Pentixapharm Holding AG

Der Handelsbeginn dieses interessanten Unternehmens ist für den 3.10.2024 geplant. Die Stückzahl zu zu platzierenden Aktien wird von der Börse Frankfurt mit bis zu 3,9 Mio. Aktien benannt.
https://www.boerse-frankfurt.de/pentixapharm-holding-ag

Inklusive Kapitalerhöhung können es aber bis zu 24,795,477 Aktien werden:
https://www.pentixapharm.com/news/...sets-price-range-for-planned-ipo

Eine erste Analyse taxiert Pentixapharm in einer Range von 279- 302 Mio. € Marktkapitalisierung:
https://www.boerse-online.de/dpa-afx/...g-von-bankm-ag-na-398320.html

Interessant wird nun sein, wie hoch die Aktie in den Handel geht.
Das Produktportfolio des Unternehmens birgt auf jeden Fall eine Menge Potential für die zukünftige Entwicklung.  

Das ist eine GmbH, die am 14.10. gemeldet wurde,
das sie jetzt 3,86 % an P. hält.  

Wurde noch vor IPO / Abspaltung von Pentixapharm gekauft. Auch wenn ich es nicht gefunden habe, gehe ich davon aus, dass  Glycotope bzw. Deren Gesellschafter als Kaufpreis für die Übernahme  3.86 % an Pentixapaharm erhalten hat.  Das sind dann knapp 1.0 Mio Aktien. Die Eckert Wagnsiskapiltalgesellschaft  hat auch noch von der Kapitalerhöhung von 3.9 Mio Aktien gut 1.9 Mio gekauft. Zusammen mit der Zuteilung bei Abspaltung hat Dr Eckert jetzt mittelbar knapp 8.5 Mio Aktien der Pentixapharm.  Für mich sehr beruhigend.

https://www.finanznachrichten.de/...andidaten-ga68-pentixafor-022.htm

EQS Group (DE)
18.10.2024 15:52 Uhr

EQS-Adhoc: Pentixapharm Holding AG: EMA gewährt PRIME Status für Pentixapharms Leitkandidaten Ga68-PentixaFor
EQS-Ad-hoc: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie
EMA gewährt PRIME Status für Pentixapharms Leitkandidaten Ga68-PentixaFor

18.10.2024 / 15:49 CET/CEST
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Würzburg und Berlin, 18. Oktober 2024 - Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Pentixapharms Leitkandidaten Ga68-PentixaFor den PRIME-Status verliehen und damit eine frühzeitige und proaktive Unterstützung für die Entwicklung des Radiodiagnostikums und die Möglichkeit einer beschleunigten Zulassung gewährt. Zu den Vorteilen des PRIME-Status gehören eine frühzeitige Ernennung von CHMP- oder CAT-Berichterstattern, eine iterative wissenschaftliche Beratung zu allgemeinen Entwicklungsplänen, Einführungen zu regulatorischen Anforderungen und möglicherweise eine vollständige Gebührenbefreiung für die wissenschaftliche Beratung. Der Status bestätigt, dass PentixaFor das Potenzial hat, in der Indikation primärer Hyperaldosteronismus (PA), einen ungedeckten medizinischen Bedarf in erheblichem Umfang zu adressieren.

PentixaFor ist ein neuartiger Tracer für die Bildgebung mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET), der auf den C-X-C-Rezeptor 4 (CXCR4) abzielt. Eine hohe Expression von CXCR4 wurde in aldosteronproduzierendem Gewebe identifiziert, das für die übermäßige Aldosteronsekretion verantwortlich ist, welche PA verursacht. PentixaFor zielt darauf ab, eine nicht-invasive und präzise Alternative zur derzeitigen Standardprozedur, der invasiven und schwierigen Nebennierenvenen-Sampling (AVS), zu bieten und könnte die diagnostische Subtypisierung bei PA revolutionieren.

