Einstieg nach Kursdesaster

Bin Anfang der Woche mit einer kleinen Position eingestiegen.
Coherus wurde so extrem stark abgestraft, weil sie in einer Patentfrage zunächst unterlegen sind.
Da ich aber langfristig orientiert bin, sehe ich hier dennoch Chancen.
Das Unternehmen hat nicht nur ein Produkt in der Pipeline und daher bieten sich auch künftig weitere Chancen.
Auf lange Sicht sollte Coherus vom Wachsen des Marktes für Biosimilars profitieren.
 

3 Monaten noch mal halbiert..  ..geht hier noch was, oder shorten die das Ding unter 0,10,- Cent durch !?!   ..ich glaube, die Quartalszahlen werden auch zu einen Non-Event.  Hier sind akt. ganz andere Interessen. Ständig dieser Abverkauf  1,5 Std. vor Börsenschluss...  

Bisher wie Nabriva.  Sollte jetzt noch ein Split und ein Offering dazu kommen, ist der Ofen aus. Dann ist es Nabriva  2.0  

größere Gegenwehr bis 0,10,- runter ???  

16 Tage bis zu den Quartalszahlen..  ..bis dahin, sind wir bei 0,60 ,- Cent...   ..unglaublich  !!  

geht hier ab ??  

Lieferengpässen von Coherus BioSciences bei UDENYCA dürfte es wieder ein schlechtes Quartal geben.
 

Ist schon länger bekannt mit den Engpässen.  Und bei dem Kurs, sollte dies eigentlich auch schon mit inbegriffen sein ...  

Wir mal auf nächste Woche gespannt,  wenn die Zahlen kommen ...  

wohl nicht gut sein, habe immer noch gehofft, dass die eine Meldung bringen, dass es keine Liefer-engpässe mehr bestehen. Wenn sie dadurch erhebliche Marktanteile verloren haben wird es einige Zeit dauern bis sie diese wieder aufholen.
Bis jetzt sind die ganzen Strategiewechsel nicht aufgegangen. Zu Verkauf der anderen Medikamente
waren sie wohl wegen ihrer Schulden gezwungen, der Cashburn war einfach zu hoch.
Nun hatte man nur noch ein Umsatzstarkes Medikament und das Management war wohl nicht in der Lage die Versorgung  entsprechend abzusichern.
Letzte Jahr glaubte es noch dass sie bis 2026 1,2 bis 2  Milliarden Umsätze erreichen könnten.
Zusammenfassend sind die Medikamente FUTSCH und der Rest ist nicht im vollen Umfang lieferbar, was bleibt ist weiterhin ein super Cashburn.  

https://investors.coherus.com/news-releases/...2024-financial-results  

als ich erwartet habe,  aber der Umsatz von fast 71 Millionen Dollar führe immer noch zu einen Verlust von 11 Millionen Dollar. Die Ausgaben sind meiner Meinung nach immer noch zu Hoch, man bräuchte wohl
an die 100 Millionen Umsatz um die Gewinnzone zu erreichen.
Es gibt halt auch keine Umsatzschätzung nur Aussagen über die Ausgaben, z.B. Zinsausgaben von 5,4 Millionen. Zudem sind seit Q3/23 17,5 Millionen zusätzliche Aktien im Umlauf.
 

Coherus BioSciences meldet Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 und stellt ein Geschäfts-Update vor
Nov 6, 2024

– Nettoerlöse 70,8 Millionen US-Dollar in Q3 2024 getrieben durch 30% Steigerung des  Nettoumsatzes von UDENYCA ®, Quartalsvergleich –

– UDENYCA-Etikettierungs- und Verpackungsproduktion bei Drittvertragsorganisation wieder aufgenommen –

– LOQTORZI ® startet plan, Umsatz steigt um 50% gegenüber dem Vorquartal –

– Innovative Immunonkologie-Pipeline rückt in Kombination mit Ripalimab zu Proof-of-Concept-Studien vor –

– Konferenzgespräch heute 17:00 Uhr Östliche Zeit –

REDWOOD CITY, Kalifornien., Nov. 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Coherus BioSciences, Inc. (Coherus oder das Unternehmen, Nasdaq: CHRS), gab heute die Finanzergebnisse für das zu Ende gegangene Quartal bekannt 30. September 2024 und aktuelle Geschäftshighlights:

