überall bei OTC-Buden-Pusherei hat Aktionär.de ihre Finger im Spiel...:) Werde Euch gleich sagen. Genta versucht seit 5 Jahren mit gleichen Trick - für uralte Medikament Zulassung zu bekommen, vergeblich und durch leichtsinnigkeit der Anleger machen sie Pumping und Dumping Shemes - Milliarden neue Aktien kommen am Markt. Am Ende kommt ein Reverse Split und Spiel fängt neu von Anfang an!!! Eine Bude kenne ich schon - Seamless WiFi. Sie machen seit 9 Jahren das selbe Spiel mit einen Prototyp S-Gen Smartphones. Bis heute keine Spur von diese Produkt, obwohl sie vor 3 jahren sogar die prodzuktionstätte gezeigt haben. ALLES LUG UND BETRUG der OTC-Mafia und Börsenbriefe aus Deutschland!!!
Moderation Zeitpunkt: 02.10.09 17:22 Aktion: Löschung des Beitrages Kommentar: Regelverstoß - Bitte für solche Aussagen auch Belege anführen, ansonsten sind solche Pauschalaussagen zu unterbleiben.
Oye wenn um Aktionär geht, dann fällt reaktion heftig...lol. Egal. Bin mit Aktionär-Leute gut befreundet...:) Es war auch Spaß über Aktionär schlecht zu reden.. Nun Genta!!!.hmmmm..bin immerhin skeptisch!!!
Jeder soll selbst über genta eigene meinung bilden...
über dem 5-Tages-Durchschnitt deutet dies auf einen kurzfristigen Aufwärtstrend an. Entsprechendes gilt, wenn der 5-Tages-Durchschnitt über dem 20-Tages-Durchschnitt liegt usw. Ist der aktuelle Kurs einer Aktie unter dem 5-Tages-Durchschnitt deutet dies auf einen kurzfristigen Abwärtstrend hin usw. Der Trend ergibt sich aus der Zusammenfassung der einzelnen Vergleichen.
Genta: Deutschlands meistgesuchte -Aktie Das Unternehmen ist, wie so viele Biotech-Firmen, in der Krebsforschung aktiv. Dabei hat es sich auf DNA/RNA-basierte sowie molekulare Technologien konzentriert. Größter Hoffnungsträger ist Genasense, das gegen die tödlichste Form von Hautkrebs, das Melanom, zum Einsatz kommen soll.
Du bist doch ein alter Hase, kennst du den User der das gepostet hat? Sowas liest man hin und wieder immer mal, ich glabe an sowas erst wenn ich ein offizielles statement habe.....das solltest du auch tun
brunneta
: Solarboy777: Da hast Du recht, das kenne ich,
aber ich würde es nie irgendwo schreiben oder wagen die Aussage zu träfen ohne wirklichen Hintergrund Das verwirrt ja viele Anfänger an der Börse, deswegen auch meine Frage:
kann es sein das die Genta wirklich eine Zulassung bekommen hat??
und noch von einem................. 18.12.2009 Genta ist kein Luftschloss!
Die FDA wird für Genasense die Zulassung erteilen. Genta ist definitiv kein Luftschloss und hat noch weitere potente Produkte in der Pipeline, deren Zulassung nicht unwahrscheinlich ist. Technisch gesehen wird es einen kontinuierlichen Aufwärtstrend geben, der sich innerhalb der nächsten 8 Wochen noch massiv verstärken wird. Daher erwarte ich einen Preis grösser 1 Euro pro Aktie noch vor Ende Februar 2010. Ajax_wheel Empfehlung basiert auf
Genta Incorporated announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has granted the company’s request for “Fast Track” designation of tesetaxel for treatment of patients with advanced gastric cancer. Tesetaxel -- a late phase-2 oncology product -- is the leading oral taxane currently in clinical development.
Fast Track designation is designed to facilitate the development and expedite the review of new drugs that are intended to treat serious or life-threatening conditions and that demonstrate the potential to address unmet medical needs. The designation typically enables a company to submit a New Drug Application (NDA) on a “rolling” basis with ongoing US FDA review during the submission process. NDAs with Fast Track designation are also usually granted priority review by US FDA at the time of submission.
Based on promising results in a phase-2a trial, Genta is conducting a confirmatory phase-2b trial of tesetaxel as second-line treatment in patients with advanced gastric cancer who have failed a single 1st-line regimen. As defined, the 1st-line regimen must comprise a platinum-containing compound (cisplatin, carboplatin, or oxaliplatin) and a fluoropyrimidine (5-fluorouracil, capecitabine, or S-1). The Fast Track designation targets the patient population that is enrolling in the Phase 2b trial.
Genta has formulated a trial design and clinical protocol for a randomized, double-blind, placebo-controlled phase-3 trial of tesetaxel in this patient population. In developing the trial, the company completed a dose-ranging and pharmacokinetic study of tesetaxel plus capecitabine (Xeloda; Hoffmann LaRoche, Inc.). Results from that study showed that full doses of each of these orally administered drugs could be administered together without causing overlapping side-effects.
Genta plans to submit its proposed phase-3 trial to US FDA in the second-quarter in order to secure a Special Protocol Assessment (SPA). The company looks forward to meeting with the FDA to discuss the trial design.
Taxanes (including paclitaxel and docetaxel) are the most widely used chemotherapy drug class in cancer medicine.
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer.
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