PRIME ist ein Status, den die EMA für vielversprechende Arzneimittel vergibt, die einen ungedeckten medizinischen Bedarf adressieren, wie PentixaFor für die Subtypisierung von PA. Das PRIME-Programm basiert auf einer intensiveren Interaktion und einem frühen Dialog zwischen der EMA und dem Sponsor, um die Entwicklungspläne zu verbessern und die Evaluierung zu beschleunigen, sodass die Medikamente schneller den Patienten zugutekommen. Durch das PRIME-Programm erhält man mehrere Beratungsgespräche zu den eigenen Entwicklungsplänen, beschleunigte Folgeberatungen mit verkürzten Fristen und eine mögliche beschleunigte Bewertung bei der Antragstellung auf Marktzulassung.

Primärer Hyperaldosteronismus, auch als Conn-Syndrom bekannt, ist eine Erkrankung der Nebenniere und die häufigste Ursache für sekundäre Hypertonie. Mit den derzeit verfügbaren Methoden sind die Diagnose und wirksame Behandlung jedoch schwierig. Pentixapharm bereitet derzeit eine Phase-III-Zulassungsstudie in PA vor, die im Jahr 2025 beginnen soll.  

Pentixapharms Zielstruktur CXCR4 Gegenstand von 17 akademischen Präsentationen auf dem Jahreskongress der European Association of Nuclear Medicine (EANM)

weiter hier:
https://www.eqs-news.com/de/news/corporate/...r-medicine-eanm/2151235

https://www.pentixapharm.com/investors/conferences/eanm24  

Meine Hausbank (ING) hat ebenfalls die Anschaffungskosten aufgeteilt.
Diese Aufteilung der Anschaffungskosten im Verhältnis 1:1 bedeutet dann schließlich, dass beide Unternehmen gleich viel wert sein sollen! Obwohl Aktienkurse und Marktkapitalisierung, Umsätze oder andere Kennzahlen deutlich zeigen, wer hier die Nummer 1 ist. Kann das vom Gesetzgeber gewollt sein? Die Aktien der Pentixapharm Holding können realistischerweise gar nicht so weit klettern, dass ich diesen "Kaufpreis" ausgleiche.
Nach heutiger Erkenntnis wäre ich besser gefahren, wenn ich beide Aktien (EuZ sowie Pentixapharm) erst nach dieser Abspaltung gekauft hätte...  

Meine Hausbank (ING) hat ebenfalls die Anschaffungskosten aufgeteilt.
Diese Aufteilung der Anschaffungskosten im Verhältnis 1:1 bedeutet dann schließlich, dass beide Unternehmen gleich viel wert sein sollen! Obwohl Aktienkurse und Marktkapitalisierung, Umsätze oder andere Kennzahlen deutlich zeigen, wer hier die Nummer 1 ist. Kann das vom Gesetzgeber gewollt sein? Die Aktien der Pentixapharm Holding können realistischerweise gar nicht so weit klettern, dass ich diesen "Kaufpreis" ausgleiche.
Nach heutiger Erkenntnis wäre ich besser gefahren, wenn ich beide Aktien (EuZ sowie Pentixapharm) erst nach dieser Abspaltung gekauft hätte...  

Da hast du wohl recht. Über die steuerliche Abrechnung nach dem Verkauf beider Papiere war ich auch erstaunt über das Hin u. Her bei der steuerlichen Abrechnung. Bin aber wieder bei Penta eingestiegen. Allerdings zu den jetzigen Kursen.  

Pentixapharm begrüßt Entscheidung der Center for Medicare & Medicaid Services (CMS) zur Erstattung von diagnostischen Radiopharmazeutika
Das ist wohl sehr positiv zu werten.

Wie schätzt Ihr den Einfluss von der Trumpregierung auf das Gescundheitssystem ein?
Ein alter Trump muss vielleicht auch mal zu einer Untersuchung, ggf.

