwarten  

http://seekingalpha.com/article/...-affordable-valuation?source=yahoo
Interessant der Preis bei 2.50$ die durch eine Kapitalerhöhung kam wo es von 2.90$ runter ging
Erstes Ziel 3.00$ etwa 20%
Ziel liegt hier bei 5.10$ wie der Ausbruch 2013. Quartalzahlen vorerst dann Mitte 2014 werden Resultate erwartet über Studie BL-7010
Kurs zur Zeit 2.5390$ Up 0.0190(0.75%) 11:29AM EDT - Nasdaq Real Time Price  

braucht man Hier. Ohne Gute Neuigkeiten gehts hier wohl mal kräftig runter, und Neuigkeiten sind wohl erst in der 2ten Hälfte des Jahres zu erwarten.
Nur für Risikobewusste!
 

gab bekannt, dass Prof. Arnon Nagler (Direktor der Abteilung Hämatologie und Knochenmarktransplantationszentrum) wurde die endgültige Zulassung seiner Onkologie- Kandidaten BL- 8040 in einer Phase I / II-Studie zur Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie (CML ) zu bewerten gegeben .

Zur Verbesserung der Reaktion der CML-Patienten in der ersten chronischen Phase der Erkrankung , die eine weniger als optimale Reaktion mit Glivec erreicht haben : Die randomisierte , Dosis - Eskalations-Studie wurde entwickelt, um die Kombination von BL- 8040 und Novartis zu beurteilen " ( NVS NYSE) Glivec allein.

Der primäre Endpunkt der Studie ist die Sicherheit und Verträglichkeit von BL- 8040 in Kombination mit Glivec , während die sekundären Endpunkte umfassen die Beurteilung der Wirksamkeit der Kombinationstherapie zu einer besseren zytogenetischen und molekularen Antwort.

Die präklinischen Daten, die im Februar 2014 zeigte, war , dass die Behandlung mit BL- 8040 direkt unterdrückt Wachstum von Krebszellen . BL- 8040 war auch wirksam bei der Sensibilisierung von CML -Zellen, die im Knochenmark auf die Therapie -induzierte Apoptose zu verbergen. Die Studie ergab, dass die BL- 8040 hat das Potenzial, CML-Patienten, die Resistenz gegen Glivec entwickelt haben, zu behandeln .

Wir bemerken, dass BioLineRx ist auch die Beurteilung BL- 8040 für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) in einer Phase -II-Studie . Die Ergebnisse werden am Ende 2014 oder Anfang 2015 erwartet. BL- 8040 wird auch in der Phase I für die Stammzellmobilisierungausgewertet. Diese Studie wird voraussichtlich im ersten Halbjahr 2014 mit den Ergebnissen im zweiten Halbjahr 2014 erwartet starten.

Die US Food and Drug Administration eine Orphan-Drug- BL - 8040 für die Behandlung von Stammzellmobilisierung und AML .

BioLineRx trägt eine Zacks Platz 3 (Hold) . Wir erwarten, dass der Fokus der Anleger auf die Entwicklung von BL- 8040 in allen drei Studien bleiben .
http://www.benzinga.com/14/04/4465857/...linerxs-bl-8040-analyst-blog  

schreibr einer über die Forchung in Israel.
Darunter der Teil von Biolinerx

BioLineRx ( BLRX : NASDAQ) ist ein biopharmazeutisches Entwicklungsunternehmen. Der Fokus liegt auf Therapien für Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-und Autoimmunerkrankungen.

BLRX berichteten Finanzergebnisse am März 2014 mit einem Netto-Betriebsergebnis für das Jahr 2013 von $ 1,2 Mio. im Vergleich zu $ 1,1 Mio. für 2012. Das Unternehmen verlor $ 17,7 Mio. im Jahr 2013 nach unten von einem Verlust von $ 22 Mio. im Jahr 2012. Die Verengung der Verluste könnte die zurückgeführt werden Unternehmen die Ausgabe von $ 5,8 Mio. im vergangenen Jahr weniger für Forschung-und Entwicklungskosten in erster Linie aufgrund der Beendigung eines großen klinischen Studie.

