...hört sich doch gar nicht so schlecht an, habe mal eine Position aufgebaut, hier nun die Übersetzung der PM:
In der vorherigen Pressemitteilung gab WPD bekannt, dass unabhängige Untersuchungen festgestellt haben, dass 2-Desoxy-D-Glucose (2-DG) die Replikation von SARS-CoV-2, dem Virus, das COVID-19 verursacht, in vitro um 100% reduziert Testen. WPD hat über seinen Lizenzpartner Moleculin Biotech, Inc. Rechte an einem Portfolio von Medikamentenkandidaten, einschließlich WP1122, lizenziert. (Moleculin) (Nasdaq: MBRX) zur Verwendung in 31 Ländern. WP1122 wird als "Prodrug" von 2-DG bezeichnet, während chemische Elemente zu 2-DG hinzugefügt werden, um seine Abgabe in vivo zu verbessern.
Das Unternehmen erhebt derzeit keine ausdrücklichen oder stillschweigenden Ansprüche darauf, dass dieses Produkt das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) eliminieren, heilen oder enthalten kann.
WPD hat keine eigenen Untersuchungen zu 2-DG und seiner Wirksamkeit bei der Bekämpfung von Virusinfektionen durchgeführt. Unser Chief Scientific Officer hat mit der Erstellung von Protokollen für unsere eigene Forschung begonnen, ob WP1122 eine wirksame Behandlung für Viren sein kann. Dies geht aus unserer Pressemitteilung vom 24. März 2020 hervor, in der unsere Zusammenarbeit mit CNS angekündigt wird. Die in unserer
vorherigen Pressemitteilung erwähnte Veröffentlichung ist eine von Experten begutachtete wissenschaftliche Zeitschrift. Wir akzeptieren es als Ergebnis einer Studie, müssen jedoch eigene Untersuchungen und Versuche durchführen, um festzustellen, ob WP1122 in einem klinischen Umfeld Ergebnisse erzielen kann. WPD bereitet derzeit einen präklinischen Entwicklungsplan, einen klinischen Entwicklungsplan und einen Zuschussantrag für die Verwendung von WP1122 in Covid-19 vor, um diese Ergebnisse zu bestätigen.
WPD verfügt nicht über ein Labor für Biosicherheitsstufe 3 (SBL-3), das für die Erforschung von Viren erforderlich ist. Wir lagern unsere Forschung und Entwicklung an Auftragsforschungsorganisationen (CRO) aus, die über das erforderliche Maß an Sicherheitsprotokollen und -ausrüstung verfügen. Wir haben wissenschaftliches Personal, das die präklinische und klinische Forschung sowie die Herstellung überwacht. Wir wählen einen CRO basierend auf unseren Standardprotokollen. Wir haben noch keinen CRO ausgewählt, um die Forschung zu WP1122 für das Coronavirus durchzuführen, und Forschung und klinische Studien haben noch nicht begonnen, obwohl wir verstehen und versuchen, schnell auf den dringenden Bedarf auf dem Markt zu reagieren. Einzelheiten zu klinischen Tests werden mit dem CRO ausgehandelt. Derzeit können wir keinen Termin für die Bekanntgabe der Ergebnisse angeben.
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