„Das Umsatzwachstum war im dritten Quartal stark, wobei das UDENYCA-Franchise im Vergleich zum zweiten Quartal um 30% und im dritten Quartal 2023 um 100 % zunahm. LOQTORZI-Umsatz stieg um mehr als 50% im Vergleich zum zweiten Quartal 2024“, sagte Denny Lanfear, Coherus Chairman und Chief Executive Officer. „Unser schärfer Fokus auf Onkologie liefert Ergebnisse. Das dritte Quartal 2024 ist jetzt vergleichbar mit dem dritten Quartal 2023, trotz unserer Veräußerungen, mit höherem Rohertrag, niedrigeren Betriebsausgaben und niedrigeren Zinsaufwendungen.“

„Wir machen weiterhin Fortschritte auf dem Weg zu unserer langfristigen Vision, innovative Therapien der nächsten Generation zu entwickeln, um das Überleben von Krebspatienten zu verlängern. Unsere wettbewerbsfähige Pipeline in Kombination mit LOQTORZI schreitet in Tumortypen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf und robuster unterstützender Biologie voran“, so die Fortsetzung der Mr. Lanfear.

RECENT BUSINESS HIGHLIGHTS

UDENYCA ® ERGEBNISSE

    UDENYCA Nettoproduktverkäufe 6,1 Millionen US-Dollar in Q3 2024, ein Anstieg von 30% im Vergleich zu 50,9 Millionen US-Dollar in Q2 2024 und eine 100%ige Steigerung im Vergleich zu 33,0 Millionen US-Dollar in Q3 2023.
    Der Umsatz im dritten Quartal wurde durch einen Anstieg der Nachfrage nach ONBODYTM um 54% und einen höheren Nettoverkaufspreis von insgesamt 54% getrieben.
    Im dritten Quartal behauptete UDENYCA seine Position Nr. 2 in der Pegfilgrastim-Klasse mit 28% Marktanteil.

UDENYCA SUPPLY UPDATE

    Die Etikettier- und Verpackungsfirma (CMO) von Coherus für UDENYCA hat das Unternehmen darüber informiert, dass die Produktion diese Woche wieder aufgenommen wird, ein paar Wochen später als zuvor anvisiert und offengelegt. Basierend auf dem Produktionsplan wird der Rückstand der UDENYCA-Los von etwa 120.000 Einheiten ohne weitere Unterbrechung oder Verzögerung bis Ende des Jahres abgeschlossen sein.
    Das Unternehmen hat auch erhebliche Fortschritte bei seinen zuvor angekündigten Bemühungen zur Diversifizierung seiner Etikettierungs- und Verpackungsressourcen gemacht. Eine weitere endgültige Verpackung und Kennzeichnungs-CMO hat bereits mit den Produktionen begonnen und soll bis Ende 2024 mit der Herstellung von verkäuflichen Produkten beginnen. Die kommerzielle Lieferung aus diesem GMO wird voraussichtlich im ersten Quartal 2025 beginnen, vorbehaltlich USA Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) Genehmigung. Sobald die zweite Anlage kommerziell in Betrieb ist, prognostiziert das Unternehmen, dass sich seine Kennzeichnungs- und Verpackungskapazität jährlich auf über eine Million UDENYCA-Einheiten verdoppelt haben wird, im Einklang mit dem Rest seiner Lieferkette.

LOQTORZI ® LAUNCH UPDATE

    LOQTORZI, die erste und einzige FDA-zugelassene Behandlung für wiederkehrende, lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes Nasen-Opharyngeal-Kerzinom (NPC), kommerziell über alle Therapielinien hinweg gestartet 2. Januar 2024.
    LOQTORZI Nettoproduktverkäufe 5,8 Millionen US-Dollar in Q3 2024, ein Anstieg von 54% im Vergleich zu 3,8 Millionen US-Dollar in Q2 2024.
    Die Zahl der mit LOQTORZI behandelten Patienten stieg im dritten Quartal um mehr als 60%, wobei die neue Patientenaufnahme vor allem bei lokal fortgeschrittenen und einer metastasierenden 1L-Erkrankung, dem Haupttreiber für langfristiges Umsatzwachstum, vor allem zerrungen wird.
    Seit dem Start haben fast 80% aller Institutionen des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Rezepte für mindestens einen neuen Patienten geschrieben.

