Heidelberg Pharma AG

Sieht so aus. Ich bin schon länger dabei und mittlerweile Kummer gewohnt. Ich glaube aber an die Story und bin von deutlich höheren Kursen überzeugt.  

sieh dir die ( mini- ) umsätze auf xetra an.
aber vor dem hintergrund von z. b. mag force
kann man doch seine spielchen treiben.
uninformierte gibt es sicherlich jede menge.  

heidel hat aktuell rd.     34,2 mio stück     aktien ausgegeben.

und auf    x e t r a   wird der kurs zur zeit
mit  rd.  5 t    stück im brief
und rd. 7,5 t   stück im geld gemacht.  

Da ist das Orderbuch immer ziemlich leer.

das orderbuch von heidel auf xetra
ist schon seit der ersten mondlandung
ziemlich dünne.  

Es geht weiter mit Tlx250, jetzt auch in China



TLX250-CDx for kidney cancer imaging

China: An IND application has been submitted by Grand Pharma to the NMPA CDE (and accepted for review) for a pivotal Phase III registration study that will bridge to Telix’s global Phase III ‘ZIRCON’ trial of TLX250-CDx (89Zr-girentuximab), for the imaging of renal cell carcinoma (RCC) with position emission tomography.  

Visit our website for more: https://bit.ly/3OGDuIZ  

aus der meldung vom 9.5:
" die billigung des prospekts durch die  BaFin  wird
 für den 12. august erwartet. "

also freitag, nächste woche.

hoffen wir, das die großwetterlage keinen negativen einfluss entwickeln wird.
die entsprechende frage in der HV zu dem thema  " china "  wurde jedenfalls
mit ganz leichter hand abgetan.
 

Es geht vorwärts bei Magenta und klingt vielversprechend. Daten in Qu4.

Program Highlights:
MGTA-117 Phase 1/2 Clinical Trial Progression and Data Disclosure Expectations
MGTA-117 is Magenta’s most advanced targeted conditioning product candidate. The program is in a Phase 1/2 clinical trial in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia, or AML, and myelodysplastic syndromes, or MDS. MGTA-117 is an anti-CD117 antibody conjugated to an amanitin payload, and it is designed to target CD117, also known as c-Kit, which is highly expressed on hematopoietic stem cells and leukemic cells.
The MGTA-117 clinical trial continues to make progress with additional clinical trial site activations, patient identification, patient screening and enrollment.
Magenta expects clinical data from additional dose-escalation cohorts will support its earlier reported clinical observations from Cohort 1, which indicated evidence of MGTA-117’s potential to bind CD117+ cells, reduce CD117+ erythroid progenitor cells in the bone marrow, reduce leukemic blasts in the bone marrow, rapidly clear the body and maintain a favorable tolerability profile.
Magenta expects to report interim clinical data from multiple dose-escalation cohorts from the clinical trial in Q4 2022. Magenta anticipates using the interim clinical data from this trial to engage with regulatory authorities to plan for the transition of the trial into transplant-eligible AML patients. Although the timing and scope of the discussion with regulators will be determined by the available clinical data, Magenta anticipates engagement with regulators in Q4 2022.
Magenta also expects the interim clinical data to inform next steps towards development of MGTA-117 as a conditioning agent for autologous gene therapy, including existing clinical collaboration partnerships in hemoglobinopathies and lysosomal storage disorders, with Beam Therapeutics and AVROBIO, Inc. respectively.
Magenta will participate in both the BTIG 2022 Virtual Biotechnology Conference on Monday, August 8th, 2022 and the Gene Modulation Panel Discussion at the 2022 Wedbush PacGrow Healthcare Conference, to be held virtually, on Tuesday, August 9th, 2022 at 9:45 a.m. ET. A live webcast of the Gene Modulation Panel can be accessed via the Magenta Therapeutics website at https://investor.magentatx.com/events-and-presentations  

"on TLX250-CDx: it's very significant number of patients, we have the ability to change the upfront diagnosis and staging and management of these patients in a profoundly effective way, so, watch out for the outcome of the Zircon Phase III trial later this year, around September timeframe."
Im September wird es also spannend!  

soll nach dem zeitplan der heidel-pharma-mannschaft
der startschuss für die neue partnerschaft
zwischen heidelberg und china gegeben werden.

und keiner hat das dem kurs gesagt.  schade.



 

Vielleicht geht dann ja manchen Leuten noch ein Licht auf.

Ich hoffe, dass den Leuten dann endlich ein Licht aufgeht.  

ich bin da wenig zuversichtlich.
heute wird ja immer noch billig verkauft.

und die nachfrage ist auch recht überschaubar.  

Der ein oder andere ist vielleicht doch aufgewacht. Zumindest bisschen grüne Zeichen aktuell.  

Im orderbuch auf xetra steht abzüglich 2 Positionen vom Market Maker praktisch nichts mehr drin unter 6.44€  

den dicken machen.
es hat aber den anschein als ob
ich mit meinen beitrag verschiedenen
auf die füße getreten bin.
sieh da, es geht ja.
es wird gekauft und der kurs steigt.

p. s.  für die, die zum lachen in den keller gehen,
       ein kleiner scherz von mir.
 

https://heidelberg-pharma.com/files/...ospektgenehmigung_dt_final.pdf  

Hallo,
die Kapitalerhöhung findet zu 6.44 Euro je Aktie statt, oder?
Der aktuelle Aktienkurs steht bei ca. 5.60 Euro, warum sollte man die Kapitalerhöhung mitmachen bzw. sollte man nicht zum jetzigen Aktienkurs  an der Börse direkt ordern?

Mit Bitte auf einfache und verständliche Erklärung.

Eine weitere Bitte, nur auf den Inhalt eingehen und mein jetziges Unwissen nicht zum Thema werden lassen....

Danke!!!
Bis dahin verbleibe ich mit aufrichtigen Grüßen

scapfel

 

Es ist nicht gewollt, dass die freien Aktionäre die Kapitalerhöhung zeichnen. Huadong wird alle Aktien zeichnen.  

an der Kapitalerhöhung Teil zu nehmen? mir werden welche angeboten, jedoch kann ich es nicht abwägen ob sich der Kauf lohnt oder nicht. vielleicht könnt ihr mit mir euer Wissen teilen. was macht in ihr? zu welchem Kurs werden die Bezugsrechte veräußert, wenn ich nicht kaufe? Danke euch  

die Börse ist aktuell deutlich günstiger ...  

Es ist kein Bezugsrechthandel vorgesehen, wie ich aus dem heutigem Anschreiben meiner Bank lese.  

Wer soll denn die Bezugsrechte kaufen wenn er dann für die Aktie 6.44 zahlen muss?  

https://telixpharma.com/wp-content/uploads/...esults_Presentation.pdf