Spieler83
: Idorsia - mehr Forschung, mehr Ideen, mehr Chancen
Idorsia ist das neue Unternehmen vom Actelion Gründer Jean-Paul Clozel. Nachdem Actelion von Johnson&Johnson um 30 Mrd. übernommen wurde, wurde Idorsia als neues Biotec-Unternehmen von Herrn Clozel gegründet und mit 1 Milliarde Cash von J&J ausgestattet, um die Forschung für die nächste Zeit sicherzustellen.
Ich werde mir Idorsia ins Portfolio legen und langfristig dran bleiben. Bin auf die Firmenentwicklung sehr gespannt. Ich denke, dass hier sehr viel möglich ist.
wird, da das Ehepaar Clotzel die AG eventuell privat übernimmt, gibt es dann ein Abfindungsangebot für die Aktionäre oder läuft das unter Insolvenz und anschließendem Asset Deal und die Aktionäre bekomen dann nichts? Das Geld reicht ja anscheinend nur noch bis 1.April 2024
- ich kann mir nicht vorstellen dass die Clozels dass hier bankrott gehen lassen (sollte ihre Firma für immer sein, niemals verkaufen etc.) - wenn man betrachtet wass der verkauf China/Asia im sommer gebracht hat dann ist der restwert EU/US etc gerade lächerlich niedrig
ich rechne entweder mit Verkauf der ganzen Firma (für 3-4 CHF) oder going privat mit angebot von 2.5 - 3 CHF.
Man hat halt zu lange zu viel geld ausgegeben - jetzt ist es schon sehr spät für "shareholder value"
Ziel der Zusammenarbeit sei die weltweite Entwicklung und Vermarktung der beiden Idorsia-Kandidaten Selatogrel (akuter Herzinfarkt) und Cenerimod (Autoimmunerkrankung SLE), die sich beide in der späten klinischen Entwicklung der Phase-III befinden
aber wenn Idorsia es schlau anstellt kommt noch eine weitere Verpartnerung vor dem Aprocitentan Approval - dann müssen sie auch nix davon an J&J abgeben... und wenn das so hinhaut (Partnering Daridorexant, dann US approval Apro...) - dann sieht die sache schon wieder anders aus.....
Mahlzeit zusammen. Ich bin erst seit ein paar Monaten mit Idorsia zugange. Es war schwierig, den Werdegang der Firma zu finden, danke diesem Forum konnte ich mir ein perfektes Bild machen. Ich war vor einigen Jahren z.B. in den Partner Antares (leider zu früh übernommen) investiert und hatte mich eigentlich auf Selatogrel gefreut. Der Absturz des Kurses in den letzten 2 Jahren ist bitter für einige hier, ist aber im gesamten biotrc small cap Markt nahezu identisch passiert. Ich verfolge mehr als 100 solcher kleinen -firmen, mit ganz wenigen Ausnahmen identisch. Also keine Sorge, es wird wieder bergauf gehen. Denke die Zeit hat gerade begonnen. Da ist Idorsia für 2€ der perfekte long-Kandidat. Gerade die letzte News zeigt wieder, wie viel Kohle große Player hier vorinvestieren und an die erfolgreichn FDA-Zulassungen glauben. Viele Blockbuster, die den Kurs langfr. bestimmt wieder über 10/20€ bringen können.
US FDA OKs Idorsia's Hypertension Treatment in Combination with Other Antihypertensive Drugs March 20, 2024 at 02:39 am EDT Share (MT Newswires) -- Idorsia (IDIA.SW) secured the US Food and Drug Administration's approval for its hypertension treatment Tryvio in combination with other antihypertensive drugs, according to a Wednesday release. The approval is based on data from phase 2 and phase 3 trials, which evaluated Tryvio as a monotherapy and as an add-on therapy in patients with confirmed resistant hypertension. The results showed Tryvio's effectiveness in lowering blood pressure in the fourth week, with a sustained effect at week 40.
The Swiss pharmaceutical research company aims to make the drug available to US patients in the second half of 2024.
wie wird sich das auf den kurs auswirken? + die finanzierung bis zum erreichen grüner zahlen ist gesichert - es gibt institutionelle anleihenhalter, welche aus prinzip keine aktien halten. diese werden sie umgehend bestens auf den markt werfen.
fazit: nach kurzen turbulenzen sollte es langfristig hoch gehen (nehme ich an).
Jeraygo ist das erste in Europa für resistenten Bluthochdruck zugelassene ERA und wurde kürzlich von der FDA unter dem Markennamen Tryvio zugelassen. In den USA wurde Jeraygo aufgrund des Risikos einer Flüssigkeitsretention allerdings nur in der Dosis von 12,5 mg für eine breitere Indikation zugelassen, nämlich die Behandlung von Bluthochdruck in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln.
Die EMA weist auch darauf hin, dass bei einer Umstellung auf die 25-mg-Dosis das Risiko einer Flüssigkeitsretention insbesondere bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder kardiovaskulären Erkrankungen besteht.
Weiterhin wird auf dem US-Lable hervorgehoben, dass die 25-mg-Dosis im Vergleich zur 12,5-mg-Dosis keine signifikante Verbesserung der Blutdrucksenkung bewirkte.
Der Zeitpunkt der Markteinführung in der EU steht bisher nicht fest. Zudem könnten die Preisverhandlungen in vielen EU-Märkten nach der Zulassung viel Zeit in Anspruch nehmen. Idrosia gab bekannt, dass das Unternehmen Finanzierungsmöglichkeiten und potenzielle Kooperationen für die Vermarktung von Aprocitentan prüft, um die Markteinführung in den USA und der EU vorzubereiten.
Der Behandlungseffekt von Aprocitentan auf den systolischen Blutdruck ist allerdings im Vergleich zu der vielversprechenden neuen Klasse von Aldosteron-Synthase-Hemmern (derzeit in Phase 3) bescheiden. Daher bin ich hier vorsichtig.
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