VORSCHRIFUNG DER PROMISING IMMUNO-ONCOLOGY PIPELINE

    In diesem Quartal erwartet das Unternehmen, eine randomisierte Phase-2-Studie zur Bewertung von Casdozokitug, einem immuninsifiven IL-27-Antagonisten in Kombination mit Toripalimab und Bevacizumab zur Behandlung von inoperablen lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Herz-Patoc-Pellular-Akarzinomen (HCC) bei behandlungsnaiven Patienten, zu eröffnen.
    Das Unternehmen erwartet auch die endgültigen Daten aus seiner Phase-2-Studie mit Casdozokitug in Kombination mit atezolizumab und bevacizumab im ersten Halbjahr HCC im ersten Quartal 2025. Coherus hat den Status von FDA-Orphan-Medikamenten und Fast-Track-Besten für Casdozokitug in HCC erhalten.
    Eine Phase-1-Studie zur Bewertung des CHS-114, einem hochselektiven cytolylytischen Anti-CCR8-Antikörper, ist im Gange. In der ersten Hälfte des Jahres 2025 erwartet Coherus, Phase-1-Daten aus Erweiterungskohorten zur Auswertung von CHS-114- als Monotherapie und in Kombination mit toripalimab bei Patienten mit fortgeschrittenem/metastasierendem Kopf- und Halssquamsquamzellkarzinom (HNSCC) zu melden.
    Coherus plant, im ersten Quartal 2025 Phase-1b-Dosis-Optimierungsstudien von CHS-114 in Kombination mit Ripalimab bei Patienten mit HNSCC und Magenkrebs zu starten, wobei erste Daten für beide Studien in der ersten Hälfte des Jahres 2026 erwartet werden.
https://investors.coherus.com/news-releases/...2024-financial-results

 

 

 In diesem Quartal erwartet das Unternehmen, eine randomisierte Phase-2-Studie zur Bewertung von Casdozokitug, einem immuninsifiven IL-27-Antagonisten in Kombination mit Toripalimab und Bevacizumab zur Behandlung von inoperablen lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Herz-Patoc-Pellular-Akarzinomen (HCC) bei behandlungsnaiven Patienten, zu eröffnen.
    Das Unternehmen erwartet auch die endgültigen Daten aus seiner Phase-2-Studie mit Casdozokitug in Kombination mit atezolizumab und bevacizumab im ersten Halbjahr HCC im ersten Quartal 2025. Coherus hat den Status von FDA-Orphan-Medikamenten und Fast-Track-Besten für Casdozokitug in HCC erhalten.

 

habe ich bisher nicht die besten Erfahrungen gemacht.
Das Management hat  schon viel Geld hier verbrannt.
Hätten sie die Firmen langsamer so wie Catalyst aufgebaut, dann waren wir schon lange in der Gewinnzone.  

Abgebaut, die Produktion erhöht und die Einnahmen werden immer mehr und neue Zulassungen stehen vor der Tür . Ich sehe locker 7 bis 10 Dollar drin und wenn die Zulassungen kommen kann es
 Viel mehr werden .. Und es wird nicht lange dauern..Short Squeeze in gange..

Coherus BioSciences Reports Strong Q3 2024 Growth

In the third quarter of 2024, Coherus BioSciences reported net revenue of $70.8 million, largely driven by a 30% increase in UDENYCA sales and a 50% rise in LOQTORZI revenue.

https://investors.coherus.com/news-releases/...024-financial-results/

 

Coherus BioSciences (NASDAQ:CHRS) Given "Buy" Rating at HC Wainwright Written by MarketBeat November 7, 2024  They presently have a $12.00 price target on the biotechnology company's stock.

https://www.marketbeat.com/instant-alerts/...c-wainwright-2024-11-07/  

ist noch nicht ausgearbeitet.  Ich hab mit mal den Earnigs-call durchgelesen, da bin ich auf diese Aussage getroffen.
Die direkten Auswirkungen der vorübergehenden Versorgungsunterbrechung auf den Nettoumsatz werden sich in erster Linie im Ergebnis des vierten Quartals niederschlagen, während die Auswirkungen auf den Cashflow aufgrund der Zahlungsbedingungen mit den Kunden in erster Linie bis ins erste Quartal 2025 andauern werden.
Insoweit hatte ich mich getäuscht, dass diese Quartal wegen der Produktionsunterbrechung schlecht sein würde, die Ausirkungen der Unterbrechung sehen wir erst im Nächsten Quartal, so würde ich zumindest die Aussagen deuten.
Bin erstmal raus, sollten sie ihre Hausaufgaben wirklich gut gemacht haben und die durch die Unterbrechung verlorenen Marktanteile zurückholen und ausbauen sodass der Breakeven absehbar wäre,  dann sich sicherlich auch wieder 2 stellige Kurse möglich.  

