Die Königin im TecDAX

Das Gerät ist der Knaller. Es stehen in den USA mehrere hundert davon gerade herum und können nicht genutzt werden, weil die FDA die freigabe immernoch nicht gebacken kriegt. Alle auf der Welt brennen darauf es zu benutzen. Qiagen hat zusätzliche Mitarbeiter eingestellt und produziert 24/7.  

Trump hat dafür gesorgt, dass Thermo Fisher Qiagen noch schnell kauft, weil die damit Asche ohne Ende machen und ein riesen Ansehen weltweit bekommen. Trump will sich danach damit brüsten wie toll diese Tests der 'amerikanischen Firma' doch sind.  

Der Haken an Deiner Verschwörungstheorie ist nur, wie ich oben schon mal geschrieben habe, dass Thermo Fisher und Qiagen definitiv erst nächstes Jahr fusionieren. In diesem Jahr sind es noch zwei völlig unabhängige Unternehmen, ohne jeglichen Transfer von Knowhow. Ich arbeite bei Qiagen und Du darfst mir diesbezüglich ruhig glauben. Die QIAstat-Dx-Geräte und Testkits für Corona werden von Qiagen verkauft und Thermo Fisher hat damit absolut nichts zu tun. Auch der Verkauf in den USA läuft nicht über Thermo Fisher, sondern wir haben unsere eigene Zweigniederlassung in Germantown.  

Wenn dort tätig bist, sag uns, wie stehts nun um die Genehmigung?
Montag werdens 2 Wochen, wo der Test zur Prüfung vorliegt  

hat im Schnellverfahren das FDA-approval bekommen. Wurde gerade noch einmal auf der Pressekonferenz des White House bekannt gegeben. Was ist mit den QIAstat-DX Testkits?
 

 

Hat sich heute morgen bewegt und dann wieder abgegeben. Jetzt geht sie wieder hoch. Aktuell 15% (343 US Dollar).  

Die Entscheidung der FDA läßt sich nicht beeinflussen. Wenn hier tatsächlich auch nationale Interessen eine Rolle spielen, dann ist den Amis nicht mehr zu helfen.  

doch unlogisch minimal.
Wegen jeder Mickey-Maus-News explodieren Aktien.
Hier nicht,  obwohl es doch ein Knaller zu sehen scheint.  

Wahrscheinlich, weil nicht klar ist, wieviel Gewinn sie damit machen. Laut Aussage der Konzernleitung stehen wirtschaftliche Aspekte hinten an. (Was ich nicht wirklich glaube ;-))  

Kurs
 

der Firma Thermo Fisher.

Die US-Gesundheitsbehörden genehmigen die Coronavirus-Tests der Firma Thermo Fisher Scientific. Die Firma kann 1,4 Millionen der Test-Sets pro Woche herstellen.

Kam heute Nacht über den Welt.de Ticker rein...  

mit dem von Qiagen zu tun???  

 

Thermo Fisher ist ja auch bekannt für Labordiagnostik, #ironieoff. abwarten.  

https://www.fda.gov/news-events/...cy-use-authorization-thermo-fisher

The FDA issued an EUA to Thermo Fisher for its diagnostic test within 24 hours of receiving the request. This is the second commercially distributed test to receive an EUA during the COVID-19 outbreak.


Innerhalb 24 Stunden genehmigt;))))) brüller

 

https://corporate.qiagen.com/newsroom/.../2020/20200313_qiastat_barda

Bekommen finanzielle Mittel vom US Gesundheitsministerium.
 

