Vancouver, BC - 28. Januar 2021 - BioVaxys Technology Corp. (OTCPK: LMNGF) (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) („BioVaxys“ oder „Unternehmen“) freut sich bekannt zu geben, dass das klinische Entwicklungsprogramm für initiiert wurde Covid-T , die neuartige Diagnoseplattform des Unternehmens zum Nachweis der T-Zell-Aktivität. Die US-amerikanische Food and Drug Administration („FDA“) hat vorläufig zugestimmt, dass BioVaxys eine Genehmigung für die Verwendung vor dem Notfall („EUA“) für Covid-T beantragen kann. Im Rahmen einer EUA kann die FDA die Verwendung nicht zugelassener Medizinprodukte oder nicht zugelassener medizinischer Produkte im Notfall zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung schwerer oder lebensbedrohlicher Krankheiten oder Zustände zulassen, wenn bestimmte gesetzliche Kriterien erfüllt sind, einschließlich der dortigen sind keine angemessenen, genehmigten und verfügbaren Alternativen.
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