Der Break-even-Point der Aktie nicht jetzt ist, wann soll er kommen?Wenn die Aktie bei 9 Dollar ist und mehr ist?
Es bleibt natürlich dir überlassen, aber ich weiß nicht, was du da gelesen hast.. 

Eine 100%ige Steigerung des Produkts UDENYCA  gegenüber Vorjahr ist beeindruckend, Tendenz steigend ..

LOQTORZI Nettoproduktverkäufe 5,8 Millionen US-Dollar in Q3 2024, ein Anstieg von 54% Tendenz steigend ..Die Zahl der mit LOQTORZI behandelten Patienten stieg im dritten Quartal um mehr als 60% Tendenz steigend

Die positiven Fakten überwiegen..Update von Coherus

Die Etikettier- und Verpackungsfirma (CMO) von Coherus für UDENYCA hat das Unternehmen darüber informiert, dass die Produktion diese Woche wieder aufgenommen wird, ein paar Wochen später als zuvor anvisiert und offengelegt. Basierend auf dem Produktionsplan wird der Rückstand der UDENYCA-Los von etwa 120.000 Einheiten ohne weitere Unterbrechung oder Verzögerung bis Ende des Jahres abgeschlossen sein.

Und ganz wichtig und was auf eine riesige Nachfrage hindeutet..

• Das Unternehmen hat auch erhebliche Fortschritte bei seinen zuvor angekündigten Bemühungen zur Diversifizierung seiner Etikettierungs- und Verpackungsressourcen gemacht. Eine weitere endgültige Verpackung und Kennzeichnungs-CMO hat bereits mit den Produktionen begonnen und soll bis Ende 2024 mit der Herstellung von verkäuflichen Produkten beginnen. Die kommerzielle Lieferung aus diesem GMO wird voraussichtlich im ersten Quartal 2025 beginnen, vorbehaltlich USA Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) Genehmigung.Sobald die zweite Anlage kommerziell in Betrieb ist, prognostiziert das Unternehmen, dass sich seine Kennzeichnungs- und Verpackungskapazität jährlich auf über eine Million UDENYCA-Einheiten verdoppelt haben wird, im Einklang mit dem Rest seiner Lieferkette.
  

LOQTORZI ^® LAUNCH UPDATE

• LOQTORZI, die erste und einzige FDA-zugelassene Behandlung für wiederkehrende, lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes Nasen-Opharyngeal-Kerzinom (NPC), kommerziell über alle Therapielinien hinweg gestartet 2. Januar 2024.
• LOQTORZI Nettoproduktverkäufe 5,8 Millionen US-Dollar in Q3 2024, ein Anstieg von 54% im Vergleich zu 3,8 Millionen US-Dollar in Q2 2024.
• Die Zahl der mit LOQTORZI behandelten Patienten stieg im dritten Quartal um mehr als 60%, wobei die neue Patientenaufnahme vor allem bei lokal fortgeschrittenen und einer metastasierenden 1L-Erkrankung, dem Haupttreiber für langfristiges Umsatzwachstum, vor allem zerrungen wird.
• Seit dem Start haben fast 80% aller Institutionen des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Rezepte für mindestens einen neuen Patienten geschrieben.
• 
  
