die sollten mal richtung c19 gas geben...lol...
Aeterna Zentaris gibt die Bewertung und mögliche Entwicklung eines oralen prophylaktischen Bakterienimpfstoffs gegen COVID-19 durch eine exklusive Optionsvereinbarung mit der Julius-Maximilians-Universität Würzburg bekannt - Das Unternehmen sichert sich den nächsten Schritt, um die Pipeline der Vermögenswerte weiter auszubauen - Universitätsforscher entwickelten eine proprietäre und oral aktive Technologieplattform für bakterielle Impfstoffe, die derzeit vorklinische Studien zur Prävention von Coronavirus-Erkrankungen, einschließlich COVID-19, durchläuft - Aeterna Zentaris bewertet die Technologie der Coronavirus-Impfstoffplattform der Universität einschließlich COVID-19 im Rahmen einer exklusiven Optionsvereinbarung
CHARLESTON, SC, 2. Februar 2021 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) über seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Aeterna Zentaris GmbH („Aeterna“ oder das „Unternehmen“), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das kommerzialisiert und die Entwicklung von Therapeutika und diagnostischen Tests gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine exklusive Optionsvereinbarung zur Bewertung eines präklinischen potenziellen COVID-19-Impfstoffs geschlossen hat, der an der Julius-Maximilians-Universität Würzburg (der „Universität“) entwickelt wurde, einer der führenden deutschen Forschungs- und Lehruniversitäten. Die an der Universität entwickelte Impfstofftechnologie verwendet einen Typhus-Impfstoff als Trägerstamm und kann ein oral wirksamer COVID-19-Lebendimpfstoff (SARS-CoV-2) sein. Im Rahmen der mit der Universität geschlossenen Optionsvereinbarung hat Aeterna das Recht, eine exklusive weltweite Lizenz zur Entwicklung dieser Technologie zur Vorbeugung von Coronavirus-Erkrankungen, einschließlich COVID-19, auszuhandeln. Die Universität hat ein wissenschaftliches Beratungstreffen mit den deutschen Behörden am Paul-Ehrlich-Institut geplant, um einen Fahrplan für die Einleitung einer ersten klinischen Studie am Menschen zu erörtern. Aeterna ist der Ansicht, dass das Entwicklungsprogramm für diesen speziellen COVID-19-Impfstoff voraussichtlich abgekürzt wird, wenn festgestellt wird, dass genügend Daten vorliegen, um in klinische Studien am Menschen vorzudringen, da für den zugrunde liegenden Impfstoffstamm Salmonella bereits umfangreiche klinische Sicherheitsdaten verfügbar sind Typhi Ty21a. Aeterna erwartet, bis Mitte 2021 eine Entscheidung zu treffen, ob die Option zur Aushandlung einer Lizenz für diese Technologie ausgeübt werden soll. „Obwohl Impfstoffe für COVID-19 entwickelt wurden, sehen wir Verbesserungsmöglichkeiten. Dazu gehört das Potenzial, eine kostengünstigere orale Alternative mit weniger lästigen Lagerungsanforderungen als die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe zu entwickeln “, kommentierte Dr. Klaus Paulini, Vorstandsvorsitzender von Aeterna Zentaris. „Wir sind optimistisch, dass die Ergebnisse weiterer Studien zu diesem neuen Impfansatz eine dringend benötigte, sichere und wirksame Impfalternative gegen COVID-19 darstellen könnten. Aeterna wird sein Fachwissen und seine Erfahrung in der präklinischen Entwicklung und GMP-konformen Fertigung in das Projekt einbringen. “
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