Das Zahlenwerk hat wohl erst am 20. April 25 eine Aussagekragt, also nach dem Jahresbericht.  

Wenn jährlich 8 bis 10 Mio. Euro verwendet werden, dann reicht das
Geld also bis Ende 2026. Falls man ein Aktienpaket verkauft, was ja Quatsch wäre,
so würde das Geld bis 2027 locker reichen.
Wenn die Phase III in den USA starten darf, so wäre das natürlich sehr wichtig für den
Kurs.
 

https://www.pentixapharm.com/news/...r-targeted-radiotherapy-approach


 

Bei dem Kursziel bzw. fairer Wert von 12€ wäre ich auch nicht abgeneigt. :)
https://www.more-ir.de/d/31405.pdf
 

Die Präsentation ist Online.

https://static1.squarespace.com/static/...ntixapharm+Intro+Online.pdf  

die Präsentation. Wichtig: 18 - 24 Monate reicht der Cash aus dem Börsengang und (!) der Wandelschuldverschreibung, die genehmigt, aber noch nicht gezeichnet wurde. Das wäre bis Ende 2025 duschfinanziert, ggfs etwas länger.

Die ersten Ergebnisse erwartet Pentixapharm auch in dem genannten Zeitraum. Das ist also langfristig zu sehen.

.. bei Eckert & Ziegler ebenfalls...  

https://www.pentixapharm.com/news/...myelo-amounting-to-eur-7-million  

ist schon verwunderlich. Hätte ich nicht so erwartet. Erstaunlich das die Kaufseite so stark ist, oder finden Sie kaum noch einen der seine Stück her gibt?  

dass der moderate Verlust (7 Mio cashwirksam in 2024) für Ruhe sorgt. 2025 sollte ceteris paribus durchfinanziert sein ( gut 20 Mio aus Börsengang) und dann ist da ja noch die schon gezeichnete Wandelschuldverschreibung über 18 Mio.
Also wohl bis Ende 2026 genug Cash. Bis dahin sollten News zur Produktpipeline vorliegen. Hoffentlich positiv.

Investierte können gut abwarten. Ich bin als EZ Aktionär durch die Abspaltung dabei. Sehr erfreulich. EZ seit der Abspaltung ca 25 Prozent up. Dazu Pentixapharm "geschenkt ". Eine win win Situation:-)

Aktuell wird bei mir bei Trade Republic ein Riesenverlust ausgewiesen, welchen ich eigentlich gar nicht habe. Als Buy In stehen da heute 11,84 €. Dafür habe ich sie ja gar nicht eingebucht bekommen. Ist das heute bei noch jmd. so ?? Sollte man ggf. steuerlich nutzen.  

war bei mir auch so. Dafür ist dein Einstandskurs bei E&Z um den gleichen Anteil niedriger. Steuertechnisch also ein Nullsummenspiel.  

 

https://www.eqs-news.com/de/news/corporate/...-478b-beb9-eafc04bf83e1  

Bin heute hier dick rein.kursziel 9 euro.solange muss man ja nicht warten. 6 euro sind ja auch nicht schlecht.  

erwarte nächste woche news zur datenvorstellung heute dann gehts fett up.  

Am 15.04 sollen die Finanzzahlen 2024 kommen und Ausblick (?) 2025. Pentixapharm ist eine Blackbox. Finanziell sollte 2025 durchfinanziert sein und 2026 (zumindest teilweise) über die Wandelschuldverschreibung. Also warten wir auf News zu den Radiopharmaka/diagnostika.  Aber der jetzige Kurs liegt 50% unter Going public. Vielleicht. Kaufe ich zu.

Für 2025 sollte der Cashbestand reichen; 2026 könnte die Wandelanleihe, die von EZSE schon gezeichnet ist, gezogen werden. Ceteris paribus sollte bis Ende 2026 keine Kapitalerhöhung erfolgen.  Bis dahin erwarten wir aber newsflow zu den Wirkstoffen!