siehe Live Meeting Link oben. Keine Ahnung, bei FDA ist man in Gottes Hand. Vermute Eilzulassung mit Auflage Begleitstudie. Mal schauen wie sie auf die Herstellung reagieren. Könnte noch eine Weile ausgesetzt bleiben. Bei posited Ausgang muss man schauen wie die Shorts reagieren. Wird vermutlich ein wilder Handel. Bei Ablehnung Eilzulassung normales Zulassungsverfahren weiter aktiv. Entscheidung dann Anfang 2023. dauert ja immer exakt 12 Monate in USA mit Antragstellung.
halt ein Problem, bei MRNA im Schnitt nach live Präsentation 0,8/100000 im Schnitt. Höchste Quote Anfang bis Mitte 20 38/1 Mio nach Alter. Da liegt Novavax halt deutlich drüber
immer noch besser als Therapeutika und auch sicherer als die meisten. Für Omicron und zukünftige Varianten gab es noch keine ausreichenden Lösungen. Wird auf jeden Fall spannend.
Kein normaler Mensch lässt sich ein 4 oder 5. mal impfen. Ehrlich. Omikron erwischt die Geimpften teilweise schlimmer als Ungeimpfte . Habe es in der eigenen Familie, dass die 89j Ungeimpfte den 60j 4-fach Geimpften pflegt. Portugal zeigt den Weg. Das Virus wird immer ungefährlicher und ansteckender. Ich bin 3 fach Geimpft aber niemals eine 4. Impfung mehr. Der Zug ist abgefahren.
Gibt auch kritische Stimmen, benefit überwiegt. Denke mal läuft alles auf Approval raus. Wahrscheinlich mit Begleitstudie. Das wäre bis jetzt worst case. Damit können erst mal alle leben.
Da in EU und anderen Ländern auch schon im Einsatz, war es naheliegend das es in USA auch klappt, Aber hätte auch Politikum gewesen sein - Stichwort Pfizer/Biontec will keine Konkurrenz.
Heute wird es keinen Handel mehr geben... die Damen und Herren quatschen noch immer...
Und Feuer drin, bis die FDA ihren Segen gibt und die Märkte mitspielen. Mal schauen ob die Shorts kontrolliert handeln oder ob es zu Panikeindeckungen kommt. Ich rechne mit kontrolliert nach oben laufen lassen. FDA Statement rechne ich heute oder morgen. Lieber wäre mir Freitag oder gar Montag, um die Pre Action voll mitzunehmen.