• Der nächste Einnahmequelle steht vor der Tür ONCOLOGY PIPELINE
  • In diesem Quartal erwartet das Unternehmen, eine randomisierte Phase-2-Studie zur Bewertung von Casdozokitug, einem immuninsifiven IL-27-Antagonisten in Kombination mit Toripalimab und Bevacizumab zur Behandlung von inoperablen lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Herz-Patoc-Pellular-Akarzinomen (HCC) bei behandlungsnaiven Patienten, zu eröffnen.
  • Das Unternehmen erwartet auch die endgültigen Daten aus seiner Phase-2-Studie mit Casdozokitug in Kombination mit atezolizumab und bevacizumab im ersten Halbjahr HCC im ersten Quartal 2025. Coherus hat den Status von FDA-Orphan-Medikamenten und Fast-Track-Besten für Casdozokitug in HCC erhalten.
  • Eine Phase-1-Studie zur Bewertung des CHS-114, einem hochselektiven cytolylytischen Anti-CCR8-Antikörper, ist im Gange. In der ersten Hälfte des Jahres 2025 erwartet Coherus, Phase-1-Daten aus Erweiterungskohorten zur Auswertung von CHS-114- als Monotherapie und in Kombination mit toripalimab bei Patienten mit fortgeschrittenem/metastasierendem Kopf- und Halssquamsquamzellkarzinom (HNSCC) zu melden.
  • Coherus plant, im ersten Quartal 2025 Phase-1b-Dosis-Optimierungsstudien von CHS-114 in Kombination mit Ripalimab bei Patienten mit HNSCC und Magenkrebs zu starten, wobei erste Daten für beide Studien in der ersten Hälfte des Jahres 2026 erwartet werden.
    
  • https://investors.coherus.com/news-releases/...024-financial-results/
    

 

ich finde es Super, dass hier jemand aufgetaucht ist der sich auch die Mühe macht sich einzulesen.
Der Breakeven sollte schon 2024 erreicht werden und dann hat man die neuen Medikament einfach verkauft. Ich tippe da auf die Darlehensgeber, die Wollten ihr Geld sichern.
Mann hat damit einen Großteil der Schulden zurückgezahlt und hat das Verbliebene darlehen  gestreckt und mit den Lizensverkäufen abgesichert. Die Zinsbelastung im letzten Quartal war bei 5,4 Millionen, nicht gerade wenig.
- Neu38,7 Millionen US-DollarLaufzeitdarlehen mit einer Laufzeit bis Juni 2029 weitere
-37,5 Millionen US-DollarFinanzierung der Lizenzgebühren basierend auf zukünftigen Verkäufen von LOQTORZI ® und UDENYCA ®  –

REDWOOD CITY, Kalifornien.,09. Mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --Coherus BioSciences, Inc.(Coherus, Nasdaq: CHRS), gab heute bekannt, dass es mit Barings eine kombinierte Vereinbarung über Laufzeitdarlehen und Produktlizenzgebührenfinanzierung abgeschlossen hat, die es Coherus ermöglicht, die verbleibenden75 Millionen US-DollarseinerPharmakon Advisors Laufzeitdarlehen zu sichern. Dies reduziert die Laufzeitdarlehensschuld des Unternehmens um etwa die Hälfte, mit einer verlängerten Laufzeit bis Juni 2029.

„Diese Schulden- und Lizenzfinanzierungsvereinbarung zahlt die 75 Millionen US-Dollar  auf unserer vorherigen 250 Millionen US-DollarLaufzeitdarlehen, das im Oktober 2025 fällig war“, sagte Denny Lanfear, CEO von Coherus. „Diese Transaktion verbessert unsere Kapitalstruktur, verschiebt den Fälligkeitstermin auf einen Zeitpunkt, der besser mit unserem Entwicklungshorizont übereinstimmt, und bringt uns auf den Weg eines langfristigen, nachhaltigen Wachstums als fokussiertes Onkologieunternehmen.“

So wie ich die Lage einschätze wird der Breakeven erst eintreten, wenn man den Umsatz im Quartal auf über 95 Millionen Dollar bringt. Bei 70 Millionen Umsatz liegt der Cashburn bei 11 Millionen und der Liefer-Engpass wir sich erst in den Kommenden Quartalen auswirken. Somit kann derzeit niemand sagen wie das Umsatzwachstum nach dem Engpass im Jahr 2025 aussieht. Mann wir zwar Zukünftig keinen Engpass mehr an Verpackungen haben, aber eine Verdoppelung der Verpackungskapazität ist noch lange keine Verdoppelung des Umsatzes.
Die Firma brauch eine Erhöhung des Umsatzes auf mehr als 90 Millionen Dollar im Jahr.



