Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

Liebe Investierte , Nichtinvestierte und Interessierte in und an Paion

Ein Forum dient dazu sich gegenseitig zu informieren, sachlich, auch kontrovers,  zu diskutieren und sich dadurch gegenseitig zu helfen.
Der Thread

„Paion, eine Fledermaus lernt wieder fliegen“

hat o.g. Ziele immer mehr verloren, bis so gut wie keine sachlichen Informationen mehr zu lesen waren. Die wenigen sachlichen Beiträge konnte man in der Flut der Mitteilungen teilweise überlesen. USER mit guten Beiträgen, haben aus Frust das Forum verlassen, deren Beiträge „mir“ fehlen. Das finde ich mehr als schade !

Durch diesen Thread möchte ich den Versuch eines Neuanfanges wagen um wieder einen sachlichen informativen Meinungsaustausch in Gang zu bringen.
Freuen würde ich mich, wenn manche ehemaligen Schreiber „reaktiviert“ würden


Ich möchte dass hier folgende Regeln beachtet werden:

- respektvoller Umgang miteinander, auch bei unterschiedlichen Meinungen.

- Dasselbe gilt gegenüber Dritten (Bsp. Vorstand als Lügner bezeichnen). Was ich jemanden nicht direkt in das Gesicht sagen kann, gehört auch nicht anonym im Forum gepostet

- Beleidigungen und Anfeindungen gehören nicht in das Forum. (wer nicht anders kann → Bordmail)

- Selbstdarsteller sollen sich an anderer Stelle produzieren, nicht hier !

Leider hat die Erfahrung gezeigt, dass solche elementaren Dinge für manche USER explizit genannt werden müssen.

Dies ist ein Angebot an alle, sich hier konstruktiv einzubringen und vom Forum zu profitieren.
Ob der Versuch gelingt und das Angebot angenommen wird, wird die Zukunft zeigen

Viele Grüße an alle Leser und Schreiber hier im Forum, und allen Investierten (Long oder Short)
viel Erfolg bei Euren Invests


Kassiopeia  

hätte es erst recht nicht gegeben, wenn alle Meldungen der vergangenen 10 Jahre mit genauem Termin schon beim Börsengang mitgeteilt worden wären.

Dass Wirtschaft ein dynamischer Prozess ist und nicht alles exakt vorhersagbar, scheint für manchen unvorstellbar zu sein.  

Nun wartet doch noch einen Tag ab, dann wissen wir, ob die da zu „blöd“ sind, oder nicht.
 

Wenn ich die Präsentation von Eagle richtig lese, hat sich der Absatz von Byfavo von 126k im ersten auf 249k im zweiten Quartal fast verdoppelt. Klar, in absoluten Zahlen noch nicht der Bringer, aber es geht in die richtige Richtung.  

Gestern wurde ich hier noch belächelt und viel zu riskant..als ich zu 4,4-4,5 und zu knapp über 4 noch zugelegt habe.
Nun schlummern weitere 5000 Aktien bei mir…morgen bitte keine Bad News und bitte KONKRETES !  

ganz genau und paion hat das auch schon bereits am 30.08.2023 kommuniziert...

Dabei wurde berichtet, dass sich die Byfavo® Umsätze in Q1 2023 gegenüber dem Vorquartal um fast 70% und im letzten Quartal Q2 2023 gegenüber Q1 2023 dann sogar verdoppelt haben.

 

Der Umsatz stieg zwar prozentual stark an..an Kohle aber noch immer Peanuts.
Aber eigentlich fing der richtige Umsatz erst am 1.7. mit der einfacheren Erstattung in den USA an.
Dazu leider nur Kurzsedierung ..an die AA traut sich NOCH keiner ran.  

ich denke, dass die chancen zur auslizenzierung aa in usa mit jeder umsatzsteigerung von byfavo in der kurzsedierung steigen.

mittlerweile sollte paion auch mit der fda geklärt haben, welche möglichkeiten es bei der zulassung von aa in usa gibt.  

es sollte jetzt eigentlich jedem klar sein, dass die auf etwas gewartet haben was nicht eingetreten ist....deshalb haben die mit der Vorabbekanntmachung und der Telko sich so lange Zeit gelassen wie das noch vertretbar war. So erkläre ich mir die Einladung um 18:20 Uhr vor ein Event was 39 Stunden später stattfindet.

Und in der DGAP News steht übrigens auch nichts von der Telko....ich habe die Information somit nur von Herrn Penner erhalten. Hier will man ggf. den Kreis klein halten.

Inhaltlich steht da auch nur noch was von Projekten und nicht mehr von Ausblick auf das restliche Jahr.

Also erwarte mal nicht zu viel vom dem Termin....

