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Klinische Phase-I-Studie gegen Sepsis
- 9 Probanden der ersten Kohorte, denen RECCE® 327 in einer Dosierung von 50 mg intravenös verabreicht wurde, erfüllten alle Endpunkte, was die Sicherheit und gute Verträglichkeit belegt
Info: Laut Erfassung der international in Entwicklung befindlichen Antibiotika durch Pew Charitable Trusts ist R327weltweit die einzige neue Antibiotikaklasse im klinischen Entwicklungsstadium für die Behandlung der Sepsis, wo auch der größte ungedeckte medizinische Bedarf für die Gesundheit des Menschen besteht
https://dgwa.org/wp-content/uploads/2022/01/...a_JG_2_DA-CLEAN_DE.pdf
Phase-I/II-Humanstudie zur Behandlung von Brandwundeninfektionen
- Breitband-Antibiotika-Aktivität bei bakteriellen Infektionen von Brandwunden führte bei allen bisherigen Patienten zu einem sichtbaren Infektionsrückgang in weniger als 24 Stunden (bedeutet bis jetzt 100% erfolg oder Complete Response, CR 100%)
- Alle Infektionen klangen innerhalb von 5 Tagen (akut) bzw. 7 Tagen (chronisch) ab; in der Klinik werden die Behandlungszeiträume je nach Protokoll / positiven Patientenindikationen verkürzt
https://dgwa.org/wp-content/uploads/2021/12/...n-Wound-Infections.pdf
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