Einstieg nach Kursdesaster

Somit auch eine schnellere Zulassung in den USA für Speiseröhrenkrebs wahrscheinlich!

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Wir sind stolz darauf, Ihnen mitteilen zu können, dass Toripalimab (Loqtorzi®) von der Europäischen Kommission die offizielle Zulassung für die Verwendung in allen 27 EU-Ländern, Island, Norwegen und Liechtenstein erhalten hat!

Die Europäische Kommission hat Loqtorzi (Toripalimab) für die folgenden zwei Indikationen zugelassen:
1. Toripalimab in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem, nicht operierbarem oder strahlentherapeutischem oder metastasiertem Nasopharynxkarzinom (NPC)
2. Toripalimab in Kombination mit Cisplatin und Paclitaxel zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre (ESCC).

NPC und ESCC sind bösartige Krebsarten mit hohen Inzidenzraten in Asien, und im Jahr 2022 gab es weltweit über 120.000 neu diagnostizierte NPC-Fälle und 511.000 neue Fälle von Speiseröhrenkrebs (EC). Diese Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein im Kampf gegen Krebs, insbesondere für Patienten in Europa, die lange auf wirksame Behandlungsmöglichkeiten gewartet haben. Feiern Sie mit uns diesen monumentalen Schritt, während wir weiterhin Fortschritte bei der Verbesserung der globalen Krebsversorgung machen

 

Wie sie feiern,  ..neues ATL is coming.  Heute schließen wir als Pennystock...  

Die FDA versammelt wieder einmal externe Experten, um PD-1-Inhibitoren als Gruppe zu untersuchen. Dieses Mal erwägt die Agentur, die Verwendung dieser Immuntherapien bei Magenkrebs und Speiseröhrenkrebs zu begrenzen.

Die FDA wird am 26. September eine Sitzung des Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) abhalten, um zu prüfen, ob die Zulassungen für Checkpoint-Inhibitoren im Adenokarzinom der fortgeschrittenen Magen- und Gastroösophagealen Junction (GEJ) - sowie beim Plattenepithelkarzinom (ESCC) - auf der Grundlage der PD-L1-Expression von Tumoren eingeschränkt werden sollten, sagte die Agentur in einer öffentlichen Einreichung (PDF).
Www.fiercepharma.com/pharma/...ch-cancer-adcomm-merck-bms-and-beigene