PlasmaTech Biopharmaceuticals

Heute kam beim Durchkämmen des Marktes heraus, dass Geoge Soros sich in PTBI eingekauft hat. Das einer der alten Milliardäre sich mal in Biotech einkauft wird einiges aufmischen.
PTBI hat sich verdoppelt an einem Tag mit der Meldung von 3 auf knapp 6 Dollar mal eben.  

Denkt ihr das Kurse unter 1 Euro Einkaufspreise sind? Wenn ich lese das cash >Mk. Wie schaut denn hier die Pipeline aus?  

Ich gehe hier mit einer kleinen Position rein mal schauen was sich daraus ergibt  

https://www.analystratings.com/articles/...-abeona-therapeutics-abeo/  

Offering im Anmarsch  

17,5 Mio. $ Offering

• 44,7 Mio. neue Aktien & Warrants zu je 0,39$
  

https://investors.abeonatherapeutics.com/...ing-of-public-offering-of

 

Ich denke bei bestimmten Nachrichten  wird hier 1dollar zurück schneller als man denkt. Ausrichten sind top Fur dieses Jahr  

Phase 3 VIITAL Studie EB-101 (in RDEB)

• the Company anticipates topline results in the third quarter of 2022
  

https://investors.abeonatherapeutics.com/...get-enrollment-in-pivotal

 

Bewertung Von 2 wallstreet Analysten fur november 2022 . 4,50 Dollar  

https://seekingalpha.com/symbol/ABEO/ratings/sell-side-ratings  

• 5. Juli 2022 gab es einen 1/25 RS
  
• Patientennachsorge in der zulassungsrelevanten Phase-3-VIITAL-Studie zu EB-101 bei Patienten mit rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa (RDEB)
  
• Topline-Daten nächsten Monat
  

https://investors.abeonatherapeutics.com/...ces-completion-of-patient

 

Schon seltsam, dass fast im gleichen Atemzug mit den positiven Phase3 Studiendaten von EB-101 eine 35 Mio. $ Finanzierung bekanntgegeben wurde. Kannten die Investoren die Studiendaten bereits?

https://investors.abeonatherapeutics.com/...tive-topline-results-with
https://investors.abeonatherapeutics.com/...million-private-placement  

Zahlen für Q3/22

• keine Umsätze
  
• Verlust 9,5 Mio. $
  
• Cash 24 Mio. $ (+ Finanzierung 35 Mio. $)
  
• MK 24 Mio. $
  

- Following positive topline data from Phase 3 VIITALstudy of EB-101 with both co-primary endpoints met, Abeona plans to submit BLA to U.S. FDA in 2Q 2023

- Company well-funded with expected cash runway into 3Q 2024

https://investors.abeonatherapeutics.com/...rd-quarter-2022-financial

 

MK 46 Mio. $, angesichts der 59 Mio. $ Cash ein interessantes Kursniveau. Da der Zulassungsantrag aber erst in Q2/23 gestellt werden soll, könnten bis dahin noch geschätzte 30 Mio. $ verbraucht werden. Bis dann ein möglicher Zulassungstermin bekanntgegeben wird, dürften nochmal ein paar Monate vergehen.  

Zahlen für FY22

• Umsatz 1,4 Mio. $
  
• Verlust 44 Mio. $
  
• Cash 53 Mio. $
  
• MK 55 Mio. $
  

-Expects to submit BLA for EB-101 to FDA in late-2Q/early-3Q 2023

- fund operations into the third quarter of 2024

https://investors.abeonatherapeutics.com/...-full-year-2022-financial

 

Die FDA fordert zusätzliche Untersuchungsdaten. ABEO hat vorgeschlagen das pre-BLA Treffen auf August zu verschieben um der FDA mehr Zeit zu geben die Daten zu sichten. ABEO plant weiterhin die BLA im dritten Quartal 2023 einzureichen.
https://investors.abeonatherapeutics.com/...nces-regulatory-update-on

Intraday fiel die Aktie mal kurz unter 3,80$, aber stabilisierte sich dann wieder.

 

Das sind nur Abgleichdaten zwischen abeona Labor und Universität Labor. Leuft alles nach Plan. Bei Zulassung Einreichung Sind hier  andere stock Preise zu sehen. Bei der Zulassung  locker 15 bis 25 Dollar . . Für mich Ende August die Aktie wird stehen 6 bis 8 Dollar.Ist meine Bewertung.  

• FDA akzeptiert und gewährt Prioritätsprüfung für Pz-cel BLA
  

• PDUFA 25.05.24
  

• Die FDA plant derzeit nicht, eine AdComm abzuhalten

 

Q4 /2024?  

FDA verweigert Zulasssung

• die FDA lehnt es ab, die Behandlung von Abeona für die rezessive dystrophische Epidermolyse bullosa, eine seltene Erkrankung mit Hautblasen, zu genehmigen
  
• die FDA fordert bestimmte zusätzliche Informationen an, um einen kritischen Teil jeder pharmazeutischen Produktanwendung zu erfüllen
  
• ABEO sagt, dass die FDA "keine Mängel im Zusammenhang mit der klinischen Wirksamkeit oder den klinischen Sicherheitsdaten" identifiziert hat und keine neuen klinischen Studien oder klinischen Daten angefordert hat, um die Genehmigung zu unterstützen
  
• ABEO geht davon aus, die erforderlichen Informationen im 3. Quartal 2024 einzureichen

https://www.xm.com/research/markets/allNews/...der-treatment-53818756

 

endlich geschafft.  Die Prognosen sind sehr zuversichtlich , die gehen alle von mehr als  400 Millionen  für das Medikament  Zevaskyn  aus. in Q 3 soll der erste Patient behandelt werden.  Jetzt kommt es auf das Umsatzwachstum und welche Gewinnmarge sie erreichen. Könnte ein Interessanter Biotechwert für die Zukunft sein.
Analystenprognosen
H. C. Wainwright:
600 Millionen US-Dollar Spitzenumsatz in den USA
Jefferies:
460 Millionen US-Dollar Jahresumsatz in der Spitze
Andere Analysten (via Reuters):
Je nach Analyst und nach Lizenzgebühren liegt der Nettoumsatz in der Spitze möglicherweise im Bereich von 427 Millionen US-Dollar.  

• Angebot von ZEVASKYN erhöhen: Abeona bleibt auf dem richtigen Weg, die Versorgungskapazität für bis zu 10 Patienten pro Monat bis Mitte 2026 zu erhöhen
  
• Preis je Behandlung 3,1 Mio. $
  

"Jefferies-Analyst Maury Raycroft schätzt, dass der Spitzenumsatz für die Therapie nach Lizenzgebührenzahlungen bis 2034 auf 427 Millionen Dollar belaufen wird"

https://investors.abeonatherapeutics.com/...nd-quarter-2025-financial

Mit den Gentherapie-Verkaufszahlen von Bluebird und Adaptimmune im Hinterkopf bin ich hier skeptisch, ob ABEO schnell profitabel sein wird.

 

wissen wie ZEVASKYN anläuft, sollten sie es 2026 schaffen pro Quartal 10 Patienten behandeln, dann läge der Umsatz im ersten vollen Jahr bei über 100 Mio. Die Schätzungen der Analysten  liegen für 2026 bei 116 Mio Dollar und ein Gewinn von 3 Cent pro Akte.
Sollten sie dabei auch noch den Break even schaffen, könnte sich der Kurs der Aktien 2026 verdoppeln.
Man sollte die Aktie auf jeden fall weiter beobachten.