Die Studie bewies das es zu einer deutlichen Aufnahme von Genasense in den Zellen gab und gleichzeitig deutlich die Wirkung von Genasense erhöhte. Ich nehme an das dieses Verfahren bei Brustkrebs in Phase 2 vorgenommen wurde. Wie sonst kam es zu so einer positiven Ergebnis Deshalb nehme ich an das die FDA entweder bald eine vorläufige Zulassung erteilt, bzw. auf eine bestätigende Studie wartet die sich in Phase 3 befindet. Und so lange wird wahrscheinlich das Delisting aufgeschoben. Sonst hätte ja schon längst Feierabend sein müssen.
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