Sprechen über Erfolge in 2013 die CEO-Punkte, um verstärkt auf klinische Phase-Programme für Leukämie (AML) und der Behandlung von Zöliakie. "Wir haben eine starke Bilanz mit genug Geld, um unsere Aktivitäten in den nächsten drei Jahren zu unterstützen ..."

Eine neue US-Patent wurde in der Immuntherapie für akute myeloische Leukämie in Phase-2-Studien veröffentlicht. Der Aktienkurs berührt $ 3,80 pro Aktie im Jahr 2013, sank dann auf etwa $ 1,60. BLRX derzeit im Bereich zwischen $ 2,15 und $ 3,00. Über 230.000 Aktien täglich gehandelt. Die Marktkapitalisierung ist $ 52m. Gemeinschaft scheint die Stimmung bullish zu sein.
http://seekingalpha.com/article/...s-present-investment-opportunities  

Veröffentlischung  

Kinneret Savitsky, Ph.D., CEO von BioLineRx, bemerkte: "Im ersten Quartal 2014 haben wir wesentliche Fortschritte in mehreren unserer klinischen und präklinischen Programme erzeugt. Wir werden weiterhin unsere Bemühungen in den therapeutischen Bereichen Onkologie und Immunologie zu konzentrieren, und in schnell voran unsere zwei Blei klinischen Programmen gelungen - BL-8040 für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML), Stammzellmobilisierung und anderen hämatologischen Indikationen; und BL-7010 für die Behandlung von Zöliakie. Wir erwarten Erreichen mehrere wichtige Meilensteine ​​für diese Programme in den kommenden Monaten. Wir erwarten, dass eine Phase-1-Stammzellmobilisierung Studie für BL-8040 im zweiten Quartal beginnen, wobei die Ergebnisse in der zweiten Hälfte dieses Jahres erwartet. Wir erwarten auch, Prof. Arnon Nagler, Direktor, Abteilung Knochenmarktransplantation und Cord Blood Bank, Sheba Medical Center, um ein Ermittler-geführten Phase 1/2 Studie in chronisch-myeloischer Leukämie (CML) im Jahr 2014 zu initiieren. Darüber hinaus erwarten wir, dass zu berichten, letzte Phase 2 Daten von unseren AML-Studie für BL-8040 Anfang 2015. Für BL-7010 erwarten wir die endgültigen Ergebnisse unserer laufenden Phase 1/2 Studie in den nächsten Monaten und in Erwartung positiver Ergebnisse aussehen würde, zu initiieren eine randomisierte Studie zur Wirksamkeit später im Jahr 2014. Wir betrachten diese Meilensteine ​​wie die primären Werttreiber für BioLineRx, und wir sind für diese Programme entlang bewegen, so rasch wie möglich zu gestalten.

"Darüber hinaus, BL-1040, die von Bellerophon (f / k / a Ikaria) als Bioabsorbable Herz Matrix (BCM)-Gerät entwickelt wird, ist in der Mitte eines CE Mark Registrierung Studie an 80 Standorten weltweit, von denen 14 sind in den USA mehr als 200 Patienten in die Studie bis heute eingeschrieben, von einer geplanten Gesamtzahl der Studierenden von ca. 300 Patienten. Aufgrund eines niedriger als erwartet Einschulungsrate, die vor kurzem die uns von Bellerophon mitgeteilt wurde, erwarten wir eine ungefähre sechsmonatige Verzögerung in der Studie, mit der Aufnahme in die Studie bis Ende 2014 abgeschlossen sein, und die Studie abgeschlossen sein, um in Mitte Jahr 2015. Bellerophon hat uns des Weiteren mitgeteilt, dass es plant, für eine CE-Kennzeichnung in der Europäischen Union in der zweiten Jahreshälfte 2015 einzureichen.

