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Zahlen für Q1/24
- kein Umsatz
- Verlust 31 Mio. $
- Cash 142 Mio. $
- MK 134 Mio. $
"Das Unternehmen gab heute außerdem bekannt, dass es beschlossen hat, sowohl seine klinische Phase-2b-Studie zu Zelnecirnon (RPT193) bei atopischer Dermatitis („AD“) als auch seine Phase-2a-Studie zu Zelnecirnon bei Asthma zu beenden und die Blindheit aufzuheben. Beide klinischen Studien wurden im Februar 2024 von der FDA auf Eis gelegt, da bei einem Patienten in der AD-Studie ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis wie Leberversagen aufgetreten war, das eine Transplantation erforderlich machte. Vor der Verhängung der klinischen Aussetzung waren insgesamt 229 Patienten in die Phase-2b-AD-Studie aufgenommen worden, von denen etwa 110 die 16-wöchige Behandlungsphase abgeschlossen hatten.
„Obwohl es eine beträchtliche Anzahl von Patienten gab, die die AD-Studie aufgrund der Aussetzung nicht abschließen konnten, glauben wir, dass wir über ausreichende Daten verfügen werden, auch wenn diese nicht statistisch signifikant sind, um unseren weiteren Weg zu informieren und unsere Gespräche mit der FDA zu unterstützen.“ sagte Brian Wong, Präsident und CEO. „Wir arbeiten mit den klinischen Studienzentren zusammen, um die Daten zu bereinigen, und wir gehen davon aus, dass unsere Analyse der Daten im dritten Quartal dieses Jahres abgeschlossen sein wird. Gleichzeitig setzen wir unsere Untersuchung und Analyse des schwerwiegenden unerwünschten Ereignisses fort, das den klinischen Stillstand ausgelöst hat.“
https://investors.rapt.com/news-releases/news-release-details/rapt-therapeutics-reports-first-quarter-2024-financial-results
Meiner Meinung nach wäre hier eine zeitnahe Restrukturierung nötig um den Cashburn zu reduzieren und die Reichweite zu verlängern.
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