 

Du siehst alles ein wenig zu eng und überziehst das ganze Potenzial.
Glaubst du, Coherus wird nicht in der Lage sein, seine Kredite zu erneuern? Da bin ich eine andere Meinung
Die FED hat gestern die Zinsen heruntergesetzt, was sich auch positiv auf Dauer auswirken wird.
Eine Erhöhung des Umsatzes auf mehr als 90 Millionen Dollar im Jahr bei diesem Expansionstempo wird kein Problem sein.  Das neue Medikament Casdozokitug  hat den Status von FDA-Orphan-Medikamenten und Fast-Track-Besten für Casdozokitug in HCC erhalten.  Was das bedeutet, sollte, jeder wissen, wie schnell es gehen kann..
Eine zweite Anlage ist bald fertig, glaubst du, das machen die nur aus Spaß?
Die kommerzielle Lieferung aus diesem GMO wird voraussichtlich im ersten Quartal 2025 beginnen, vorbehaltlich USA Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) Genehmigung.Sobald die zweite Anlage kommerziell in Betrieb ist, prognostiziert das Unternehmen, dass sich seine Kennzeichnungs- und Verpackungskapazität jährlich auf über eine Million UDENYCA-Einheiten verdoppelt haben wird, im Einklang mit dem Rest seiner Lieferkette.

Das sehen auch alle Analysten so. HC Wainwright Written by gab gestern Coherus ein Kursziel von 12 Dollar..

Der Liefer-Engpass wir sich erst in den kommenden Quartalen auswirken?
Die Etikettier- und Verpackungsfirma (CMO) von Coherus für UDENYCA hat das Unternehmen darüber informiert, dass die Produktion diese Woche wieder aufgenommen wird, ein paar Wochen später als zuvor anvisiert und offengelegt. Basierend auf dem Produktionsplan wird der Rückstand der UDENYCA-Los von etwa 120.000 Einheiten ohne weitere Unterbrechung oder Verzögerung bis Ende des Jahres

 

halt nicht über den Berg,  dass sie einen Umsatz mit mehr als 90 im Quartal erreichen könnten glaube ich auch aber bis wann kann ich nicht einschätzen. Du Scheibst :
Eine Erhöhung des Umsatzes auf mehr als 90 Millionen Dollar im Jahr bei diesem Expansionstempo wird kein Problem sein. Bis wann werden sie den Umsatz erreicht haben?
Sollte der Breakeven bis Ende 2025 nicht erreicht werden, bräuchten sie weiteren Cash.  

Hallo großer_prinz,

wie begründest oder berechnest Du eine Bewertung von 9-10 USD pro Aktie, ist das nicht etwas zu hoch angesetzt und wann soll dieser Kurs erreicht werden,  bei gleichbleibender Aktienzahl also ohne RS ?

Hoffentlich kommt keiner denn die Aktie notiert aktuell unter 1 USD.

Gruß OTC  

Ein wenig zu früh für 9-10 USD es reichen erstmal 3 - 4 USD,  Ich denke, man muss noch warten, bis die unteren genannten Zulassungen kommen, wird nicht lange dauern, aber dann läuft alles seinen Weg.

Aber die neue Produktionoslinie wird die Verkäufe steigern. Der verkauft der Medikamente entwickeln sich prächtig. Der verkauft von LOQTORZI ist 54% höher als gegenüber vorjahr, Tendenz steigend
Der verkauft  des Produkts UDENYCA hat eine 100% Steigerung gegenüber Vorjahr Tendenz steigend.Und hier ist nocht viel mehr steigerungs potenzial vorhanden..

und weitere Einnahmen sind am Start..

Mit dieser FDA-Zulassungen für Leberkrebs werden mehr Einnahmen fließen..

Junshi, Coherus' PD-1-Hemmer Loqtorzi punktet in Phase-3-Studien gegen Leberkrebs
https://www.fiercepharma.com/pharma/...orzi-scores-liver-cancer-trial

Auch dieser FDA-Zulassung steht wenn alles gut geht vo der Tür
Das Unternehmen erwartet auch die endgültigen Daten aus seiner Phase-2-Studie mit Casdozokitug in Kombination mit atezolizumab und bevacizumab im ersten Halbjahr HCC im ersten Quartal 2025. Coherus hat den Status von FDA-Orphan-Medikamenten und Fast-Track-Besten für Casdozokitug in HCC erhalten.

 

Im Oktober genehmigte die FDA Loqtorzi von Junshi und Coherus zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs. Die Ergebnisse einer Phase-3-Studie könnten den PD-1-Inhibitor für eine Zulassung zur Behandlung von Leberkrebs qualifizieren.
https://www.fiercepharma.com/pharma/...orzi-scores-liver-cancer-trial