"An einem anderen Ton, haben wir vor kurzem in Diskussionen mit Bellerophon in Bezug auf seine Leistung unter dem BL-1040-Lizenzvereinbarung tätig. Wir glauben, dass Bellerophon hat die Einigung in mehrfacher Hinsicht verletzt, und wir haben auch mit Bellerophon uneinig über den Zeitpunkt einer Meilensteinzahlung $ 12.500.000, das Bellerophon würde uns in der Zukunft, basierend auf Fortschritte bei der BL-1040 klinische Entwicklungsprogramm zu verdanken. Wir haben eine Reihe von Gesprächen mit Bellerophon auf diese Fragen hatte und diese Gespräche werden fortgesetzt. Obwohl wir hoffen, dass wir die noch offenen Fragen mit Bellerophon gütlich beizulegen, wenn wir nicht zu einer Einigung mit Bellerophon zu diesen Fragen zu erreichen, würden wir alle anderen uns zur Verfügung stehenden Rechtsmittel zu prüfen.

"Ein anderes unserer klinischen Programme, BL-5010P, für die nicht-chirurgische Entfernung von gutartigen Hautveränderungen, gewinnt an Interesse in der Branche. Wir sind derzeit in fortgeschrittenen Gesprächen mit mehreren potenziellen Partnern für die Lizenzvergabe für BL-5010P in einer Reihe von potenziellen Indikationen wie aktinische Keratose und Warzen beschäftigt, und das Ergebnis dieser Gespräche werden dem Entwicklungsplan für diese vielversprechende Produkt zu bestimmen.

"Wir können auch Bericht Fortschritte bei der Vermarktung vor, wie wir weiter früheren Stadium Partnering-Angebote, sowie regionale und Co-Entwicklung Vorkehrungen zu erkunden, um das finanzielle Risiko mit der Entwicklung einiger unserer Nicht-Kernaktivitäten zu reduzieren . Im vergangenen Quartal in eine Zusammenarbeit mit JHL Biotech, einem in Taiwan ansässigen aufgehender Stern in der globalen Biologics Raum von einem Konsortium von Top-Tier-Risikokapitalunternehmen, für die Entwicklung und Vermarktung von BL-9020, einem neuen monoklonalen Antikörper gesichert betraten wir für die Behandlung von Typ 1 Diabetes. Neben Auslizenzierung das Projekt für Entwicklung und Vermarktung in China und Südostasien, bietet uns diese Partnerschaft mit einer Plattform für die Entwicklung und Herstellung von Biologika. Diese Vereinbarungen ermöglichen es uns, unsere Ressourcen auf unsere führende Entwicklungsanlagen konzentrieren, und gleichzeitig erhebliche Aufwärtspotenzial an den Partnerprogrammen. Wir sehen auch erhebliches Potenzial für die weitere Verbesserung unserer Präsenz in den asiatischen Pharmaindustrie.  

recht gross im Handel Bodenbildung gefunden?
2,290 $ Richtung 3$ vorerst mal
Keine Nachricht bis dass Kapital abgesichert sei bis 2016
Also warten wir auf Ergebnisse der Studien  

Ursache für Kurstreiber

Ergebnisse der laufenden Phase 1/2 Studie für BL-7010 in nächsten Wochen erwartet

eine klinische Phase-biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Identifizierung, Einlizenzierung und Entwicklung von vielversprechenden therapeutischen Kandidaten, gab heute bekannt, dass eine Notice of Allowance wurde von der US-Patent-und Markenamt (Ausgabe gewidmet USPTO) ein Patent behauptet die Zusammensetzung des BL-7010, ein neuartiges Polymer für die Behandlung von Zöliakie-Patienten. Dieses Patent, ausgegeben werden, sind gültig bis mindestens 2026. Weitere Patente behauptet die BL-7010-Zusammensetzung und deren Verwendung erteilt oder angemeldet in Europa, Japan, Kanada, Israel, Indien, China, Brasilien, Russland, Australien, Südafrika und Hong Kong.  

