wann der Aktionär auch 4 SC als Hot Stock präsentiert. Ich hoffe nicht zu früh, so kann man noch zu niedrigen Kursen ein paar erwerben.
Denn die neuen laufenden und bald abgeschlossenen Studien gelten ebenfalls als äusserst innovativ. Hier ein kurzer Überblick:
4SC-202
4SC-202 ist der zweite epigenetische Medikamentenkandidat in der klinischen Entwicklung von 4SC. 4SC-202 ist ein selektiver Deacetylase (DAC)-Inhibitor, der speziell die Enzyme HDAC 1, 2 und 3 hemmt. 4SC-202 ist ein oral verabreichter Krebswirkstoff und verfügt über ein einzigartiges Wirkprinzip, der eine Kombination aus epigenetischer Regulierung und dem zielgerichteten Angriff auf Krebsstammzellen beinhaltet.
Wirkmechanismus
4SC-202 ist ein epigenetischer Wirkstoff, der wichtige Signalwege in der Zelle trifft, die für die Entstehung und Ausbreitung von Krebserkrankungen verantwortlich gemacht werden. So wird auf transkriptioneller Ebene der Wnt Signalweg so moduliert, dass eine konzertierte Hemmung der Signalweiterleitung erfolgt. Der Wnt Signalweg spielt bei der Entstehung von Krebs, der Metastasierung und dem Wiederauftreten der Krebserkrankung eine wichtige Rolle. 4SC-202 blockiert die Eigenschaften von Krebsstammzellen und stellt damit einen vielversprechenden therapeutischen Ansatz dar. Die zusätzliche epigenetisch vermittelte Inhibition des Krebs-relevanten Hedgehog-Signalwegs unterstützt die Hemmung von Krebsstammzellen und erweitert das therapeutische Einsatzgebiert von 4SC-202.
4SC-202 grenzt sich durch seine Wirkweise deutlich von Resminostat – dem am weitesten fortgeschrittenen epigenetischen Krebswirkstoff von 4SC – und dessen möglichen therapeutischen Einsatzgebieten ab. 4SC-202 stellt somit eine ideale Ergänzung und Erweiterung der klinischen Produktpipeline von 4SC dar. Der Wirkstoff könnte sich besonders für die Therapie von hämatologischen Krebsarten und von solchen Tumoren eignen, bei deren Entstehung und Ausbreitung der Hedgehog- und der Wnt--Signalweg eine besonders wichtige Rolle spielen.
Klinisches Entwicklungsprogramm
Derzeit wird der Wirkstoff, der in präklinischen Modellen bereits sehr gute Wirksamkeit gezeigt hat, in einer klinischen Phase-I-Studie bei Patienten mit hämatologischen Tumorerkrankungen untersucht. Hier hat 4SC-202 Wirkstoff bislang eine hervorragende Verträglichkeit gezeigt. Die besondere Antitumorwirkung des epigenetischen Wirkmechanismus ermöglicht prinzipiell eine breite medizinische Verwendung von 4SC-202 in weiterführenden klinischen Studien.
4SC-205
4SC-205 ist der dritte attraktive Anti-Krebswirkstoff von 4SC, der derzeit in klinischen Studien erprobt wird.
Wirkmechanismus
4SC-205 hemmt ein Eiweißmolekül, das sog. Kinesin-Spindel-Protein Eg5, das bei der Zellteilung (Mitose) und folglich beim Wachstum von Krebszellen eine wichtige Rolle spielt. Zellteilungs-Hemmer (beispielsweise Taxol) werden sehr erfolgreich in der Krebsmedizin eingesetzt, haben jedoch starke Nebenwirkungen. Aufgrund seines besonderen Wirkprinzips hat 4SC-205 diese Nebenwirkungen nicht. Nach Kenntnis von 4SC ist 4SC-205 zudem der weltweit einzige oral verabreichte Eg5-Inhibitor in der klinischen Entwicklung.
Klinisches Entwicklungsprogramm
Derzeit wird der Wirkstoff, der in präklinischen Studien das Wachstum von Tumorzellen erfolgreich blockiert hat, in einer klinischen Phase-I-Studie (AEGIS-Studie) an Krebspatienten erprobt. Ein umfassendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil wurde bereits etabliert und ein ausgezeichnetes pharmakokinetisches Profil nachgewiesen. Biomarkeranalysen haben die gewünschte Wirkungsweise von 4SC-205 belegt. In einer Studienerweiterung wird derzeit ein neues, innovatives Dosierungsschema untersucht
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