CTI BioPharma gibt die beschleunigte Zulassung von VONJ (Pacritinib) durch die FDA zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Myelofibrose und Thrombozytopenie bekannt
Medikaments scheint erfolgreich zu verlaufen, Jahreslaufrate jetzt bei 72 Mio, UDS Kommerzieller Start von VONJO läuft. Nettoproduktumsatz von 18,2 Mio. USD im dritten Quartal 22, 32,9 Mio. USD seit Einführung im März 2022