gab heute bekannt, dass es die Zustimmung der israelischen Gesundheitsministerium erhalten hat, um eine Phase 1 beginnen Studie für BL-8040, eine neuartige Behandlung für die Mobilisierung von Stammzellen aus dem Knochenmark in die periphere Durchblutung. Die Studie wird voraussichtlich im dritten Quartal 2014 am Hadassah Medical Center in Jerusalem beginnen.
Dr. Kinneret Savitsky, Chief Executive Officer von BioLineRx, erklärte: "Die Stammzellmobilisierung wird mehr und mehr als eine Methode des Sammelns von Stammzellen verwendet werden, entweder zur autologen Verwendung oder für die Spende, statt der chirurgischen Verfahren der Knochenmarkentnahme. Aktuelle Behandlungsmethoden beinhalten tägliche Injektionen für 4-6 Tage von G-CSF, mit oder ohne Zusatz eines Mobilisierungsmittel wie Plerixafor (Mozobil). BL-8040 gegeben, wie eine einzige Injektion wurde zuvor in einer Phase 1/2 Studie bei Patienten mit multiplem Myelom gezeigt, als hoch wirksam bei der Mobilisierung von Stammzellen in Kombination mit G-CSF-Injektionen. Die aktuelle Studie zielt auf die Mobilisierungsfähigkeit einer oder zwei Injektionen von BL-8040 als Stand-alone-Therapie, die deutlich verkürzen und die Behandlungskosten könnten zu evaluieren. Parallel wird BL-8040 in einer Phase-2-Studie für rezidivierendem und refraktärem akuten myeloischen Leukämie-Patienten, werden die Ergebnisse von denen in Anfang 2015 erwartet. Wir erwarten, dass auch der Beginn der Ermittler-geführten Phase 1/2 Studie in chronisch-myeloischer Leukämie Patienten während 2014 ", schloss Dr. Savitsky.

Die Phase-1-Studie besteht aus zwei Teilen. Teil 1 ist eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Dosiseskalationsstudie zu erforschen, die Sicherheit und Verträglichkeit steigender Dosen von wiederholten BL-8040 bei gesunden Probanden. Sekundäre Ziele sind Beurteilung der Wirksamkeit von BL-8040 bei der Mobilisierung von Stammzellen als Stand-alone-Therapie, als auch die Bestimmung der pharmakokinetischen Profils des Arzneimittels. Dieser Teil wird in bis zu vier Jahrgänge durchgeführt werden, mit acht gesunden Probanden in jeder Kohorte. Teil 1 der Studie wird dazu dienen, die optimale sichere und wirksame Dosis BL-8040 als Stand-alone-Therapie in Teil 2 der Studie verwendet werden soll.

Teil 2 ist eine Open-Label-Studie zur Stammzellmobilisierung Kapazität BL-8040, sowie die Ausbeute der Zellen durch Apherese gesammelt beurteilen. Sekundäre Endpunkte der Studie beinhalten Bewertung der Rentabilität und die biologische Aktivität von Zellen durch BL-8040 mobilisiert und durch Apherese gesammelt. Dieser Teil wird in einer einzigen Gruppe von 8 gesunden Probanden, die das ausgewählte Dosisregime von BL-8040 auf der Grundlage der Daten aus Teil 1 erhalten wird ausgeführt.  

translate
07.04 BioLineRx-Lizenzen in neue Verbindung zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen; BL-1110 wurde in präklinischen Studien eine analgetische Wirkung von Morphin zu verbessern und gleichzeitig die negativen Nebenwirkungen ( BLRX ):

   Co-Kandidaten, gab es in lizenzierten BL-1110, eine neue Verbindung für die Behandlung von neuropathischen Schmerzen. BL-1110 kann auch für die Behandlung von Sklerodermie, einer Autoimmunerkrankung, die durch eine Härtung und Straffung der Haut und Bindegewebe entwickelt werden. Die Verbindung, die zuvor als Teil der BioLineRx frühe Entwicklungsprogramm unter dem Namen EDV-34 entwickelt hatte, war in-lizenziert von der Universität von Colorado.
   BL-1110 ist ein kleines Molekül, das die kritische TLR4/MD-2 Komplexbildung abzielt, wodurch die Bindung von Morphin auf die TLR4-Rezeptors in Gliazellen. BL-1110 wird oral zusammen mit Morphin oder anderen Opioiden verabreicht. In präklinischen Studien an Ratten wurde BL-1110 gezeigt, dass die Wirkung von Morphin verbessern. Darüber hinaus zeigen die Studien das Medikament durchdringt die Blut-Hirn-Schranke und erreicht das zentrale Nervensystem mit hohem Wirkungsgrad, dass es sicher für den Einsatz und dass es nicht schädliche Wirkungen induzieren bei Dosen, die sehr viel höher ist als die effektive Dosis sind.
http://finance.yahoo.com/news/inplay-briefing-com-055139997.html#blrx
 

