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Oramed Pharmaceuticals erhält zweite Patent in Neuseeland; 3. Patent für Core-Technologie auf orale Verabreichung von Proteinen Google Übersetzter Originaltext
JERUSALEM, 11. Juli 2012 / PRNewswire / - Technologie, um oral zu verabreichen Medikamente bietet weit reichende Auswirkungen in Healthcare-Industrie
Bei der Bekanntgabe seiner dritten Patent Zustimmung seit dem Beginn des Kalenderjahres, Oramed Pharmaceuticals Inc. (www. Oramed. Com), ein Entwickler von oralen Drug Delivery-Systemen, gab heute bekannt, dass sein Patent mit dem Titel "Verfahren und Zusammensetzungen zur oralen Verabreichung von Proteinen, "wurde von der New Zealand Patentamt zugelassen. Dieses Patent beinhaltet eine zentrale Konzept in der Technologie des Unternehmens und ist das zweite Patent Oramed in Neuseeland gewährt werden, wobei die erste ihrer "Methoden in der oralen Gabe von Exenatide." Oramed Portfolio besteht nun aus 4 erteilte Patente und 33 Patente für seine Technologien und Produkte.
Die aktuelle Art der Anwendung bei Peptid-Medikamente formuliert ist meistens via Injektion. Die Fähigkeit, diese Medikamente verabreichen oral bietet weit reichende Auswirkungen auf die Patienten-Compliance und Kosten im Gesundheitswesen mit dem Potenzial, ein breites Spektrum von Krankheiten und medikamentöse Therapien, einschließlich Diabetes-Medikamente, Impfstoffe und andere durchqueren. Oramed wird derzeit zur Anwendung seiner oralen Delivery-Technologie, um seine zwei Flaggschiff-Produkte - ein orales Insulin Kapsel (ORMD-0801) und einer mündlichen GLP-1 Analog-Kapsel (ORMD-0901) - beide sind für Diabetes indiziert.
Über Oramed Pharmaceuticals
Oramed Pharmaceuticals ist ein Technologie-Pionier auf dem Gebiet der oralen Delivery-Lösungen für Medikamente und Impfstoffe, die derzeit via Injektion verabreicht. Gegründet 2006, ist die Technologie von Oramed auf mehr als 25 Jahren Forschung durch Top-Forscher am Jerusalemer Hadassah Medical Center basiert. Oramed ist bemüht, die Behandlung von Diabetes durch seine patentierte Flaggschiff-Produkt, ein oral einnehmbaren Insulin Kapsel nähert sich derzeit Phase 2-Studien, und mit seinem GLP-1 Analog-Kapsel von der FDA zugelassen, derzeit in Phase 2a-Studien zu revolutionieren. Das Unternehmen Unternehmens-und F & E-Zentrale befindet sich in Jerusalem.
Das Unternehmen Factsheet können Sie hier einsehen.
Für weitere Informationen, deren Inhalt nicht Teil dieser Pressemitteilung erhalten Sie unter http://www.oramed.com
SafeHarbor für Zukunftsgerichtete Aussagen: Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Zum Beispiel verwenden wir die Zukunft gerichtete Aussagen, wenn wir die Möglichkeit einer erhöhten Compliance der Patienten und geringere Kosten für das Gesundheitswesen, die sich aus unseren Produkten oder Therapien, für die unsere Droge angegeben werden konnten, zu besprechen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen des Managements von Oramed nur Basis, und unterliegen einer Reihe von Faktoren und Unsicherheiten, aufgrund derer tatsächliche Ergebnisse erheblich von jenen in den zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben, einschließlich der Risiken und könnte Unsicherheiten im Zusammenhang mit den Fortschritten, Timing, Kosten und Ergebnisse klinischer Studien und Programmen zur Produktentwicklung, Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der Erteilung der behördlichen Genehmigung oder Patentschutzes für unsere Produktkandidaten; Wettbewerbs mit anderen pharmazeutischen oder biotechnologischen Unternehmen, und unsere Fähigkeit, weitere Finanzierung zu erhalten erforderlich, um unsere Forschungs-, Entwicklungs-und Vermarktungsaktivitäten befragen. Darüber hinaus sind die folgenden Faktoren, unter anderem, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von jenen in den zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: Änderungen in der Technologie-und Marktanforderungen; Verzögerungen oder Hindernisse bei der Einführung unserer klinischen Studien, Änderungen in der Gesetzgebung sowie die Unfähigkeit, rechtzeitig Entwicklung und Einführung neuer Technologien, Produkte und Anwendungen; mangelnde Validierung unserer Technologie, wie wir weiter und mangelnde Akzeptanz unserer Methoden von der wissenschaftlichen Gemeinschaft fortschreiten; Unfähigkeit zu halten oder zu gewinnen wichtige Mitarbeiter, deren Wissen wesentlich für die Entwicklung unserer Produkte; unvorhergesehene wissenschaftliche Schwierigkeiten, die mit unserem Verfahren entwickeln können; höhere Kosten des Endprodukts als erwartet; Verlust von Marktanteilen und Preisdruck durch Konkurrenz, Laborergebnisse, die nicht zu gleich guten Ergebnissen in Echtzeit übersetzen Einstellungen haben, unsere Patente möglicherweise nicht ausreichen, ; und letzte, dass die Produkte möglicherweise schädlich sind, könnten die alle dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder die Performance der Oramed wesentlich abweichen von den in solchen zukunftsgerichteten Aussagen in Erwägung gezogen. Sofern nicht anderweitig gesetzlich vorgeschrieben ist, Oramed übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen zwecks Berücksichtigung von Ereignissen oder Umständen nach dem Datum dieser Pressemitteilung oder um das Auftreten unerwarteter Ereignisse zu reflektieren. Für eine detailliertere Beschreibung der Risiken und Unwägbarkeiten, die Oramed, wird auf die Oramed Berichte eingereicht von Zeit zu Zeit bei der Securities and Exchange Commission hinterlegt.
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