was die Aussage # 453 einer langfristigen, gesunden Aufwärtsbewegung stützt am gestrigen Tag ist das Volumen:
Share Volume: 2,918,572 50 Day Avg. Daily Volume 397,705 Previous Close $ 3.63 52 Week High / Low $ 7.35 / $ 1.40
Schon immens und ohne news! Marktkapitalisierung beim Kurs von 3,99 Dollar ca. 250 Millionen Dollar. 600 Millionen Dollar MK halte ich- ganz subjektiv - schon jetzt für gerechtfertigt. Klar kann es auch höher gehen, aber alles Spekulation und der allegemeinen Marktsituation abhängig.
War ein bisschen wie das Wort zum Sonntag, aber news werden folgen (unhold AFM 11, Partnerdeals, Studienfortschritt, evtl. zu Genentech und Roche usw.) AFMD ist doch für Überraschungen gut (wie Deal mit Genentech).
iTechDachs
: Da hat Seekingalpha wohl auch nur die
allgemeinen Erwartungen aufgeschrieben, die aber seit mindestens 3 Monaten gehandelt werden.
Ich vermute einige wissen mehr - aber es sind nicht die SA Autoren.
Eine Variante sind die auffälligen Aktivitäten beim Affimed Partner Amphivena an denen Affimed bislang mit 18% beteiligt war und die schon Affimeds zweiten T-Zell Engager AMV564 mit einigen erfolgversprechenden Zwischenergebnissen in zwei Indikationen in die Klinik gebracht haben.
Hier gab es neben den ersten klinischen und weiteren vorklinischen Daten einige Neuigkeiten über eine 50 Millionen Dollar Serie C die im Dezember 2018 bekannt gegeben wurde und da bereits zu ca. 2/3 verkauft war sowie etliche Stellenausschreibungen mit ersten Einstellungen u.a. einer CSO mit Genentech-Hintergrund in der vergangenen Woche. Der Anspruch hier DIE führende T-Zell Engager Firma im Bereich der Krebs-Immuntherapien aufbauen zu wollen, geht ziemlich genau in die Richtung eines gestärkten, ausgegliederten AFM11 Ansatzes.
möglicherweise sind jetzt die Fonds interessiert und dafür muss der Kurs wohl über die $5 geliftet werden. Auch ein Marktmacher-Push für eine Kapitalerhöhung ist nicht auszuschliessen, bei den zu erwarten guten Jahresabschlusszahlen 2018.
"today announced that the Company will receive a payment in an undisclosed amount triggered by the achievement of a preclinical milestone under its ongoing strategic collaboration with Genentech"
und es ging doch relativ schnell. Der Schluss der Meldung könnte auch noch interessant sein ...
clint65
: lustig, ich entwickele mich hier bei afmd
zu einem Anleger, über die ich sonst nur schmunzele - überzeugt von Ihrem Invest mit hohen Kursprognosen und so überzeugt, dass auch Kursrückschläge irrelevant sind für die Einschätzung des Invests. Vielleicht kann mich ja hier bei afmd einmal jemand erden und Risiken aufzeigen wie Konkurrenten usw. ... an Rückschläge glaube ich ja eigentlich nicht und die MK ist immer noch niedrig.
man nur die fett gedruckten Risikohinweise liest, dann will man sofort schmeißen. In dieser Ausführlichkeit (!) auf die Risiken hinzuweisen ... ich meine es ist schon extrem vorsichtig ...
Turning briefly to anticipated future clinical data updates, in the first half of 2019, we plan to report updated data from the combination study of AFM13 with pembrolizumab
und Beginn der nächsten Woche zu AFM13 und AFM24. Ausserdem jederzeit die Freigabe der klinischen Studien zu AFM11 zumindest für ALL. Und wie #471 angegeben AFM13+Keytruda im nächsten Quartal.
iTechDachs
: Höher- und Neueinstufungen von Analysten
- Leerink Neuaufnahme mit Outperform und Kursziel $8 - BMO Höherstufung von $6 auf $7 wegen AFM13 in PTCL & TMF, trotz reduzierten Erwartungen in HL und bezüglich AFM11.
könnte mir vorstellen etliche Unbedarfte nutzen es bei entsprechendem Kursanstieg als 'sell on good news'. Meine bescheidene Einschätzung: - die AFM13 Daten bestätigen die in den klinischen Studien gezeigten Effekte und können für weitere Studien speziell die bald startende Kombination im Mix mit aus Nabelblut gewonnenen NK-Zellen wertvolle Hinweise für die Dosierung und Behandlung möglicher Nebenwirkungen geben - die AFM24 Daten sind besonders interessant und dürften mit einigen abschliessenden Arbeiten in die für das zweite Halbjahr geplante IND-Studienfreigabe beim Menschen höchst relevant sein. Sie lassen gegenüber bekannten Medikamenten eine deutlich bessere Verträglichkeit und von aktuellen Einschränkungen (BRAF / KRAS / IgG Level) unabhängige Anwendung auch mit höher wirksamen Dosen als heute möglich werden. Diese Alleinstellungsmerkmale sollten zusammen mit der beobachteten besseren Tumorinfiltration bei EGFR-Krebsarten mit Festtumoren einen Durchbruch in der praktischen Anwendung darstellen.