BioLineRx to Report Second Quarter 2014 Results on August 6, 2014  

wird jetzt langsam den Kurs ,der sehr Tief gefallen ist in den nächsten Monaten steigen lassen. Da einige Studien ergebnisse erwartet werden ende -anfang 2015  

The USPTO issues a Notice of Allowance to BioLineRx (NASDAQ:BLRX) covering the use of its polymer, BL-7010, for the prevention or decreasing of gluten's deleterious side effects on the gastrointestinal mucosa. The patent, when issued, will be in effect until 2026.
BL-7010 is a non-absorbable orally available polymer intended for the treatment of celiac disease. It has a high affinity for gliadins, the immunogenic proteins in gluten that cause celiac disease. BL-7010 masks gliadins from enzymatic degradation which prevents the formation of immunogenic peptides that trigger the immune response. The immune response to gluten is thereby significantly reduced. BL-7010 is excreted via the bowel and not absorbed into the blood stream.  

BioLineRx Ltd ( BLRX ) ( BLRX.TA ), um die Identifizierung, Einlizenzierung und Entwicklung von vielversprechenden therapeutischen Kandidaten gewidmet eine klinische Phase-biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute die Dosierung des ersten Patienten in einer Phase-1-Studie für einen zweiten Hinweis auf seine BL -8040 Krebstherapieplattform, als neue Behandlung für die Mobilisierung von Stammzellen aus dem Knochenmark in das periphere Kreislauf, wo sie für die Transplantation, die eine Behandlung von hämatologischen geerntet werden.

"Stammzellenmobilisierung wird mehr und mehr als ein Verfahren zum Sammeln von hämatopoetischen Stammzellen für die Transplantation, die verwendet wird, um bestimmte Arten von Krebs, wie Myelom, Leukämie oder Lymphomen, sowie zur Behandlung von schwerer Anämie oder Immunschwäche-Erkrankungen zu behandeln . Traditionell wurden diese Zellen aus dem Knochenmark unter Verwendung einer chirurgischen Prozedur, die eine Vollnarkose beinhaltet geerntet. Aktuelle Behandlungsschemata beinhalten täglichen Injektionen für 4-6 Tage von G-CSF, mit oder ohne Zusatz eines Mobilisierungsmittel wie Plerixafor (Mozobil). BL-8040 als einmalige Injektion gegeben wurde zuvor in einer Phase-2.1-Studie in Patienten mit multiplem Myelom gezeigt als sehr wirksam bei der Mobilisierung von Stammzellen in Kombination mit G-CSF-Injektionen. Obwohl es ein Phase-1-Studie wird der aktuelle Versuch uns mit Wirksamkeitsdaten liefern in Bezug auf die Mobilisierungsfähigkeit einer oder zwei Injektionen von BL-8040 als Stand-alone-Therapie, die wesentlich zu verkürzen und die Kosten der Behandlung reduzieren könnte, sowie wie die Beseitigung der schmerzhaften Nebenwirkungen mit G-CSF assoziiert ", erklärt Dr. Kinneret Savitsky, Chief Executive Officer von BioLineRx. "Darüber hinaus ist BL-8040 derzeit in der Mitte der Dosis-Eskalations Teil einer Phase-2-Studie zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie, die an mehreren weltweit führenden Krebsforschungszentren in den USA und Israel durchgeführt wird, mit Ergebnisse in Anfang 2015 erwartet Wir sind an dieser Stelle auf die klinische Entwicklung eines zusätzlichen Angabe in unserem BL-8040 Krebstherapie Plattform weiterhin sehr aufgeregt, und wir freuen uns auf die Bereitstellung von Aktualisierungen über diese wichtigen klinischen Meilensteinen über die nächsten Monate ", schloss Dr. Savitsky.  