Kann mir auch gut vorstellen, dass  sie den Termin gerne verschoben hätten....aber nachdem wohl sehr viele Herrn Penner angeschrieben haben, werden sie es doch dabei gelassen haben...

natürlich alles nur Spekulation....  

auch aus meiner sicht abschließend zur kommunikation....

unter beachtung der gesetzlichen regelungen hat die paion ag durchgängig "geliefert".

wichtig ist dabei auch, dass die meldungen / berichte gelesen und im kontext eingeordnet werden.

beispiel:
q1 bericht
Rückmeldungen zur Nutzung der Produkte deuten unverändert auf eine gute
Marktakzeptanz hin.  So verzeichnete PAION auch zu Jahresbeginn 2023
positive Rückmeldungen von Kunden über die Erfahrungen insbesondere mit
Remimazolam.

q2 bericht
Rückmeldungen zur Nutzung der Produkte deuten unverändert auf eine gute Marktakzeptanz hin. So verzeichnete PAION seit Jahresbeginn 2023 positive Rückmeldungen von Kunden über die Erfahrungen mit (jetzt die für mich eindeutige hinzugefügte passage) PAION’s Produkten, welche sich in den letzten Wochen auch zunehmenden in Produktumsätzen bemerkbar gemacht haben.

und hierzu werden morgen keine konkreten zahlen kommen (da q3 bericht).
das ist dann keine schlechte kommunikation.

und die hier durchgeführten recherchen, insbesondere von flavirufa, können auch nicht ohne meldung des entsprechenden partners von paion veröffentlicht werden.
auch das ist dann keine schlechte kommunikation.

in immer mehr länder europas werden paions produkte eingeführt....
läuft:)  

100 % zustimmung:

natürlich alles nur Spekulation....

 

Zustimmung....bald keine Spekulation mehr  

nur noch zwei stellen bei paion zu vergeben.......  

https://pj.jiho.jp/article/24964
Mundipharma reicht Anästhetikum Anerem für neue Indikation in Japan ein
28. September 2023
   
Mundipharma teilte am 27. September mit, dass es in Japan einen Antrag für sein Vollnarkosemedikament Anerem 50 mg zur intravenösen Injektion (Remimazolam) eingereicht hat, um es in der "Sedierung während der Untersuchungen und Verfahren in der gastrointestinalen Endoskopie" zu verwenden. Anerem,...  

PAION GIBT DIE EINREICHUNG EINES ZULASSUNGSANTRAGS FÜR REMIMAZOLAM DURCH SEINEN LIZENZNEHMER MUNDIPHARMA IN JAPAN BEKANNT

https://www.eqs-news.com/de/news/corporate/...n-japan-bekannt/1908267

 

Letzte Zulassung hat ca.1 Jahr gedauert.
In Japan stehen noch reichlich Meilensteine aus. Kommt 2024 hinzu...

Läuft:) immer besser.....  

Müssen die in Japan Anträge für jedes Krankheitsbild stellen ?

Eigentlich ist nur AA und Kurzsedierung hier zu Lande üblich (dazu noch Kinder und Intensiv).  

Das klingt eigentlich noch spannender als ein Ausblick auf das Gesamtjahr. (Der soll ja schon im Bericht stehen, muss also nicht als Thema der Telko genannt werden.)  

keine Kursrelevanten News.
Wichtig ist erst mal, daß der Termin wie vorangekündigt stattfindet.
Eine Aussage zur weiteren Finanzierung wäre schön, doch die Finanzierung selbst muß für mich noch nicht geklärt sein.
Sollten jedoch unerwartete News kommen - denkt Ihr, die Kursziele der Analysten wüden nicht schnell überholt sein?  

dass sie bis gestern auf die Japan-Meldung gewartet haben? Wäre das so wichtig für den Bericht?

Wenn es einen anderen Grund zum Abwarten gab, ist das schon ein merkwürdiger Zufall.  

Eigentlich haben die nur Anträge für 2 „Krankheiten“ gestellt. Gibt bestimmt noch 50 andere für ne Kurzsedierung.
Kommt als nächstes der gebrochene rechte Arm, dann linker Arm usw ?

gastrointestinalen Endoskopie"
"Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie" und "Sedierung bei Untersuchungen und Eingriffen in der Magen-Darm-Endoskopie"

Leider muss ich morgen selbst arbeiten…Meldung ist gut — aber erschließt sich mir nicht.  

ist scheinbar mit dem Kurs auch gefallen. Ich erwarte schon eine Aussage wie man zumindest das nächste Jahre finanziell überleben möchte.....und bitte nicht wie folgt: wir wollen jeweils 1/3 aus  Bankkrediten, Lizenzdeals und KE einnehmen. Das ist für mich kein Plan sondern eher "wünsch dir was".

Bin daher gespannt ob der neue CEO genauso rumeiert wie seine Vorgänger oder mal etwas deutlicher in seinen Aussagen wird.

 

Das ist zweimal die gleiche Indikation. Wahrscheinlich die einzig relevante.
Dass es einmal "gastrointestinalen Endoskopie" und einmal "Magen-Darm-Endoskopie" heißt, liegt wohl an der Übersetzung.

In Europa war für Bronchoskopie eine eigene Studie nötig.  

da hatten viele Beiträge von flaviura mehr das Zeug zu einer News als das hier.....  

Ca. 20 Millionen an Meilensteine stehen in Japan noch aus.....

Werden natürlich nicht alle 2024 fällig, aber es wird schon was kommen.

2024 kommen dann auch schon von Christalia Umsätze und jedes Jahr eine halbe Millionen für Marktexklusivität.....

Guter Beitrag für den Break Even
Läuft:)  

Wie man das nächste Jahr überleben will, bedarf keiner Erläuterung.

Sollte wider Erwarten anderweitig kein Geld reinkommen, gibt es immer noch ein genehmigtes Kapital von 35 Mio Aktien.. Damit ließe sich ein Vielfaches des Bedarfs finanzieren.

Die Frage ist eher, unter welchen Voraussetzungen man die Karte KE ziehen würde oder ob das nach Möglichkeit vermieden werden soll.