PRESSEMITTEILUNG
WILEX Inc. registriert Oncogene Science(R) CA IX IHC-Test als In-vitro
Diagnostik bei der FDA
Cambridge, MA, USA, und München, 7. Dezember 2011. Die WILEX Inc., eine
100%ige US-Tochter der WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter
Wertpapierbörse), hat heute bekannt gegeben, dass die amerikanische
Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) den CA IX IHC-Test als
'Class I 510(k)-exempt medical device' gelistet hat. Dieser
immunohistochemische (IHC) Test dient der Identifizierung des Antigens
Carbonische Anhydrase IX (CA IX) in Gewebe- oder Zellproben. Der Oncogene
Science(R) IHC-Test ergänzt das Angebot im Bereich CA IX. Der CA IX
ELISA-Test ist ein ausschließlich für Forschungszwecke (Research Use Only,
RUO) bestimmtes, auf Enzymen basierendes immunologisches Nachweisverfahren
zur quantitativen Bestimmung des Proteins CA IX im menschlichen Serum und
Blut.
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