BioLineRx präsentiert positive Ergebnisse in präklinischen Behandlung für Patienten mit AML FLT3-Mutationen

- Ergebnisse in diese zusätzliche Indikation für BL-8040 bei Gesellschaft für Hämatologische Onkologie (SOHO)-Jahrestagung vorgestellt -

- BL-8040 auch in der Phase-2-Studie bei AML, mit den Ergebnissen in der frühen 2015 erwartet; und Phase-1-Studie in der Stammzellmobilisierung, mit Ergebnissen bis Ende des Jahres 2014 oder Anfang erwartet 2015 -
Business Wire
Vor 47 Minuten BioLineRx Ltd

JERUSALEM - (BUSINESS WIRE) -

BioLineRx Ltd (NASDAQ: BLRX; TASE: BLRX), eine klinische Phase-biopharmazeutisches Unternehmen, das die Identifizierung, Einlizenzierung und Entwicklung von vielversprechenden therapeutischen Kandidaten gewidmet, gab heute die Präsentation von positiven präklinischen Ergebnisse seiner BL-8040-Plattform der Krebstherapie, wie eine neuartige Behandlung für eine Sub-Population der akuten myeloischen Leukämie (AML-Patienten mit FLT3-Mutationen), bei der Gesellschaft für Hämatologische Onkologie (SOHO) 2014 Jahrestagung in Houston, Texas . Die Daten zeigen, dass BL-8040 synergizes mit einem anderen Medikament AML in der Entwicklung, der FLT3-Inhibitor AC220, um minimale Mengen an Resterkrankung im Knochenmark von Mäusen einem AML Modell mit der FLT3 ITD-Mutation-zu reduzieren.

BL-8040 ist ein neuartiger, potenter und selektiver Inhibitor des Chemokin-Rezeptor CXCR4, die normalerweise durch die Chemokin Ligand CXCL12 aktiviert wird. Sowohl CXCL12 und sein Rezeptor CXCR4, sind wichtige Akteure bei, dass AML Krebszellen sich zu verstecken und zu gedeihen im Knochenmark, mit CXCR4-Expression in AML-Patienten mit einer schlechten Prognose verbunden. FLT3-Mutationen sind in ca. 30% der AML-Fälle erkannt und sind mit einer schlechten Prognose und hohen Inzidenz von Rückfällen bei AML Patienten. FLT3-Mutationen haben auch gezeigt, dass CXCR4 Signal auslösen und sind mit einer erhöhten CXCR4-Expression assoziiert. Dementsprechend wird angenommen, dass die Hemmung der CXCR4 kann AML-Zellen gegen Chemotherapie und FLT-3 gerichtete Therapien zu sensibilisieren.

Die Daten, die während der Konferenz anzeigen, die BL-8040 schnell und effizient induziert Zelltod von AML-Zellen sowohl in vitro und in-vivo dargestellt. Zusätzlich kann die Kombination von BL-8040 mit der FLT3-Inhibitor AC220 (Quizartinib) in-vitro erhöht die apoptotische Wirkung von AC220, von einer Reduktion von 60% auf 97% Reduktion in AML Zelllebensfähigkeit. In-vivo, BL-8040 auch Augmented die Wirkung der AC220, die Verringerung der Höhe der Rest AML Krebszellen im Knochenmark von 0,05% auf bis zu 0,006%, wodurch die Krankheit insgesamt in einigen Mäusen aus dieser Behandlungsgruppe. Wichtig ist, Reduktion der Krankheitslast in der BL-8040 und AC220 Kombinationstherapie-Gruppe führte zu einer verlängerten Überlebens. Darüber hinaus ist der Zusatz von BL-8040 in der Kombinationstherapie-Gruppe gemildert auch die Verringerung der normalen beobachtet, wenn die Verwaltung des AC220-Behandlung auf einem Stand-alone-Basis weißen Blutkörperchen.

