Heidelberg Pharma AG

Studie Phase III praktisch beendet. Daten noch in Qu.1/2022 und Antrag auf FDA- Zulassung wird vorbereitet  

angenommen telix erhält die fda zulassung.
wäre dies dann das erste medikament weltweit
auf der basis der innovativen atac-technologie
von heidel pharma ?



 

Telix und Tlx250 hat nichts mit der Atac-Technologie zu tun. Das ist ein Wirkstoff der alten Wilex.  

wer lesen kann ist im vorteil.
habe nachgeschaut. im gb 2020 auf seite 3:
unter:   lizenziertes altportfolio  ( nicht-atacs )
finde ich:   TLX250  

Wird ganz schön überstrapaziert wenn man sich diesen Absturz anschaut !?  

Ja, das tut mittlerweile ganz schön weh.  

Alles liegt am Boden und erscheint im ersten Moment günstig. Wenn sich die Börse berappelt fliest das große Geld in liquide Werte. Ich möchte nicht ständig auf RedHill und Magenta rumtretten und damit behaupten das Heidelberg erst noch durch`s tiefe Tal muss, die Anzeichen verdichten sich. Die PI von HDP 101 mit genügend rekrutierten Patienten zieht sich in die Länge. Es wird nach geeigneten austherapierten Patienten Ausschau gehalten! Ein großer Player aus der Pharma der eine KE mitgeht, fehlt mir hier. Gestern gab es einen schönen Intradayreversel bei Biontech da geht zumindest mein Geld hin, das zukünftige Impfabo mit garantierten Einnahmen und mRNA Technik in der Onkologie, die andere Bereiche verdrängt. Ist alles nur meine persönliche Meinung jeder handelt auf sein eigenes Risiko, Lg  

Ist es denn wahrscheinlich dass Big Pharma schneller austherapierte Patienten findet? Hier sind viele Kleinanleger mit ein paar Hundert Aktien aufgesprungen weil News anstehen die den Kurs vorwärts bringen könnten. Die bekommen jetzt einfach kalte Füße und werfen ihre paar Aktien auf den Markt. Da machen von 34 Mio Aktien ein paar Hundert den Kurs. Das muss man durchstehen. Sachlich hat sich ja nichts geändert außer dass nach den richtigen Patienten länger gesucht werden muss. So what??  

Ich frage mich immer wieder wie Kleinaktionäre darauf kommen in Biotech zu investieren. Verstehen tun die ja nichts davon und umfassend informieren werden sie sich auch nicht. Also reine Spekulation auf kurzfristige Gewinne. Treten die nicht  sofort ein und verschlechtert sich die Börsenlage ganz allgemein dann sofort raus ohne zu überlegen. Dabei bleibt die Lage von HDP gleich ausser dass es länger dauert mit dem Beginn der Rekrutierung. Magenta hat erst im Dezember grünes Licht bekommen von der FDA, also erst 1 Monat her. Die kommenden News in den nächsten Wochen bleiben ja:
- Beginn HDP-101
- Beginn Studie Magenta
- Resultate Phase III bei Telix zu tlx-250 und Beginn Zulassungsverfahren FDA
- Resultate RedHill zu RHB-107 (Mesupron) zu Phase III Corona-Medikament
Es gibt also genügend Chancen zur Erholung. Wer zu € 3.50 verkauft, dem ist nicht zu helfen.  

Moin, niemanden möchte ich hier dazu verleiten seine Aktien zu verkaufen, man sollte jedoch auch nicht dazu kaufen da andere Werte wie Biontech aufdrehen vielleicht auch eine Immatics noch. Lg  

Die Story Heidelberg Pharma hat sich durch die Verzögerung bei der Rekrutierung ja nicht grundsätzlich geändert sondern ist die gleiche wie vor 6 Monaten. Für diejenigen die die Aktien für 2024/25 halten ist der zwischenzeitliche Verlauf sowieso egal.  

Ich kann die Nervosität schon verstehen, wenn der Kurs so wegbricht. Bei Heidelberg sind es nur kleine Umsätze - bei Magenta jetzt grad wieder 1,3 Mio Aktien, so wie die letzten Tage mit teils großen Einzelordern  nach einem  langen Weg bergab. Die sind nur noch 20 Mio über ihrem Cash. Dann immer noch die super Ergebnisse von ersten Mitteilungen sich vor Augen halten, das fällt manchmal schwer.

 

Auf Clinicaltrials wurde gestern 31.1. der Status der Studie zu 101 auf „ Recruiting“ geändert. 2 Studienzentren Atlanta und Heidelberg sind dabei, 3 weitere Studienzentren sind noch instruiert. Könnte also demnächst mit dem 1. Patienten losgehen.  

dann drücken wir mal ganz feste  den daumen,    besser wohl beide.  

Das habe ich so nicht mitbekommen. Danke für die Info Mogli.
Bin doch sehr erstaunt, dass erst jetzt Ende Januar (2 von 6 Kliniken) die Behandlung für die Patienten geöffnet ist.
Ja, drücke auch die Daumen für alle Beteiligten.
 

http://mobile.dgap.de/dgap/News/corporate/...-bekannt/?newsID=1513211  

https://www.dgap.de/dgap/News/adhoc/...naerin-dievini/?newsID=1514739  

Die Formulierung ist sehr interessant. Zur Weiterentwicklung von HDP-102 und 103 heißt es in der Finanzierungszusage von DH:„ sofern nicht andere potentielle  Finanzierungsmöglichkeiten zum Zuge kommen“!! Das heißt , dass auch zB Auslizenzierungen möglich sind! Wenn das ein Großer aus der Pharma-Branche wäre dann wäre das super für die weitere Entwicklung von HDP.  

Spannende Formulierung. Es stehen dann ja bei normalen Verlauf auch die Milestones und Umsatzbeteiligungen  von Girentuximab mit TLX-250 an. Weiterhin sollte dann in etwa auch die Zulassung und Verkauf beginnen.  

Mit der Kapitalspritze von bis zu 36 Mio. € soll Heidelberg Pharma bis Mitte 2023 durchfinanziert sein.
https://endpts.com/...ck-one-of-the-drug-developers-in-his-portfolio/  

Bei Magenta 117 sind alle 4 Studienzentren (inkl. Anderson Cancer Center) auf „ Recruiting „ gestellt. Sollte also demnächst den 1. Patienten geben.  

für eine Klüngelei: Aktien im Gegenwert von fast 2 Mio als Abfindung für das Ausscheiden aus dem Aufsichtsrat?
 

Du kennst doch die Verträge gar nicht! Hopp ordnet seit einiger Zeit seine Beteiligungen und Führungsgremien neu. Dabei hat er auch Aktienpakete umverteilt. M. Hothum ist meines Wissens immer noch Geschäftsführer der Divieni Hopp GmbH. Klüngelei, da wäre ich sehr vorsichtig.

 

Ausserdem sind ja die 493000 Aktien aus dem Bestand von Hopp. Mit den übrigen Aktionären hat das nichts zu tun. Wie Hopp sein Führungspersonal in der DH-Holding bezahlt ist seine  Sache.  

...muss man das positv sehen. Bestünde kein Vertrauen in den Wert, hätte er sich bestimmt nicht mit Aktien abfinden lassen.

VG