Testkit zur Unterscheidung des neuartigen SARS-CoV-2-Coronavirus von 21 anderen schwerwiegenden Infektionen der Atemwege und wird vom Büro des US-Gesundheitsministeriums des Assistant Secretary for Preparedness and Response (ASPR) bei der Entwicklung unterstützt. Die beschleunigte Entwicklung des QIAstat-Dx-Testkits erweitert die weltweite Mobilisierung von QIAGEN für den Notfall weiter, was bereits eine dramatische Steigerung der Produktion von Komponenten für eine ganze Reihe von US-amerikanischen und internationalen Testprotokollen umfasst. Die QIAstat-Dx-Lösung von QIAGEN zur Unterstützung der Reaktion auf die COVID-19-Krankheit ist das erste Produkt für syndromale Tests, das durch das optimierte Auswahlverfahren der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) von ASPR für die Entwicklung ausgewählt wurde ). BARDA wird 598.000 US-Dollar zur Beschleunigung der Bewertung der Testpatrone durch QIAGEN beitragen, die das genetische Material von SARS-CoV-2, dem Virus, das COVID-19 verursacht, nachweist. Das QIAstat-Dx-Kit wird ein molekulares Testpanel sein, das die Diagnose von Patienten mit respiratorischen Syndromen in etwa einer Stunde unterstützen soll, indem das neuartige Coronavirus von 21 anderen bakteriellen und viralen respiratorischen Pathogenen unterschieden wird. Das QIAGEN-Gremium wird Tests umfassen, die auf zwei Gene abzielen, die zum Nachweis des Krankheitserregers hinter der Krankheit verwendet werden, das Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) im Zusammenhang mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom. Das Virus wurde vorläufig 2019-nCoV genannt, als es zum ersten Mal auftauchte.
„Der Coronavirus-Notfall steht im Mittelpunkt der Mission und des Fachwissens von QIAGEN. Unser Team arbeitet mit Kunden und Gesundheitsbehörden weltweit zusammen, um die Kapazität für Coronavirus-Tests schnell zu erhöhen und das QIAstat-Dx-Atemgerät Sample to Insight mit SARS-CoV-2-Erkennung zur Verfügung zu stellen “, sagte Thierry Bernard, Interim CEO von QIAGEN und Senior Vice President, Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik. „Wir haben die Produktion vergrößert, um auf die rasche Verbreitung von COVID-19 zu reagieren. Wir haben an zwei wichtigen Standorten rund um die Uhr sieben Tage die Woche gearbeitet, in die Kapazitätserweiterung um 70% investiert und Mitarbeiter eingestellt. Unsere oberste Priorität ist die Herstellung der QIAamp- und EZ1-Probentechnologien, die in den Richtlinien der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle von Krankheiten zum Testen empfohlen werden, sowie der neuen QIAstat-Dx-Kartuschen. Wir arbeiten eng mit Labors, Krankenhäusern und anderen Kunden auf der ganzen Welt zusammen, um deren Flexibilität, Zeitplan und Mengenbedarf zu bewerten. “ QIAGEN verwaltet die Lieferketten und den Kundendienst aggressiv, um die Pandemie zu bekämpfen. Das Unternehmen hat mit Kunden zusammengearbeitet, um im Labor entwickelte Tests zu unterstützen, einschließlich Anwendungen für QIAGEN-Automatisierungssysteme. Im Gegensatz zu anderen Unternehmen ist QIAGEN nicht mit Unterbrechungen der Lieferkette aus China oder anderen Märkten konfrontiert. Für Kunden mit Verzögerungen oder Zuweisungen erarbeitet QIAGEN individuelle Versorgungspläne und alternative Workflow-Lösungen. Die HHS-Finanzierung und die Gespräche von QIAGEN mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) sind die ersten Schritte, um die US-amerikanischen Bemühungen zur Eindämmung des Ausbruchs um die QIAstat-Dx-Syndrom-Testlösung zu erweitern. In der sich schnell entwickelnden globalen Reaktion auf den Coronavirus-Ausbruch wird der regulatorische Status des QIAstat-Dx-SARS-CoV-2-Panels für Atemwege je nach Standort variieren. Das Panel wird in den kommenden Wochen in Europa und anderen Märkten mit CE-IVD-Kennzeichnung erhältlich sein.
Das QIAstat-Dx-System wurde 2018 in Europa und Mitte 2019 in den USA eingeführt. Es ermöglicht schnelle, kostengünstige und benutzerfreundliche Syndromtests mit Sample to Insight-Workflows. Ein Techniker lädt einfach eine klinische Probe (z. B. einen Tupfer) in eine Einweg-QIAstat-Dx-Kartusche und legt sie in den Analysator. QIAGEN-Chemikalien für die Probenverarbeitung und -analyse sind integriert, und das QIAstat-Dx-Instrument liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde. Weitere Informationen zur Reaktion von QIAGEN auf den Ausbruch des Coronavirus finden Sie hier. Über QIAGEN QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Sample-to-Insight-Lösungen, mit denen Kunden wertvolle molekulare Erkenntnisse aus Proben gewinnen können, die die Bausteine ​​des Lebens enthalten. Unsere Probentechnologien isolieren und verarbeiten DNA, RNA und Proteine ​​aus Blut, Gewebe und anderen Materialien. Assay-Technologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit für die Analyse. Bioinformatik-Software und Wissensdatenbanken interpretieren Daten, um relevante, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern. Automatisierungslösungen verbinden diese in nahtlosen und kostengünstigen Workflows. QIAGEN bietet Lösungen für mehr als 500.000 Kunden auf der ganzen Welt in den Bereichen Molekulare Diagnostik (Human Healthcare) und Biowissenschaften (Wissenschaft, Forschung und Entwicklung in der Pharmaindustrie und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik). Zum 31. Dezember 2019 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 5.100 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen finden Sie unter http://www.qiagen.com. Maschinelle Übersetzung

Wurde grad von nem Experten auf CNN erwähnt leider hab ich den Zusammenhang nicht mehr verstehen.. jemand ne Idee was das genau für die Aktie bedeutet?  

Eine US Behörde (BARDA) beschleunigt die Evaluierung/Entwicklung des erweiterten Testkits, indem sie finanzielle Mittel zur Verfügung stellt. Sollte den Anstieg am Freitag erklären. Ich schätze mal, dass die FDA Genehmigung jetzt zeitnah erfolgen sollte. Die USA können sich in dem Fall keinen Protektionismus erlauben und genau diese Tests (schnell und relativ idiotensicher) brauchen sie jetzt. Falls ich unrecht haben sollte, dann ist den Amis wirklich nicht mehr zu helfen. LG  

Normalerweise müsste die Deutsche Regierung jetzt ein Veto gegen den Verkauf von Qiagen einlegen, da "Systemrelevant".
Die jetzige Regierung schaut lieber zu und kauft die Test dann lieber von den Amis.  

Das Unternehmen ist bis 2021 eine eigene Company. Vorher gehört da gar nix den Amis.
 

gerade mit nem Kurs von 33 EUR getradet obwohl das Übernahmeangebot zu 39 EUR kommt? Irgendwie will mir das immer noch nicht in den Kopf...  

Wegen der bekloppten Amis. Die die Genehmigung herauszögern und anderen Unternehmen den Vorzug geben.  

Ich zitiere noch mal aus der Pressemitteilung:

The transaction, which is expected to be completed in the first half of 2021, ....

da ist Geduld gefragt (was sich Corona bedingt durchaus weiter verzögern kann) und angesichts der wesentlich heftigeren Kursrückgänge anderer Top-Unternehmen überaus reizvoll umzusteigen. Angesichts der wirtschaftlichen Entwicklung ist die Aussicht auf ein höheres Angebot von anderer Seite aus meiner Sicht gegen null gegangen. Da hilft auch ein Test nicht, wenn die Randbedingungen durch das Virus diktiert werden.