Dr. Kinneret Savitsky, Chief Executive Officer von BioLineRx, erklärte: "BL-8040, unsere klinische Phase-Krebstherapie-Plattform unterstützt die personalisierte Medizin Revolution, die präzise, ​​effiziente Therapie speziell auf einzelne Krebspatienten zugeschnitten liefern soll. Die Ergebnisse zeigen, berichtete heute, dass die Kombination von BL-8040 und reduziert die AC220 minimalen Resterkrankung von AML-Zellen in behandelten Mäusen und erhöht auch ihr Überleben. Diese Ergebnisse unterstützen potenziellen therapeutischen Vorteile der BL-8040 in AML-Patienten mit FLT3-ITD der-Mutation und eine rationale Grundlage für die Verwaltung der BL-8040-Therapie in Kombination mit FLT3-Inhibitoren in dieser Patientenpopulation. Diese vielversprechenden Ergebnisse weiter zu unterstützen die Daten, die wir bisher gesammelt haben -. Darauf hinweist, dass alle BL-8040 hat das Potenzial, die Behandlung deutlich verbessern AML-Patienten "
 

Kinneret Savitsky, Ph.D., CEO von BioLineRx, bemerkte: "Unser Fokus im dritten Quartal des Jahres 2014 war auf weiterhin klinische Ausführung, wobei der Schwerpunkt in erster Linie auf BL-8040, unseren Vorsprung Onkologie-Plattform für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) , Stammzellmobilisierung und anderen hämatologischen Indikationen und auf BL-7010, unseren Vorsprung Immunologie Programm für die Behandlung von Zöliakie. In diesem Quartal haben wir angekündigt, signifikante klinische und präklinische Fortschritte für jeden unserer Lead-Programme und wir weiterhin auf sinnvollen Wert Wendepunkte für diese und andere Pipeline-Kandidaten in den nächsten 12 Monaten fortschreiten. "
"BL-8040 avanciert gegenwärtig zur Vollendung des Dosiseskalationsstufe der laufenden Phase-2-Studie zur Behandlung von AML. Wir haben vor kurzem angekündigt, den Zusatz von höheren Dosierung Kohorten aufgrund ermutigend Wirksamkeit und hervorragende Sicherheitsergebnisse von allen bisher getesteten Dosen. Nach dem geänderten Prüfplan, erwarten wir die Dosiseskalation Anfang nächsten Jahres abzuschließen und zu antizipieren Berichterstattung abschließenden Phase 2 Daten in der zweiten Jahreshälfte 2015 Zusätzlich initiierten wir Patienten Dosierung in einer zweiten Indikation für unsere BL-8040-Plattform - einer Phase 1 Studie zur Stammzellmobilisierung, für die wir erwarten Endergebnisse Ende 2014 oder Anfang 2015 schließlich gaben wir überzeugende präklinische Ergebnisse einer Kombinationsstudie von BL-8040 und dem Prüfpräparat FLT3-Inhibitor AC220, in der BL-8040 zeigte tiefe Synergie bei der Minimierung Resterkrankung in diesem besonders schwer zu behandelnden Form von AML, potenziell Öffnen eines künftigen Allee von BL-8040 Entwicklung. Wir freuen uns auf die Aktualisierung der Markt auf unserer anhaltenden Fortschritte, einschließlich neuer klinischer Studien, die wir planen, im Jahr 2015 zu starten "

"Wir haben angekündigt, auch Endergebnisse aus unserer Phase 1/2 Studie zur Sicherheit von BL-7010, unsere neue, nicht-resorbierbaren, oral verfügbaren, Co-Polymer für die Behandlung von Zöliakie gedacht. Im Einklang mit den Zwischenergebnissen bis Juli 2014 bekannt gegeben, BL-7010 zeigte keine schweren oder Dosis-limitierenden Nebenwirkungen nach der 14-Tage wiederholter Verabreichung Phase der Studie, und die bei höheren Dosen beobachtet Magen-bezogene unerwünschte Ereignisse wurden im Wesentlichen in weniger reduziert Dosisgruppen. Ähnliche Nebenwirkungen wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet. Wir haben eine optimale Dosis nach vorne in eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Wirksamkeitsstudie durchführen ausgewählt und folgenden zusätzlichen nicht-klinischen Studien und Formulierungsentwicklung erwarten wir, dass unsere erste Wirksamkeitsstudie für BL-7010 in der zweiten Jahreshälfte 2015 Wichtig initiieren , Analysen haben bestätigt, dass es keine systemische Exposition gegenüber BL-7010 nach einmaliger und wiederholter Dosen. Dies ist signifikant, da das Fehlen von systemischen Absorption gestatten BL-7010 als Medizinprodukt in Europa geregelt werden, beschleunigt ihren Weg zur Kommerzialisierung. " http://finance.yahoo.com/news/...ts-third-quarter-2014-120000713.html  

Maxim-Analyst Jason Kolbert bekräftigte eine Kaufempfehlung für BioLineRx (NASDAQ: BLRX ) mit einem Kursziel von $ 7,00, als das Unternehmen seine BL-7010 Phase I / II Studie abgeschlossen und festgestellt, daß die Verbindung auch in allen Jahrgängen, die erhalten toleriert werden Einzel- oder wiederholter Dosierung.

Kolbert bemerkte: "Wir schätzen BioLineRx auf Basis der erwarteten Lizenzfluss von den Produkten in der späten Entwicklungsphase. Im Hinblick auf die Entwicklungsrisiken, setzen wir sowohl eine 50% ige Risikoreduktion in den therapeutischen Modellen zusätzlich zu einem Hochrisiko-Rabatt von 30% in unserer Bewertung (FCFF, EPS, und Sum-of-the-Parts) Modelle. Mit diesen Kennzahlen, kommen wir zu einem $ 7,00 Kursziel. "

Nach TipRanks.com , die Analysten und Bloggern Erfolgsquote misst je nachdem, wie ihre Anrufe durchzuführen, hat Analyst Jason Kolbert eine durchschnittliche Rendite von 4,5% und eine Erfolgsquote von 42,1%. Kolbert hat einen -23,1% Durchschnittsrendite bei der Empfehlung BLRX und ist auf Platz # 805 von 3365 Analysten
http://www.smarteranalyst.com/2014/11/10/...r-novel-celiac-treatment/  

Rein Technisch könnte man meinen Biolinerx hätte Boden gefunden
mit einem Ausbruch mit 10,4 % schoss die Aktie Gestern Hoch
Kursziel wird bei 7,33 € gesehen mit gut gefüllten pipline  

heiss Heute
http://markets.on.nytimes.com/research/modules/...4712&duration=5  

sieht noch immer gut aus.
Schlusskurs 1,83$ Da gebe es noch viel Luft nach oben, wenn es wie 2013 auf 4,07$ hoch ginge . Wer weiss mit der gut gefüllten Pipeline was hier noch 2015 an überraschungen auf einen warten.

Kursziel der Analysten 7,33$  

http://www.cash.ch/boerse/kursinfo/news/Novartis/1200526/380/1/3275917  

Maxim Erhöht BioLineRx Kursziel Nach BL-8040-Update

16. Dezember 2014 02.38 Uhr EDT von Redakteur Ben Mahaney in Analyst Einblicke • Healthcare

In einem Forschungsbericht, den Anlegern hat heute, Maxim Group-Analyst Jason Kolbert erneut eine Kaufempfehlung für Aktien der BioLineRx (NASDAQ: BLRX ) und hob das Kursziel auf $ 8,00 (ab $ 7), das Unternehmen führte eine Investorenkonferenz am vergangenen Freitag zu diskutieren Fortschritte bei der Entwicklung des BL-8040 für akute myeloische Leukämie (AML) und anderen hämatologischen Indikationen.

Kolbert bemerkte: "BL-8040 hält Versprechen in AML allein, sondern wir sehen auch einen Mehrwert in den nicht-AML Indikationen, wie zum Beispiel Stammzellmobilisierung und Autoimmun-Erkrankungen des Blutes. Obwohl in der frühen Entwicklung zeigen diese Versprechen. So passen wir unsere Kennzahlen und die Erhöhung unseres Kursziels, dieses Steigerungspotenzial Rechnung zu tragen. "

http://www.smarteranalyst.com/2014/12/16/...following-bl-8040-update/